HBO-Therapie

Hallo zusammen, nach längerer Zeit melde auch ich mich mal wieder. Ich habe jetzt eine HBO-Therapie hinter mir und würde gern meine Erfahrungen teilen.

• Also ich fange an: ich bekam eine HBO Therapie über die Dauer von 15 Tagen verschrieben (von meinem HNO), weil ich im Sommer einen Hörsturz mit Tinnitus hatte. Das Gehör hatte sich im Zeitraum bis zur Therapie bereits verbessert, war eigentlich wieder in ordnung, der Tinnitus hingegen kaum und nach meiner Infektion im Winter war er sogar wieder fast so schlecht wie nach der impfung. In meinem Fall (privatversichert) wurde ein großer Anteil übernommen. Ich würde da an eurer Stelle auch auf jeden Fall nachfragen. Gesetzliche Krankenkassen übernehmen das soweit ich weiß nicht, aber da kenne ich mich nicht genau aus. Außerdem glaub ich, dass die Krankenkassen bei long covid als Diagnose noch nichts zahlen, aber ich wurde ja wegen des Tinnitus dorthin geschickt. Ich hatte also 15 Sitzungen, und die Tage sind alle hintereinander, auch samstags, also es sollte keine pause zwischen den Tagen sein. HBO Kammern gibt es soweit ich weiß in jedem Bundesland und es müsste überall gleich funktionieren. Man macht zunächst eine Voruntersuchung, die etwa ein bis zwei Stunden dauert. Dabei wird ein EKG gemacht, das Lungenvolumen geprüft, sonstige bewegungstest gemacht und der Ablauf erklärt. Die Therapie dauert etwa zweieinhalb Stunden, davon ist eine halbe Stunde Sauerstoff-Pause, in der man keinen Sauerstoff einatmet. Vor der Untersuchung wird noch mal das Ohr untersucht, da es wichtig ist, während der Untersuchung den Druckausgleich mit den Ohren richtig hinzubekommen. Wenn man dann in der Kammer ist, bekommt man eine Maske aufgesetzt und dann geht es eigentlich los. Man sollte sich vielleicht etwas zu lesen mitnehmen, weil technische Geräte nicht erlaubt sind und es sonst auch mal langweilig werden kann.

  Wie hat sich das Ganze nun auf meine Beschwerden ausgewirkt?

  Mein Tinnitus wurde während der Behandlung viel schlimmer als zuvor, das ganze hat mich so beunruhigt, dass ich sogar drüber nachgedacht habe die Therapie zu beenden. Da aber ein anderer Patient, ein long covid patient, auch starke Verschlimmerung seines Tinnitus hatte und mir die Ärztinnen versichert hatten, dass es nach der Therapie besser werden würde, habe ich die Therapie weiter gemacht. Meine Muskeln haben während der Fahrten teilweise wie verrückt gezuckt, also ihr kennt das ja vielleicht, diese kleinen Zuckungen, die hielten teilweise 20 minuten am Stück an, ohne Pause, insbesondere am Bein. Nach der Therapie zu Hause war es dann aber vorbei und die Zuckungen waren wieder vereinzelt da wie auch vor der Therapie. Auch das Kribbeln ist während der Therapie unglaublich stark geworden, zu Hause ging es dann immer wieder. Das ganze ist halt ein Prozess. Wichtig ist, das ihr eure Haut gut pflegt,bei mir ist sie schon trocken geworden und bei den anderen Patienten auch.

   

  Wie ging es mir nach der Therapie?

