Blutwäsche / Apherese / Immunadsorption

@marcel Das tut mir leid, dass es dir so schlecht geht!

Darf ich fragen, was du über Dr. Schieffer für eine Therapie gemacht hast? Statin-Therapie?

Mir ist nicht ganz klar, warum die dreifache Blutverdünnung solche massiven Auswirkungen haben soll? Den Betroffenen, welche auf diese Therapie angesprochen haben, ging es doch innerhalb weniger Wochen doch deutlich besser und nicht schlechter - das ist mir nicht ganz klar.

Ich gehe davon aus, dass Frau Dr. Jäger die Fluoreszenzmikroskopie durchgeführt hat als Basis (das Verfahren dort ist übrigens überholt auch nicht durch Prof. Pretorius akkreditiert).

Was sagt den Frau Dr. Jäger dazu? Wäre nicht zumindest ein Pausieren der Blutverdünnung angebracht? 

@albert 

Er hat mir Telmisartan 20mg morgens und Abends verschrieben. Es besetzt die ACE2 Rezeptoren an denen die Spikes andocken. Und Rosuvastatin was die Gefäßentzündungen reduziert. Durch ihn bin ich ganz schleichend die PEM losgeworden. Oft hatte ich noch Brainfog, brennen und Druck im Herz, morgens hat alles weg getan, starke Kopfschmerzen und Atemprobleme. Das wollte ich durch Frau Jäger loswerden.

Echt, ihre Therapie ist überholt? Ja ich glaube schon das sie das benutzt hat. Zumindest konnte man dort die microclots sehr gut sehen. Durch die Blutverdünner wurden die ganzen festsitzenden Spikes und co. Im Kopf gelöst. Diese Symptome waren sowas von heftig. Gesichtslähmungen, starke Kopfschmerzen, kribbeln auf der Kopfhaut und in Händen und Füßen, linker Arm und linkes Bein komplett taub, Herzrythmusstörungen, Sprachstörungen. Nach 3 Wochen wurde das besser und ich hatte täglich so ein brennen in der Leber oder in der Milz. Am Telefon meinte Frau Jäger, das alles was jetzt gelöst wurde, raus muss. Ich fragte ob das bis nach der Geburt warten kann, aber das verneinte sie. Es wäre ein Wettlauf gegen die Zeit, bei der Symptomatik muss das schnell gehen. Also hab ich Urlaub genommen und bin ohne Frau und Kind nach Bad Aibling gefahren. Montag war die erste und hat mich voll aus der Bahn geworfen. Donnerstag war die zweite, obwohl es mir noch nicht wieder gut ging, sollte ich sie machen. Das hängt mir jetzt 8 Tage später noch voll hinterher. Mein Kopf fühlt sich zumindest klarer denn je an. Jetzt muss nur das körperliche besser werden

@marcel 

Hallo lieber Marcel,

Meine Meinung dazu (ungeschönt):

Alle Theorien zu den individuellen Heilversuchen sind Theorien. Niemand weiß wirklich, welche Rolle die AAK spielen und welche Rolle das Spikeprotein oder was genau die Probleme verursacht.

Egal, wie sicher sich die Ärzte selber sind, was ich zu 100% aus den Erfahrungsberichten aus dem Forum weiß, ist, dass unterschiedliche Menschen auf unterschiedliche Dinge ansprechen. Blutverdünner sind für mache gut, für.mache übel. Genau wie Blutwäschen.

Nach dem, was Du erzählst, ist der Weg von Frau Jäger m.E. für Dich nicht der Richtige. Ich habe auch auf die harte Tour lernen müssen, dass jeder Heilversuch auch nach hinten losgehen kann. Manches hilft, manches tut nichts, aber manches macht es auch schlimmer. Bei jedem anders.

Was ihr jetzt dringend braucht, ist Unterstützung. Habt ihr jemanden aus der Familie?

Denn Du und Deine Frau könnt Euch nicht drauf verlassen, dass Du zur Geburt fit sein wirst. Aber Deine Frau braucht jemanden, der sie auf jeden Fall ins Krankenhaus fahren kann, der das Geschwisterkind versorgen kann und der den Haushalt schmeißt, wenn sie nach ein paar Tagen wieder nach Hause kommt.

Wenn Du darauf spekulierst, dass Du das irgendwie schon leisten kannst, ist das Risiko zu groß, dass das in einer Katastrophe endet.

Das nimmt auch Druck von Dir weg. Was passiert wird passieren, ob Du dabei sein kannst oder nicht, ihr werdet ein Baby haben und alles wird gut werden. Aber Du kannst jetzt vielleicht nicht der sein, der Deine Frau so unterstützt, wie sie es braucht. Dafür kannst und musst Du dafür sorgen, dass sie trotzdem die Unterstützung bekommt, die sie braucht. Von Papa, Mama, Bruder, Schwester ist egal.

