Welcher Arzt kann überhaupt Hilfe geben

@lacky was bekommt man dann für 15.000 €? Was macht der für Behandlung was andere Ärzte nicht machen.

@lacky meine Erfahrung mit Ärzten sind gruselig. 

mein Neurologe hat mir sehr geholfen, er gab mit ein Attest, dass ich keine zweite Impfung musste nehmen. Berufsbedingt sollte ich drei gerne haben. 

An jede Tür wo ich klopfte wegen der Nebenwirkungen wurde ich ohne Hilfe nach Hause geschickt und ein wenig belächelt. 

Meine Hilfe kam von mir selber mit einem eigenen Reha Programm und das für mich  sinnvoll war. Jetzt mehr als ein Jahr später kommen die von der Rentenkasse mit einer Reha.... Viel zu spät und wahrscheinlich noch immet nicht den Bedürfnissen von uns angepasst. 

Die Menschen wachen immer mehr auf, was mit ihnen passiert ist in den letzten zwei Jahren. Wir können vielleicht darauf hoffen , dass es bald bessere Möglichkeit gibt. 

Wir sind Fußvolk und so werden wir auch behandelt. Meine Ersparnisse sind aufgebraucht aber ich habe sie nicht in den Rachen geschmissen von Heilpraktikern und Ärzte, die auch nicht mehr wussten als ich. Da gibt es jetzt immer mehr Ausbeutung mit dem leid von uns um sich auf unseren Rücken ein goldene Nase zu verdienen. 

@lacky mit der Kostenübernahme sieht es aktuell noch nicht gut aus, weil es keine anerkannte Methode gibt. Dies sollte sich aber mittelfristig ändern. Aktuell gibt es nur die Möglichkeit sich auf die Wartelisten von Berlin, Marburg etc. setzen zu lassen. 

Erstmal ist natürlich dein Hausarzt dein Ansprechpartner der kann dich entsprechend deiner Symptome weiterleiden. Zumindest ist das der Plan.

Ich bin ME/CFS Patient seit der Impfung und meiner Hausärztin sehr dankbar das Sie die Diagnose gestellt hat, sonst hätte ich bis heute keine. War schon bei so ziemlich jeder Fachrichtig die uns eingefallen ist....
-pulmologie
-kardiologe
-gastroenterologie
-neurologie
-infektiologie
-immunologe
-Spezielle Neurologische Reha für ME/CFS Patienten

Was mir Hilft ist meine Ergotherapeutin, zumindest mit den Symptomen mit der Krankheit an sich leider nicht. Beim Rest muss ich leider sagen das meiste hat es zumindest nicht schlechter gemacht..... leider nur das meiste.

Inzwischen habe ich mir über ME/CFS Foren einen Privatarzt gesucht der sich zumindest angeblich mit der Krankheit auskennen soll, aktuell hat er 800€ für Untersuchungen gekostet.... Ergebnisse haben wir immer noch noch besprochen (3 Monate Wartezeit für Termin).

Und ich versuche mal wider in eine Neurologische ausgerichtete UNI Klinik zu kommen..... Da wurde ich schon abgelehnt nun macht sich aber der Landrat für mich an der Klinik stark.... Schauen wir mal wie es weiter geht.