@aste Hi, gibt es von dir bereits Neuigkeiten zu berichten?

Guten Morgen @jeannie38

Damit kannst du erstmal nichts falsch machen, ich hab Nattokinase wegen dem Soja nicht vertragen, deswegen Gingseng und Gingko und verschiedene Aminosäuren z. B. L-Argininin, Kreatin, usw.hab ich auch eine Zeit genommen um die Mitochondrien zu stärken da gibt es auch einiges bei Sunday, einfach dort mal schauen.Da gibt es einiges. Ohne meine Heilpraktikerin hätte ich auch nicht gewusst was ich nehmen kann, man fühlt sich schon allein gelassen mit allem, man möchte ja nur das es wieder besser wird. 

Viel Erfolg! 🍀🍄Lieben Gruß 😊

Veröffentlicht von: @jeannie38

Lieben Dank für die Infos leider gibt es in meinem Ort keinen Arzt der davon was hören möchte. Herz Ultraschall 2 x und 24 h EKG schon gemacht. NEUROLOGISCHE Untersuchungen auch ohne Ergebnis damals habe ich nicht den Zusammenhang zur Impfung sehen wollen und niemanden gekannt mit solchen Nebenwirkungen. Ich würde oft gerne wissen ob es immer besser wird mit der Zeit oder ob es sich im Körper noch mehr ausbreiten kann gibt es dazu Meinungen ? 

Möchte Nattokinase und Amino Ther probieren was haltet ihr davon?

 

 

Hier sind meine Eindrücke aus den Infos meiner Neurologen, den Foreneinträgen und den Umfragen von react19.org bisher:

Eine Small Fiber Neuropathie hat generell eine sehr gute Prognose. Selbst wenn sie voranschreitet, passiert das in der Regel so langsam, dass die Menschen an Altersschwäche sterben, bevor sie eine signifikante Verschlechterung bemerken. Da die peripheren Nerven wieder heilen, sollte sich eine durch ein bestimmtes Ereignis ausgelöste SFN (z.B. durch die Impfung) eher verbessern und je nach Schadensstärke sogar komplett ausheilen können (Info Neurologen, niedergelassen und Klinikum).

Jetzt kommen die Infos aus dem Internet: periphere Nerven heilen recht unproblematisch aber langsam, eine SFN hat eine gute Prognose. Aber: bei einer auto-immunologisch bedingten SFN (bei der also die Schadensursache weiterhin anhält und aktiv im Körper ist), sollte dringend die zugrunde liegende Erkrankung behandelt werden, um ein zu schnelles Voranschreiten zu verhindern (d.h. Schädigung dauert an und ist schneller als die Heilung). Sind die autonomen Nerven betroffen (also die Steuerung der unbewussten Prozesse z.B. Verdauung oder Herz- Kreislauf), sinkt bei denen, bei denen das Herz betroffen ist die gute Prognose drastisch, weil das Herz die mangelnde Steuerung überkompensieren muss und deshalb dann doch früher schwächelt als im Durchschnitt.

Ich hatte versucht, diesen Teil bei den Neurologen in Klinikum anzusprechen, aber ich glaube, sie haben nicht verstanden, was ich wollte. Nämlich ausdrücken, dass wenn man die Vermutung, es seien Impfschäden, zugrunde legt, weder zuschauen und auf Heilung warten noch der Teil mit der Super-Prognose zwingend stimmen muss.

react19.org hat das, was unsere PVS-Umfrage ist, wiederholt. Es scheint, dass sich bei vielen die Symptome innerhalb eines Jahres so ziemlich von alleine wieder geben. Ich kann selbst bestätigen, dass es mir in den ersten 6-9 Monaten mit Abstand am Schlimmsten ging. Dann scheint sich der Heilungsprozess aber stark zu verlangsamen (oder abzustoppen?). Unter denjenigen, die nach 1-2 Jahren noch Symptome haben, gibt es auch welche, die von einer Verschlechterung des Zustands berichten.