GLG

@marcel 

Jetzt muss ich doch nochmal teilweise zurück rudern, weil Du schreibst, im Kopf bist Du viel klarer als davor.

Das ist natürlich schwierig, wenn manche Symptome besser und andere schlechter werden, da ist es schwer, etwas zu raten und ich nehme zurück, dass der Weg der falsche ist und kann Dir auch keinen Rat geben 🙄

Außer dem, dass ihr m.E. trotzdem einen Plan für die Geburt und die Zeit danach braucht, bei dem nichts an Dir hängt.

Der worst case wäre, dass weder Deiner Frau noch Dir gut geht und 2 Kinder Euch brauchen.

GLG

Vielleicht wäre ja ein Ansatz jetzt erst mal mit der help zu pausieren und zu schauen, wie du dich davon erholst.

Ich hatte 3 helps. Zwischen der ersten und zweiten waren 10 Tage und zwischen der zweiten und dritten ein paar Wochen. Nach der ersten war ich meiner Erinnerung nach nicht erschöpft, bei den anderen beiden ein paar Tage.

Also die Blutverdünnung ist m.E. schon enorm mit den 3 Medis plus Help. Auch sollte die Behandleri  das individuelle Reagieren auf die Behandlung.mehr berücksichtigen. Ich finde das alles recht "sportlich", muss ich sagen..In Bayreuth, wo ich das machen ließ, ging man das ganze etwas "gemäßigter"an, sagte auch, wenn sich nach 3 Behandlungen  nicht wirklich was tut, lässt man es.  

Hallo,

Nochmals:

Phase-II-Studie zeigte keinen Nutzen der Plasmapherese bei Post COVID

Zitat:

"Die Studie lieferte keine Sicherheitssignale: Unerwünschte Nebenwirkungen traten in beiden Gruppen in etwa gleich selten auf. Doch auch im Hinblick auf die Wirksamkeitsparameter gab es keine Unterschiede. Die TPE hatte keinen positiven Einfluss auf den Funktionsstatus, die Symptomatik, die Lebensqualität und die kognitiven Werte. Auch hämatologische, inflammatorische sowie Laborwerte der koagulativen Aktivität waren nicht unterschiedlich, lediglich die Cholesterin- und Immunoglobinspiegel waren in der TPE-Gruppe an Tag 22 reduziert.

Das Autorenteam schlussfolgert, dass die Studie zwar die Sicherheit der TPE bestätigte, aber keinen Anhaltspunkt für eine Verbesserung der Post-COVID-Symptome ergab."

Quelle:

https://www.dgn.org/artikel/phase-ii-studie-zeigte-keinen-nutzen-der-plasmapherese-bei-post-covid

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11850642/

🤔  🤔 🤔 🙄 🙄 🙄 😮 😮 😮 🤢 🤢 🤢 

Gruß

Michi

Das wundert mich nicht, gleichwohl wird damit sehr viel Geld verdient. 

@michi009 in den vorherigen Beiträgen ging  es aber um die helpapharese, das war dir bewusst?

Für die Immunadsorption gibst aber noch nicht so eine negative Einschätzung, oder?

Hallo guten Tag Clarissa,

bei dem einen wirken die besagten "Behandlungen" und beim anderen nicht!

Ärzte, KK sagen:

Es gibt bisher keine Studien, die zeigen, dass diese Behandlungsformen wirken.

Altes Lied....die Erkrankten werden mehr oder weniger von der Medizin "allein" gelassen und €€€€€€ durch ihre Eigeninitiativen.

Ich habe bei ERDE 7 Autoanti. Positiv, aber jemand, der 1-2 positiv hat, geht es schlechter als mir 😕 🤔 

Jeder von uns hat seine individuelle Gegebenheit...Ich habe z. B. keine Entzündungen, aber verstärkt mit EBV, Herpes Viren zu tun.

(dies hatte ich aber vor den Coronaimpfungen und Erkrankung auch schon, aber nicht so stark und anhaltend)

Blut (selbst bezahlt) Interferon-Gamma (IFN-γ) Mangel, kann durch die Impfungen ausgelöst worden sein bzw.

bei mir wurde die Angelegenheit mit der Coronainfektion verstärkt. Dies erwähnte sogar meine Hausärztin, dass

3-mal geimpft (dann Corona) den Leuten oft schlechter geht, wie den ungeimpften.

