Spikeproteine

@lena aber vielleicht wäre ein extra Thema oder extra Forumsbereich, wo es ausschließlich um gegenseitiges Aufbauen geht, eine Idee? Wo angstmachende Inhalte tabu sind? Damit Leute die halt noch so arg Angst haben einen Bereich haben wo sie sicher nicht getriggert werden?

@knulli es ist halt immer die Frage, was Angst macht… ich denke, dass sobald etwas plausibel und nachgewiesen ist, auch angesprochen werden kann, trotz dass es hart ist. 

dass die Spikes länger im Körper bleiben ist ja nun nicht mehr zu verheimlichen… aber zu behaupten sie werden nie mehr abgebaut ist eben Angstmacherei. Da hätte differenziert werden müssen. Vielleicht gibt es bei einigen wenigen Probleme mit dem abbauenden System? 

Was ist mit denjenigen die inzwischen 5 mal geimpft sind? Die müssten ja vor Spikes durch die Decke gehen…?

Es sind ja alles Spekulationen, jedoch ist es auch wie ein Puzzle das zusammen passen muss. Generell zu behaupten, dass sie nicht mehr verschwinden, ist ein großes Ding und muss dann auch bewiesen sein. Ansonsten können wir hier ja auch anfangen über Mikrochips und Gentherapie zu diskutieren - wo ist denn die Grenze zur Realität?

Ich muss selbst aufpassen um nicht abzudriften. Manchmal schleichen sich schon so Gedanken der V-Theoretiker ein. Was ist in 3-5 Jahren ? Ist es schon absehbar dass wir an den künstlichen Spikes alle sterben? Und ich glaube ich bin nicht allein mit solchen Gedanken, nach unseren traumatischen Erlebnissen… wodrauf noch vertrauen? Daher ist umso wichtiger vorsichtig zu sein…

Du bist da nicht allein mit den Gedanken , was über 5-6 Jahre  was passiert wird mit einem Körper wenn er diesen spiker Stress ständig ausgesetzt ist. Welche Krankheiten entstehen dadurch.

...diese Krankheiten  können nicht mehr auf die Impfung zurück geführt werden weil eine Folge aus dem sind. 

Man kann nicht viel machen ausser sein Immunsystem unterstützen , positiv denken und im jetzt leben. 

Da sind wir eben beim so wichtigen Punkt des Forschungsstands. Wenn Dr. Schieffer in einem kürzlich veröffentlichten Interview b. SWR1 meinte, dass sie in der Forschung grad einen vielversprechenden Pfad aufgenommen haben mit einem internationalen Team, dann sind solche Informationen ein Gegengewicht zu noch spekulativen Meinungen. Ich würde, grad als Forschende od. Ärztin nur dann etwas behaupten, wenn es erwiesen ist. Sonst bleibt alles ziemlich wage. Deshalb bitte, liebe teilnehmende Ärzt:innen, dieses Forum ist grad drum so wertvoll, weil vorsichtig, abwägend und wissenschaftlich orientiert. Bei Meinungen bitte Quellen angeben, Gegenmeinungen aufweisen usw. Vielen Dank. 

@lena Da ich einige Aussagen nicht einfach so im Raum stehen lassen möchte nochmals Anmerkungen meinerseits zum Spikeprotein:

1.) habe ich keinesfalls behauptet, dass Spikeprotein für alle Zeit im Körper verbeliben wird. Ich habe lediglich Fakten zur Problematik aufgezeigt und auch Lösungsansätze dazu wie z. B. Nattokinase. Was letztendlich auf Dauer mit den Spikeproteinen im Organismus erfolgt, da ist es wohl noch zu früh, um sichere Aussagen treffen zu können. Ebenso wäre es unseriös zu behaupten, dass diese Proteine mit Sicherheit im Körper wieder abgebaut werden. Sollte jedoch Letzteres der Fall sein, so habe ich auch hierfür einen möglichen Weg aufgezeigt, nämlich Bioresonanzbehandlung. Das wäre dann vergleichbar der Pollenallergie, man kann die Pollen icht aus der Umwelt entfernen, man hat aber Therapiemöglichkeiten den Körper so zu beeinflussen, dass er damit klar kommt und eben keine allergischen Reaktionen mehr zeigt. Aber wie schon einmal gesagt, wir stecken da wohl noch ganz in den Anfängen.

2.) liegt es mir absolut fern Ängste zu schüren. Das haben andere zur Genüge getan, und sie haben damit diese Impfproblematik erst herbeigeführt. Ebensowenig hilft es, die Dinge schön zu reden und Probleme zu verleugnen. Genau das tun nämlich offizielle Stellen aktuell. Ich denke, dass die Aufgabe eines Forums darin besteht, die Fakten offen darzulegen, dadurch die eigentlichen Probleme zu konkretisieren und Lösungsansätze durch Diskussion zu finden. Hierdurch erschließen sich mutmachende Therapiewege, denn oftmals findet man so einen neuen Weg aus der Sackgasse, den man bisher noch nicht gesehen hat.