In dem hier eigestellten Paper von Prof. Akiko Iwasaki zur Untersuchung von Herzmuskelentzündungen nach der Impfung, wurde berichtet, dass die Betroffenen Jugendlichen alle während der akuten Entzündungsphase 5-6 Tage in der Klinik behandelt worden sind. Dann hatte sich ihr Zustand so verbessert und die Blutwerte waren wieder gut, so dass sie entlassen wurden. Follow-Up-Untersuchungen nach 3 und 6 Monaten zeigten jedoch trotz unauffälliger Blutwerte nach wie vor bestehende Entzündungen am Herzen, wenn auch in reduzierter Stärke. Sie haben für den Fall von Herzmuskelentzündungen definitiv für eine gründlichere Nachkontrolle der Patienten plädiert, ohne zu wissen, was hinter dieser verzögerten Heilung stecken könnte.

Ich persönlich gehe mittlerweile davon aus, dass die Nervenschäden durch eine durch die Impfung induzierte Nervenentzündung ausgelöst wurden. Die akute Entzündung vergeht, aber je nach entstandenem Schaden scheint die Heilung analog zu den Herzmuskelentzündungen irgendwie verzögert zu werden.

Das Fazit hieraus wäre: Entweder, die Nervenschäden heilen gut, dann tun sie das oft auch von alleine. Oder sie heilen nicht gut, dann ist es im Prinzip nicht möglich, eine Prognose zu geben, wenn man die Impfung als Auslöser ansieht, der alles Mögliche bewirken kann.

Sieht man die Impfung von vornherein nicht als Auslöser, oder als einmaliger Auslöser, der aber keine langfristigen Veränderungen am Immunsystem bewirken kann, dann ist alles in Butter und unsere Prognose auf Heilung ist 1A.

De facto ist das der Teil, zu dem es anerkanntermaßen absolut keine Datenbasis gibt, auf der man eine Aussage treffen kann. Ich teile den ungebremsten Optimismus der Neurologen mittlerweile nur noch bedingt.

Allerdings versuche ich, trotzdem zuversichtlich zu bleiben. Denn solange man nicht weiß, ob die Angst sich lohnt, sollte man sich nicht davon quälen lassen. Das macht jetzt vielleicht gar keinen Sinn, deshalb sage ich es nochmal in anderen Worten: Ich rechne fest mit Heilung, denn es hat sich bei mir im ersten halben Jahr so viel getan. Ich halte eine Heilung oder einen guten Verlauf aber nicht für eine derart sichere Sache wie die Neurologen in der Klinik und würde mir da mehr "Panik" wünschen, damit ich besser entspannen kann, weil es jemanden gibt, der die Sache ernst nimmt.

Veröffentlicht von: @jeannie38

Möchte Nattokinase und Amino Ther probieren was haltet ihr davon?

 

 

was mir noch aufgefallen ist:

Es gibt viele hier im Forum, bei denen sich unter Einnahme von Gerinnungshemmern so gut wie alle Symptome gegeben oder zumindest deutlich verbessert haben.

Ich teste gerade die Kombination ASS und Nattokinase, einfach weil es Nattokinase rezeptfrei gibt und ich Aspirin 500 zuhause hatte (ich teile die Tabletten am Kreuzschlitz in vier Teile a 125 mg). Anstatt ASS wären Clopidogrel oder Eliquis die (ich glaube verschreibungspflichtigen) Alternativen. Der Wirkmechanismus von ASS und Clopidogrel ist ähnlich. Das Wirkprinzip ist die Blockade der Thrombosenbildung.

Bei mir schlägt die Kombi ASS / Nattokinase aber leider nicht an.

Da diejenigen, bei denen das der Durchbruch war, fast sofort eine deutliche Besserung bemerkt haben (in der Regel schon am ersten Tag oder zumindest am zweiten oder dritten), habe ich mir ein Einnahme-Limit von 10 Tagen gesetzt. Denn ich nehme Aldactone und das soll man möglichst nicht zusammen mit ASS oder Clopidogrel einnehmen.

Hätte es auch nur im Ansatz funktioniert, hätte ich mir von meinem Arzt Eliquis verschreiben lassen. Das scheint sich mit Aldactone zu vertragen und hat ein geringeres Risiko für innere Blutungen. Bezüglich des Blutungsrisikos sollte man auch Nattokinase nicht unterschätzen.

Aus meiner (Laien-) Sicht handelt es sich wie von @help100 beschrieben um Small Fiber Neuropathien und diverse andere Entzündungen, aber eben zum Glück nicht um ALS und die ganz katastrophalen Dinge.

@help100  danke für die tolle Antwort,  ich habe 24 h EkG und Herzultraschall unauffällig aber gibt es Untersuchungen oder Blutwerte um eine Entzündung des Herzens auszuschließen? 