Die Leute in der Schweiz haben genau so mit "Problemen" zu kämpfen wie bei wir:

https://www.srf.ch/sendungen/kassensturz-espresso/services/chat-zum-thema-long-covid-warum-werden-meine-long-covid-symptome-als-depression-abgetan

Weitere Info Zitat:

"Experimentelle Behandlungen?
Manche Betroffenen haben schon vieles ausprobiert,
doch noch immer geht es ihnen schlecht. Da klingen
experimentelle Behandlungen verheißungsvoll,
wie zum Beispiel die H.E.L.P.Apharese und die
ImmunApharese, besondere Formen der Blutwäsche
oder auch die OzonEigenblutTherapie, bei der das
Blut des Patienten mit Sauerstoff angereichert wird.
Doch wie auch das Wissenschaftsteam des IGeL
Monitors, das regelmäßig Nutzen und Schaden von
SelbstzahlerLeistungen in ärztlichen Praxen be
wertet, bestätigt: Es gibt bisher keine Studien, die
zeigen, dass diese Behandlungsformen wirken.
Daher werden die Kosten in der Regel nicht von den
Krankenkassen übernommen"

"Die
Pandemie hat uns gezeigt, wie sträflich wir postinfek
tiöse Syndrome vernachlässigt haben. Wir müssen
uns darauf fokussieren, diesen Patienten zu helfen.«
Maria hofft darauf, dass es bald eine Behandlung
gibt, die ›ihr‹ Long Covid beendet oder abmildert.
Aber manchmal weicht diese Hoffnung der Resigna
tion: »Wirklich fatal ist, dass jede Phase, in der ich
mehr Energie habe oder während der es mir gut geht
– dass die nicht lange dauert. Nach zwei, drei Tagen
oder zwei, drei Wochen kommt wieder so ein Crash.
Das ist wahnsinnig enttäuschend und es ist auch
schwierig, das zu verarbeiten!

Quelle:

https://md-bund.de/fileadmin/dokumente/forum_das_Magazin_des_Medizinischen_Dienstes/Leseproben/Ausgabe_3_2023/Die_Pandemie_ist_vorbei_-_doch_Long_Covid_ist_noch_da.pdf

Gruß

Michi

So, ab morgen beginnt meine IA Therapie in der Havelhöhe. Es stehen 5x IA an und 2x Hyperthermie.

Zu mir: 36 Jahre, männlich, 166cm, 66kg, vorher sehr sportlich und trainiert, Juni 2021 plötzlicher Beginn 2 Wochen nach Biontech Impfung. Anfangs Sehstörungen (unscharf, Doppelbilder), Rückenschmerzen, hoher Puls, Schlafstörungen. Verschlechterung nach Belastung.

Fortlaufende Verschlechterung bis März 2024, dann sehr starker Crash ohne genauen Auslöser. Seitdem ruckelnde Bewegung im ganzen Körper (zB beim Gabel zum Mund Führen), extrem schnelle Muskelermüdung (am stärksten betroffen sind die Oberschenkel), häufig erschöpft und müde, Hände und Füße blass vorallem nach geringer Bewegung. Pflegestufe 3, außer Haus im Rollstuhl. Kann keine 20m alleine gehen, Treppensteigen unmöglich.

Sehr, sehr, sehr viele Ärzte und Kliniken besucht. Neurologisch von Bluttests über MRT und Lumbalpunktion bis EMG alles mehrfach gemacht und nichts gefunden.

Dr. Kacik hat eine verminderte Durchblutung und Sauerstoffversorgung der Muskulatur festgestellt. Außerdem schlechte Ernergieversorgung durch Mitochondrien und auch Hauch von Mastzellen.

Keine Spikes vorhanden, aber eine Vielzahl an AAK laut mehrfachen Tests bei ERDE.

Medikamente aktuell: Verquovo, Ivabradin. Pentox habe ich leider gar nicht vertragen.

Drückt mir die Daumen, ich halte euch auf dem Laufenden.

@gravity Viel Erfolg! 

Hast du Spikes auch im Serum, Immunzellen und Exosomen prüfen lassen mit Nachtestung?

@michi009 hab deine Antwort  jetzt erst entdeckt. Ich war zu einem Kurzaufenthalt in einer neurologischen Klinik ( 5 Stunden Zufahrt von mir), die der Theorie von immunologisch bedingter  SFN offen ist.

Man hat dort entschieden eine Kortisonstoßtherapie für 3 Tage anzusetzen um dann Rückschlüsse auf die Genese zu erhalten. Ich habe mich dafür entschieden, da ich an Immunglobulinen interessiert bin, die ja bei entsprechender SFN offlabel mäßig manchmal angewendet wird. 