3.) zu "Katy" : Es ist einem Arzt nicht möglich, einem Patienten im Forum konkrete Therapievorschläge und Dosierungsanweisungen (Nattokinase) zu geben. Da zu muss man den Patienen, die Vorgeschichte und die Begleitmdikation kennen. Generell zu Nattokinase: Aufgrund der gerinnungshemmenden Eigenschaften Vorsicht in Verbindung mit anderen Gerinnungshemmern. Ich persönlich würde es nur unter Kontrolle eines Therapeuten einnehmen.

@ina77 die ganze Impfung war eine Spekulationen und ob es Marburg ist oder andere Ärzte , keine hat die Weisheit gepachtet. 

@lena Klar, bin ich voll bei Dir. Ich kenn das auch dass ich denke was könnte da noch herauskommen usw...ich hatte auch schon Mal überlegt genau zu diesem Thema einen Thread zu starten. Aber mit Rücksicht auf Dich und andere die so Panik haben, hab ich mich noch nicht getraut. Andererseits denke ich eben, dass wir durch unsere Erfahrungen die wir machen beitragen können zur Erforschung des Syndroms. 

Und alles was wissenschaftlich festgestellt wurde war zunächst eine Vermutung oder eine Fragestellung. Das kam aus meiner Sicht auch in dem Post von @dr-hcfoerster so rüber. Zudem hatten wir uns ja hier auch selbst schon mit der Frage beschäftigt wie lange die Spikes wohl persistieren können, es ist aus meiner Sicht normal dass die Ärzte das auch tun. Er schreibt doch auch dass alles noch sehr neu ist. Ich finde doch, wir und auch die Ärzte sollten auch so etwas äußern dürfen, wahrscheinlich ist es sogar wichtig. Bitte versteh mich nicht falsch, ich nehme deine Gefühle ernst und weiß dass andere auch noch sehr in der Panik sind. Möglicher Weise kann ja auch sowas bei uns ein Krankheitssymptom sein denn Ängste werden ja auch durch Botenstoffe etc mit ausgelöst, Körper und Psyche sind untrennbar verbunden..

Jedenfalls möchte ich Dich wirklich nicht triggern aber trotzdem muss sowas gesagt werden dürfen. Findet hier im Forum sowieso statt zB in den Medienberichten. 

@dr-hcfoerster  die Bioresonanzbehandlung hat mir gut geholfen, ist aber zu teuer für viele. 

Ich hatte noch einen alten Apparat zuhause stehen. 

Diese ganze Impfung war eine Spekulation von denen die sie hergestellt haben bis zu denen die sie gekauft haben. 

Daher hat niemand die Weisheit gepachtet. 

Bill hat seine Aktien gerade verkauft von Pfizer, der Herr Pfizer lebt in England außerhalb der EU seit paar Wochen. Das sagt genug aus. 

Das einzige was man selber machen kann ,ist das Immunsystem stärken, wenig Stress, gute Ernährung und positiv denken. 

Die meisten Ärzte haben  nicht die Größe zu zugeben, das sie falsch lagen und haben Angst den Shit Sturm eines Landes  über sich aus gekippt zu bekommen. 

Meine persönlich Meinung ist, dass die Spiker nicht mehr verschwinden und in umgewandelter Formen, mein  Immunsystem stressen.

Durch den Stress  in meinen system werde ich erschöpft und mein Immunsystem kann keine  schlafende Krankheiten (die haben wir alle) im schach halten. Unsere Körper ist im Dauerstress. 

Wir konnten alle nur gut zu uns selber sein und unseren Körper Werkzeug geben das er sich verteidigen kann. 

@ines  hallo Ines, ich  weiß nicht was Sie  für  Bioresonanz  Th. Sie  gemacht  haben, aber mit  65Euro können  Sie  nicht rechnen. Die  Th  dauert 1-1,5 St. und  beinhaltet   Testung  der Gesamtzustandes, Testung der Orthomol Subst.und Beratung. (Nebenbei ein  Bioresonanzgerät  kostet ca. 25TD  euro und dazu kommt  noch  die Erfahrung von  30J.) ich  kann  kein Heilversprechen geben, ich  habe aber hier  mehrmals geschrieben 4-6 Behandlungen und  ein  Erfolg von etwa  70-80% sind meiner  Meinung nach beachtlich!  Habe  aber d. Eindruck  viele  Betroffene hier theoretisieren über Sachen die völlig  unbekannt sind! Der Kollege Dr. Foerster hat völlig recht, aber  wir  alle  wissen  noch zu wenig. Übrigens  Immun-Elektrophores ist sehr gut aber erfasst nicht das eigentliche  Problem der SPIKPROPTEINE!!!!  Deshalb sind  langfristige  Ergebnisse  leider selten. Hallo Kollege Foerster die Spikeproteine sind in  den Phagozyten, und bleiben dort, keiner weiss warum die nicht abgebaut  werden. Würde mich mit Ihnen  gerne austauschen! Sie können  meine Email Adresse anschreiben. Allen  alles Gute.  Dr. Pasztula