Veröffentlicht von: @stifflers-ma

Aus meiner (Laien-) Sicht handelt es sich wie von @help100 beschrieben um Small Fiber Neuropathien und diverse andere Entzündungen, aber eben zum Glück nicht um ALS und die ganz katastrophalen Dinge.

 

Ja, perfekt geschrieben.

Natürlich ist das mit der SFN natürlich eine private Laien-Vermutung, aber historisch scheint es nach meinen Informationen so gewesen zu sein:

Das US-Forum react19.org war meines Wissens das erste Forum von Geschädigten. Da gibt es einen Patienten-Guide, in dem auf S. 1 steht, dass viele Betroffene die Symptome einer SFN haben und das von den Betroffenen auf jeden Fall abgeklärt werden sollte, wenn Kribbeln, Taubheit oder autonome Dysfunktionen vorliegen.

In zwei Berichten auf childrenshealth.com (ist aber in den USA als generell impfkritische Plattform bekannt) erzählen Kristi Dobbs und Dr. Danice Hertz (beide zwei Gründungsmitglieder von react19), dass im Krankenhaus des National Institute of Health untersucht worden sind und eine immunvermittelte SFN festgestellt worden ist (Februar/März 2021).

Ein gutes Jahr später (Mai 2022) kam ein Paper vom National Institute of Health (als not-reviewed Entwurf) raus, indem sie über eine Studie an 38 mutmaßlich Impfgeschädigten berichten, von denen 52% eine SFN als Diagnose bekommen hatten und die alle durch Kortison bzw. intravenöse Gabe von Immunglobulinen geheilt worden seien. Ein Tag später gibt es das erste Video von Dr. Mobeen, in dem Brianne Dressen zu Gast ist (co-Chairman von react19.org) und berichtet, dass sie an der Studie teilgenommen hat, der Prozess im Prinzip stimmt, aber der Teil mit der Heilung nicht. Außerdem seien über react19.org nahezu tausende Betroffene an das NIH vermittelt worden.

Ein paar Tage später folgte ein ähnliches Interview mit Dr. Danice Hertz.

Später hatte ich ein weiteres, späteres Interview mit Brianne Dressen gefunden, in dem sie berichtet, dass die Betroffenen im Gegenzug für die Behandlung beim NIH Schweigepflichtsvereinbarungen hatten unterschreiben müssen. Das Versprechen war, dass eine Studie veröffentlicht würde, die es ermöglichen würde, die Symptome der Impfung zuzuordnen. Offenbar fühlte sie sich nicht mehr an die Schweigepflichtserklärung gebunden, nachdem das NIH seine Versprechen seinerseits auch gebrochen hatte.

Bei ihr sieht die Sache sogar so aus, dass sie in der Phase III-Studie mit dem Astrazeneca-Impfstoff erkrankt ist.

Da wenig später eine weitere Probandin ebenso schwer erkrankt sei, sei dieser Impfstoff von der FDA in den USA nie zugelassen worden (Info stimmt, ist ganz leicht zu verifizieren).

Brianne Dressen erzählt in dem Interview, dass es schwer war, die Informationen aus dem NIH bezüglich SFN nicht offen im Forum weiterzutragen, aber trotzdem so gut wie möglich zu helfen. So hat das NIH sie 1 Jahr lang hingehalten, bis zur Veröffentlichung, die in ihrer Kernaussage auch noch falsch ist.

Außerdem stellt das NIH es so dar, als ob es nur ein Fallbeispiel mit 38 Personen gegeben habe, so dass ein ursächlicher Zusammenhang mit der Impfung nicht gesichert sei.

Witzigerweise hat die EMA im August 2021 ein Risikosignal zur Häufigkeit von Parästhesien/Taubheitsgefühlen nach der Impfung, oftmals in Zusammenhang mit Herzrasen oder Herz-Kreislauf-Problemen festgestellt.

Die haben aber dann das Signal zunächst als ungefährliche, vorübergehende Angststörung betrachtet. Später (Januar 2022) änderte sich die Meinung dazu und Parästhesien/Taubheitsgefühle wurden ohne Kommentar oder weitere Prüfung in die Nebenwirkungsliste aufgenommen.

