Dr. Michael Kacik in Münster

@albert jo alles schon durch, leider hat nichts so richtig geholfen.

vermute nach wie vor spikes im Körper, die alles verkleben. Habe nicht das Gefühl, dass blutverdünner diese Gerinnsel lösen. Auch HELP wirkt glaube ich nur wenn man auch hohe Blutfette hat.

Ich habe Cholesterin >300, aber Handlungsbedarf sieht mein HA nicht. Ich würde an deiner Stelle mich mal in einem Krankenhaus in einer Angiologie und v.a. Neurologie vorstellen. Wurde Richtung SFN schon geschaut?

Veröffentlicht von: @albert

@paddel_xd Aha, also das ist sehr merkwürdig, denn schlechte Durchblutung geht ja überlicherweise mit Kälte einher. Die blaue Farbe spricht ja für Durchblutungsstörungen. Aspirin schon mal versucht sozusagen als Schnelltest? Da gab es ja auch mal Berichte.

Akrozyanose - Herz-Kreislauf-Krankheiten - MSD Manual Profi-Ausgabe (msdmanuals.com)

Die Einnahme von Aspirin ist KEIN Schnelltest für irgendwas (außer vielleicht für eine Aspirin-Allergie)

@albert Normalerweise liegt der Gesamtcholesterinwert im Blut unter 200. Bei 300 wäre vermutlich eine Risikostratifizierung sinnvoll, dies ist kein normaler Wert! LG

@clarissa was ich manchmal denke: wenn das Problem die autonome Dysfunktion ist, die dazu führt, dass die Endung und Weitung der Gefäße nicht mehr funktioniert, dann ist das alles vielleicht auch einfach nicht statisch: Mal funktioniert es, Mal funktioniert die Engung nicht, Mal die Weitung nicht. Das würde es für die Behandlung schwer machen. Da müsste man dann vielleicht doch weiter vorne anfangen in der Kette, also bei dem, was diese Steuerung durcheinanderbringt.

@albert Dankeschön, ich werde reinschauen! Ja, ich denke auch, dass das mit der orthostatischen Intoleranz zusammenhängt. Nur war ja die These hier häufig, das Zusammenziehen der Gefäße funktionier nicht und das Blut versackt in den Beinen (daher Kompressionsstrümpfe). Aber wenn sie Füße blau und kalt werden heißt das ja eben eher, dass nicht genug Blut da ist.

@albert danke für den Vorschlag, ich schaue mir das Mal an! Ob ich eine endothiale Dysfunktion habe, wird sich zeigen. Bei der Vericiguat Studie haben sie EndoPAt und OCT gemacht. Weiß aber die Ergebnisse noch nicht.

@longsufferer Zumindest nach dem EndoPAT weiß man eigentlich direkt im Anschluss, was Sache ist, die sehen das ja. Warum haben sie es dir nicht direkt gesagt?

@albert Das hat eine Assistentin gemacht, keine Ärztin. Vielleicht kann sie die Ergebnisse nicht beurteilen.

Ich habe heute noch einmal mit Dr Kacik geschrieben & da ging es um die Spike Bestimmung bei MMD, diese sind lt seinen Aussagen nicht zertifiziert und er empfindet es als fragwürdig danach Ivermectin oÄ zu verordnen. 
er hat mir jetzt einen Antrag aus Italien zukommen lassen, wo man Spikes bestimmen lassen kann. Hat das hier schon wer gemacht ? 

@kathi1810 Er hatte das Labor in Italien in seiner letzten Fragerunde (Post Vac Netzwerk) erwähnt, da es validiert sei.

@kathi1810 hat er gesagt wie er das dann behandeln würde oder überhaupt behandeln würde?

@longsufferer meinst du jetz autonone oder endothele Dysfunktion? Ersteres habe ich nicht, aber wohl zweiteres.

@albert stimmt - jetzt erinner ich mich. 

Ich bin einfach irritiert und irgendwann weiß man nicht mehr was man glauben soll. Wenn ich den Antrag richtig verstehe, soll man da ein Tropfen Blut auf einem Pflaster hinschicken. Da bekomme ich ja direkt schon wieder Zweifel wie aussagekräftig das dann wirklich ist 😅

@clarissa nein dazu bisher keine Äußerung