  Nach der Therapie hat sich mein Tinnitus in der Tat deutlich reduziert, ich bin ungefähr wieder auf dem Level, wie mein Tinnitus vor der Impfung und vor der Infektion selbst waren, also vorhanden, aber nicht so einschränkend im Alltag. Durch beides hatte er sich nämlich enorm verstärkt. Die Parästhesien waren zeitweise kaum noch zu spüren, ich hatte häufig stundenlang Ruhe, was ich gar nicht mehr kannte und was ein vollkommen neues Gefühl für mich war. Mittlerweile ist dies leider ein klein wenig schlechter geworden, also habe sie auch wieder nach dem Aufwachen und auch häufiger und länger am Tag als direkt nach der Therapie. Trotzdem ist das kein Vergleich zu vorher. Es ist schon so, dass ich teilweise sitzen kann, ohne das Kribbeln zu spüren, und das auch für längere Zeit. Nach körperlicher Anstrengung kommt das Kribbeln wieder zurück, und kann dann auch sehr stark sein. Trotzdem steht es im keinem Vergleich zum Sommer. Da war ja wirklich rund um die Uhr jeden Tag mein ganzer Körper betroffen. Mit der Zeit war es besser geworden, im Dezember hatte ich wieder ein paar stärkere "Schübe", und jetzt seit der Therapie ist es noch besser geworden. Meine Muskeln zucken nach wie vor, da spüre ich ehrlich gesagt nur eine kleine Verbesserung. Meine Schmerzen sind ein wenig besser geworden, aber auch noch da. Mit brain fog und so weiter hatte ich Gott sei Dank schon vor der Therapie nicht mehr oder nur kaum zu kämpfen. Meine Ausdauer ist immer noch nicht besonders gut, also richtiger Sport ist nach wie vor auch nicht drin.

  Fazit:

  die Therapie ist auf jeden Fall einen Versuch wert. Gerade wenn Kosten von der Krankenkasse übernommen werden, oder wenn ihr einfach alles machen wollt damit es euch irgendwie besser geht, würde ich es in jedem Fall probieren. Eine Therapie von 20 Tagen kostet ca. 6000-7000 Euro. Das ist natürlich echt teuer. Ggf. reichen auch 10 Sitzungen, aber das ist so das mindeste, was man braucht, um einen Effekt zu merken (wurde mir dort gesagt). natürlich kann man nicht versprechen, dass es dadurch besser wird, insgesamt geht es mir aber schon besser nach der Therapie. Ich habe mich auch mit den anderen long covid Patienten vor Ort unterhalten und mit einer ME/CFS Patientin. Einige der long covid Patienten konnten vor der Therapie nicht mal mehr richtig schreiben und lesen, und am Ende der Therapie war das wieder möglich. Ein anderer Patient musste die Therapie hingegen abbrechen, da er durch den Druck in der Kammer Probleme mit der Atmung bekommen hatte und sein Arzt ihm dann aufgrund seines Asthmas abgeraten hat, weiterzumachen. Die Patientin mit Myelitis, die auch schon seit Jahren unter ihrer Krankheit leidet, konnte zuvor kaum etwas an ihrem Bein spüren und auch nicht mehr richtig gut laufen. Nach der Therapie hatte sie wieder Gefühl in ihrem Bein. Von den long covid Patienten habe ich auch gehört, dass gerade der brain fog und die Konzentration besser geworden sind, wozu ich eben nichts sagen kann, weil meine Beschwerden eher neurologisch und muskulär sind. Ich denke es ist im Vergleich zu den Apharesen auf jeden Fall die noch günstigere und auch die schonendere Variante. Ich würde euch empfehlen einen guten Arzt zu suchen, oder einfach dort direkt anzurufen, das ist echt unkomplizierter als man denkt. Ihr könnt bei Fragen gerne schreiben.

   
• Nachtrag: die Therapie ist sehr anstrengend. Ich habe Urlaub gehabt und war darüber auch sehr froh. Ich habe teilweise bis zu 14 Stunden am Tag geschlafen. Auch wenn man es nicht denkt, weil man eigentlich nur da sitzt und Sauerstoff einatmet, ist man danach wirklich kaputt und das ging auch den meisten so. Das hält aber nur solange an, wie die Therapie dauert, danach ist es wieder normal. Ich würde euch aber raten, weil es irgendwie möglich, Urlaub zu nehmen oder die Arbeit zu reduzieren.