Im aktuellen Sicherheitsbericht steht neben dem Symptom immer noch "Verdacht auf Angststörung", obwohl die EMA das schon seit Januar 2022 nicht mehr so sieht.

Also: Die EMA hat die ungewöhnliche Häufigkeit gesehen, aber die Symptome als unbedeutend bewertet. Das NIH in den USA hat gesehen, dass die Symptome eine bedeutende, dauerhafte Gesundheitsbeeinträchtigung darstellen können (ca. 50% der Betroffenen mit gesicherter SFN) aber sagt, es gibt ja keine Auffälligkeiten bei der Häufigkeit.

Wie auch immer, Laie oder nicht, für mich ist SFN in der gemeinsamen Betrachtung der Erkenntnisse beider Institute eine gängige Nebenwirkung der Impfung. Deswegen schreibe ich darüber, als wäre es eine sichere Erkenntnis 🙂 

Exclusive: Woman Injured by COVID Vaccine Pleads With Health Agencies for Help, as Local News Agency Kills Story After Pressure From Pfizer • Children's Health Defense (childrenshealthdefense.org)

Exclusive: Physician ‘Horribly Injured’ After Pfizer Vaccine Pleads With Top U.S. Public Health Officials for Help — and Gets None • Children's Health Defense (childrenshealthdefense.org)

Brianne Dressen Discusses Vaccine Caused Neurological Injuries - First NIH Study (Vaccine Injury) - YouTube

NIH/NIND Vaccine Injury Study Participant Interview (Dr. Danice Hertz) - YouTube

Vaccine Trials Almost Killed Her: Brianne Dressen - YouTube

Veröffentlicht von: @jeannie38

@help100  danke für die tolle Antwort,  ich habe 24 h EkG und Herzultraschall unauffällig aber gibt es Untersuchungen oder Blutwerte um eine Entzündung des Herzens auszuschließen? 

Meines Wissens MRT, aber ich weiß nicht, ob jede Methode gleich gut ist.

Eigentlich misst man den Troponinwert, der ist eine sichere Bank.

Aber bei Impfgeschädigten scheint das Troponin nicht immer erhöht zu sein wenn das Herz entzündet ist.

Bei mir wurde immer nur Troponin gemessen (nicht erhöht) und die Kardiologin hat einen Ultraschall gemacht (unauffällig). Ich lass es jetzt dabei...

was ich noch vergessen habe:

Weshalb wir in den USA keine Klagewelle sehen ist, weil es keine Klagemöglichkeiten gibt.

Der Impfschadenfond ist nicht zuständig, weil es sich über die längste Zeit um Notfallzulassungen gehandelt hatte. Bei Notfallzulassungen haftet der Staat nicht.

Für die Firmen war eine Haftung vertraglich ausgeschlossen worden.

Mittlerweile ist der Notfallmaßnahmen-Fond zuständig, da sieht das Verfahren aber keine Klagemöglichkeit vor. Man kann beantragen, wird abgewiesen, kann einmal Beschwerde einlegen (bei derselben Behörde) und wird final abgewiesen. Das Verfahren ist maximal intransparent.

Servus @stifflers-ma. Um auf die SFN zurückzukommen, hier auch kurz meine Erfahrung. Ich habe im letzten Jahr drei verschiedene Neurologen besucht, wobei mir nur einer eine mögliche SFN diagnostiziert hat. Einen Abstrich um dies zu bestätigen habe ich nicht machen lassen. Der Neurologe hat mir gesagt, dass es im Endeffekt kein Medikament gibt, welches die Symptome lindern wird und sich Nerven mit der Zeit von selbst erholen. Wenn es sich allerdings um autoimmun Reaktionen im Körper handelt, sehe ich noch einen langen "Leidensweg" vor mir.

Ein anderer Neurologe, welcher selbst von Nebenwirkungen betroffen war und mich behandelt hat, ging bereits im März 2022 davon aus, dass die Impfung vermehrt autoimmun Reaktionen auslöst. Meine Symptome waren die ersten 5 Monate am stärksten. Vor allem die Fatigue und Erschöpfung war beängstigend. Diese sind allerdings alle verschwunden, auch das kribbeln und die Taubheitsgefühle. Einzig eine taube Stelle an der rechten Wange ist bei mir eigentlich dauerhaft vorhanden.