Obwohl ich Kortison nicht gut vertrage und  eine Kortisontherapie mit Tabletten in der Vergangenheit nicht hilfreich war, habe ich das jetzt durchgezogen. Da es wichtig für eine evtl. Beantragung bei der Kasse  ist und theoretisch tatsächlich auch helfen kann. Über die Dosis konnte ich leider nicht diskutieren..... Hab jetzt erst mal körperliche und psychische  Nachwirkungen. 

Im Nachhinein denke ich auch, da Interferongamma bei mir niedrig ist (sich aber in der Praxis bisher nicht auswirkt) und ich früher ein paar Jahre MeCFS nach EBV hatte, ob das jetzt so ideal war. Reaktivierung von EBV habe ich aber wohl nicht mehr nicht. 

Ich möchte damit nochmal bestätigen, dass es wirklich unheimlich schwer ist, den (individuellen) Pathomechanismus zu erkennen und richtig zu behandeln. 

@albert danke!

Alles testen lassen. Schon beim ersten Test keine Spikes gehabt. Bei erneutem Test weiterhin ein negatives Ergebnis. 

Veröffentlicht von: @clarissa

Im Nachhinein denke ich auch, da Interferongamma bei mir niedrig ist (sich aber in der Praxis bisher nicht auswirkt) und ich früher ein paar Jahre MeCFS nach EBV hatte, ob das jetzt so ideal war. Reaktivierung von EBV habe ich aber wohl nicht mehr nicht.

Hallo Clarissa,

ja, das mit dem EBV kenne ich auch schon vor "Corona" bzw. oft im Frühjahr März-April-Mai, oft bis Juni dackelte ich herum, weil ich nach einer stärkeren Erkältung, Grippe, einfach nicht richtig aus der Versenkung heraus gekommen bin, weil sich wieder der EBV eingemischt hatte.

Auf der Konstellation mit doch den Impfungen und Corona, da brauche ich mich nicht zu wundern, dass mein Interferon-System in die Knie geht, und dennoch war die Th1/Th2 Balance bei der letzten Testung noch in der Norm.

Grüße

Michi

4.2.10 VAIDS - Vaccine Acquired Immune Deficiency Syndrome

 

Einige Autoren sprechen inzwischen von einem Vaccine Acquired Immune Deficiency Syndrome - VAIDS. Sie gehen davon aus, dass infolge der mod-mRNA-Verabreichung eine dauerhafte Überlastung des Immunsystems auftritt mit Funktionsverlust der Killerzellen, Abnahme und funktionaler Erschöpfung der THelferzellen und zytotoxischen T-Zellen und Abschalten des Interferon-Systems. Infolge einer Störung des Reparaturmechanismus der T-Zell-DNA, werden diese Zellen funktionell geschwächt, was eine allgemeine Immunschwäche mit Anfälligkeit gegenüber Infektionskrankheiten und Tumorwachstum zur Folge hat. In diesem Sinne ist auch die Reaktivierung ruhender viraler oder bakterieller Infektionen wie Herpes Zoster, Cytomegalie, Epstein-Barr-Virus, Coxsackie-Virus, Borreliose und anderer Keime zu verstehen (4 Pathomechanismen), ebenso wie die Turbo-Krebs-Entstehung (4.2.11). Für den Menschen rein fakultativ pathogene Keime können so aktiviert werden und Erkrankungen auslösen. Auch finden sich seit 2022 vermehrt Fallberichte von Riesenzellarteriitis in den Fachmedien, selbst ohne typisch erhöhte Blutsenkungsgeschwindigkeit beziehungsweise mit nur leicht erhöhtem CRP.98 Dies spricht für eine generelle Verknüpfung zu rheumatologischen Krankheitsbildern.

 Quelle:

https://hackenberg-hm.de/c-downloads/Orientierungshilfe-Post-Vac.pdf

@michi009 vielen Dank für den Artikel. Bei mir waren seit 7 Jahren keine Symptome von MeCFS mehr.  Damals ging. Es 3 Jahre. Aus heutiger Sicht mittelschwerer Verlauf. Und seit der Vaccinsache habe ich auch keine Symptome davon wiedeelrbekommen. Ich habe ausschließlich die neuropathische Angelegenheit. Wenn ich einen Hörsturz hätte oder einen allergischen Schock, hätte ich gar nicht die Wahl, ob Kortisoninfusion oder nicht, dachte ich mir grad noch.. Da könnte man dann keine Rücksicht auf Interferongamma nehmen. Ich finde den Satz von Ärzten "ich behandle Menschen und nicht Blutwerte " dazu aber ganz gut. Aber widerholen werde ich das nicht so schnell, alleine weil es meine Psyche recht durcheinandergebracht hat und bleibe wachsam.