@dr-med-univ-pasztula wenn die Spikeproteine in den Phagozyten bleiben und nicht abgebaut werden, dann müsste das je getestet werden können. Wo kann man diese Untersuchung machen lassen? Dies sollte ja dann so schnell wie möglich von allen Geimpften gemacht werden, damit bewiesen werden kann, dass die Spikes bleiben... und dann muss Forschung betrieben werden, wie diese Spikes ausgeschieden werden können. LG

In diesem Video erklärt Dr. Paul Marik vom FLCCC, dass Autophagie hilfreich ist, Proteine abzubauen.

https://nebenwirkungen-covid-impfung.org/community/behandlungstheorien-supplemente-spezielle-diaeten-etc/methylenblau/#post-32326

Minute 22:20 Intermittent Fasting
Minute 28:24 Dazu helfen Resveratrol, Spermidin, Melatonin.

https://www.ndr.de/fernsehen/sendungen/das/Autophagie-Spermidin-fuer-die-Selbstreinigung-der-Zellen,dasx30198.html

@lena Es  sind  verschiedene Phagozyten. In  diesem  fall  sind  es  die  Monozyten.Sie können  einzelne  Monozyten  nicht messen! Nochmals:  hier  wird  zu  viel  theoretisiert, es  bring  nicht  viel, da viele  Dinge  bei  der Erkrankung sind völlig  unklar. Man  muss einen  Arzt  oder Heilpraktiker suchen die/der  Pat  behandelt  hat  und  Erfahrung  hat. Nicht  einfach, gebe ich  zu.Ich wiederhole  mich: die  Protokolle  für die  Mitochondrien-Erkrankungen müssen verwendung  finden, die  frühere meistens  virale  Belastungen  mitbehandelt und die  Spikeproteine inaktiviert werden. in  den  meisten Fällen ist dann  mit  einer Verbesserung von ca. 70-80% zu  rechnen.Natürlich individuell sind noch  frühere Belastungen  (Impfungen, Schwermetallbelastung,und anderes zu behandeln) Ich  kann  natürlich etwa über 150 Veröffentlichungen (in Englisch) Ihnen  empfehlen, aber das sind für Fachleute. Hier im Forum müssten  viel  mehr Ärzte  vertreten  sein, denn die meisten Betroffene "nur"  Laie sind. Ich  sehe  ausserdem  viel  Mißtrauen in den Beiträgen , die ich zum Teil  verstehe, nach den  mißgelungenen Behandlungen.   Dr  Pasztula 

@lena Es  sind  verschiedene Phagozyten. In  diesem  fall  sind  es  die  Monozyten.Sie können  einzelne  Monozyten  nicht messen! Nochmals:  hier  wird  zu  viel  theoretisiert, es  bring  nicht  viel, da viele  Dinge  bei  der Erkrankung sind völlig  unklar. Man  muss einen  Arzt  oder Heilpraktiker suchen die/der  Pat  behandelt  hat  und  Erfahrung  hat. Nicht  einfach, gebe ich  zu.Ich wiederhole  mich: die  Protokolle  für die  Mitochondrien-Erkrankungen müssen verwendung  finden, die  frühere meistens  virale  Belastungen  mitbehandelt und die  Spikeproteine inaktiviert werden. in  den  meisten Fällen ist dann  mit  einer Verbesserung von ca. 70-80% zu  rechnen.Natürlich individuell sind noch  frühere Belastungen  (Impfungen, Schwermetallbelastung,und anderes zu behandeln) Ich  kann  natürlich etwa über 150 Veröffentlichungen (in Englisch) Ihnen  empfehlen, aber das sind für Fachleute. Hier im Forum müssten  viel  mehr Ärzte  vertreten  sein, denn die meisten Betroffene "nur"  Laie sind. Ich  sehe  ausserdem  viel  Mißtrauen in den Beiträgen , die ich zum Teil  verstehe, nach den  mißgelungenen Behandlungen.   Dr  Pasztula 

@dr-med-univ-pasztula wenn Sie möchten, tauschen Sie sich doch h i e r aus mit dem Kollegen Foerster. Sehen Sie, Sie haben schon Post vac Patienten geholfen. Sie sind Arzt und haben damit den meisten in diesem Forum etwas voraus. Aber: Wir Betroffenen, wir h a b e n diese neue Krankheit. Wir haben tagtäglich damit zu tun wir können sagen was wir schon versucht haben und was uns geholfen hat. Wir können auch Ideen haben die die Profis mit ihrem Wissen vielleicht auf etwas bringen. Es ist eine neue Krankheit. Deshalb begrüße ich jeden Arzt hier und wünsche mir einen offenen Austausch auf Augenhöhe. Darauf freue ich mich.

Und ich bin nicht der Ansicht dass hier zu viel theoretisiert wird. Foren sind dazu da sich auszutauschen. 

@knulli  na  ja  die Meinungen  können verschieden  sein, für  mich zählt  das Ergebnis, und  da  bin  ich  ganz  zufrieden! Dr  Pasztula