Was bei mir allerdings immer noch unaufhaltsam stattfindet sind die Muskelzuckungen. Im Moment wieder so stark wie schon lange nicht mehr. Hatte sie vermehrt immer an den Waden, aber nun auch im Oberschenkel. Warum auch immer, sind die Zuckungen vor allem an meiner rechten Körperhälfte am stärksten. Dies dürfte ja ein Symptom sein, was so gut wie alle PV Betroffenen haben und ich kämpfte mich durch viele Foren. Ein Mittel gegen die Zuckungen dürfte aber immer noch nicht gefunden worden sein, oder habe ich etwas überlesen? Ein guter Freund von mir entwickelte nach seiner Covid Infektion exakt dieselben Zuckungen an den Waden wie ich und halten bei ihm auch schon über ein Jahr an.

Im Vergleich mit anderen Symptomen sind Muskelzuckungen natürlich das "geringere Übel", aber wenn man seit 1,5 Jahren ständig am Zucken ist, will man einfach mal seine Ruhe oder ein Mittel, welches hilft. Auch die schlimmen Krankheiten, welche du in deinem Kommentar kurz ansprichst bin ich alle durch und bete natürlich, dass sich hier nichts schlimmeres entwickelt. Aber im Endeffekt kann einem das niemand versichern, da ja nach wie vor alles totgeschwiegen wird. Vor allem hier bei mir in Österreich ist es eine Katastrophe. Da wurde erst vor kurzem die nächste Impfkampagne zur HPV Impfung gestartet, was mich als Betroffenen einfach entmutigt, dass je Hilfe kommt.

Veröffentlicht von: @elliothsnoth

Dies dürfte ja ein Symptom sein, was so gut wie alle PV Betroffenen haben und ich kämpfte mich durch viele Foren. Ein Mittel gegen die Zuckungen dürfte aber immer noch nicht gefunden worden sein, oder habe ich etwas überlesen?

Den Umfragen zufolge hat gut jeder zweite Betroffene (50 %) auch mit Muskelzucken zu tun.

Mittel, die helfen können: Natto, Magnesium hochdosiert (500-800mg, vorher Rücksprache mit Arzt) und Pacing.

@paddel_xd 

Leider nicht. Der Termin in der Muskelsprechstunde in der Uni HH war ein Reinfall. Der Arzt hat mit meinem Mitochondrien Befund nichts anfangen können. 

Seither bin ich damit nicht weiter gekommen. Biopsie Befund zu SFN steht noch aus, müsste in 1-2 Wo kommen...

Zu SFN - ich war vor einigen Wochen in Hannover in der medizinischen Hochschule. Post Vac, Post Covid, ME/CFS stand auf meiner Überweisung. Ich hatte den Hausarzt darum gebeten. Erwartet hatte ich nichts. Sie kennen dort die Beschwerden gut. Mehr aber auch nicht. Ich möchte einfach nur einen Bericht einer Uni. Der ist noch nicht da, vermutlich wird einfach ME/CFS bestätigt. Post Vac war nicht groß Thema. Die Ärztin sagte aber, dass bei Post Vac und in der Long Covid Gruppe SFN häufiger vorkommt! Dann wären ja die Spikes der Auslöser.. Meine Biopsie ist schon woanders erfolgt. Ich weiß nicht, ob die MHH Biopsien anbietet. Ich habe starke Schmerzen aber nach neuer Dosis Pregabalin sind sie erträglich und etwas im Hintergrund. Natto und die ganzen NEM da habe ich keine Besserung gemerkt. MHH hat bestätigt, dass Pregabalin das Beste Mittel bei SFN sei. Immunglobuline machen sie nicht, weil die Kassen es nicht bezahlen.

@help100 danke für deine Antwort, in Österreich gibt es nichts und es ruft net mal wer an nach EKG wenn nix zu sehen ist, kann man mit niemandem besprechen. Schrecklich das ganze. 

Hat hier eigentlich noch jemand so schlimme Nervenprobleme, dass man z.B. kein Gefühl mehr am Anus und der Eichel hat?

Mir reißt leider immer wieder der Enddarm auf, da ich scheinbar nichts mehr dahinten richtig ansteuern kann beim Stuhlgang.

Da muss mir doch mal ein Arzt helfen können um größere Schäden zu vermeiden 🙁

Hab bestimmt nen Jahr reaktive Lymphknoten, da ist also scheinbar noch was am kämpfen. Das müsste erstmal runtergefahren werden.