Professor Michel Goldman warnt vor seltenen Nebenwirkungen der mRNA-Impfstoffe, die zu leicht von den Pharmakovigilanz-Systemen übersehen werden

Zitat aus einem der erwähnten Artikel von Professor Goldman:

Noch nicht identifizierte, seltene Komplikationen der mRNA-Impfung könnten

auf die ausgeprägte Fähigkeit von Lipid-Nanopartikel-verkapselten, nukleosidmodi-

fizierten mRNA-Impfstoffen zurückzuführen sein, die T-Follikel-Helferzellen (TFHs)

zu hyperaktivieren, die für die Bildung von Keimzentren unerlässlich sind. Tatsächlich

hat sich gezeigt, dass Impfstoffe, die auf dieser Technologie basieren, bei der Auslösung von

TFH-Reaktionen bei Mäusen viel effizienter sind als adjuvantierte Protein- oder inaktivierte

Virusimpfstoffe. Eine aktuelle Studie an menschlichen Freiwilligen bestätigte, dass für

SARS-CoV-2-Peptide spezifische TFHs bis zu 200 Tage nach der Grundimmunisierung in den

Lymphknoten verbleiben. Die Hyperaktivierung von FTH, die zu starken Keimzentrumsreaktionen führt, erklärt die vorübergehende reaktive Lymphadenopathie, die sich gelegentlich

in der Region entwickelt, die die Injektionsstelle eines SARS-CoV-2-mRNAImpfstoffs

abschließt. Als zur Differenzialdiagnose eine Lymphknotenbiopsie erforderlich war,

war das pathologische Kennzeichen eine follikuläre Hyperplasie mit prominenten Keimzentren.

Da TFHs eine Schlüsselrolle bei einigen malignen T-Zell-Erkrankungen und bestimmten Autoimmunerkrankungen spielen, könnte man sich fragen, ob eine durch SARS-CoV-2-

mRNA-Impfstoffe induzierte TFH-Hyperaktivierung den Verlauf dieser Erkrankungen beein-

flussen könnte.

Wichtige Erkenntnis daraus:

1. Die Nebenwirkungsüberwachungssysteme des PET und von Biontech reichen nicht für seltene schwere Nebenwirkungen aus.

2. Prof. Goldman liefert eine Erklärung, wieso die mRNA-Impfstoffe malignen T-Zell-Erkrankungen und bestimmten Autoimmunerkrankungen Vorschub leisten. M. E. ist dies ein Durchbruch sowohl bei der Haftungsfrage der Hersteller ( Ursächlichkeit ) als auch für Heilansätze.