[Oben angepinnt] Berichte von Betroffenen: Impfung, Nebenwirkungen und Verlauf

@marion75 ich bin 54. I.d.r. manifestiert sich MS in jüngeren Jahren, aber mit meiner EBV reaktivierung...

Nein, kein MRT und keine lumbalpunktion...

@eli_67 ja genau. Mein Oberarzt auf der Neuro meinte, es ist keine MS. Die Läsionen im MRT findet man in meinem Alter öfters. Lumbalpunktion war gut. Das ist bestimmt nur wieder ein Rückfall bei dir🍀🍀aber wenn du Gewissheit haben willst, lass MRT und Lumbalpunktion machen. Dann hast du das aus dem Kopf

@zazou oje! Dass das schon so lange dauert! Hat den gar nichts eine besserung gebracht bzw. Was hast du da schon alles probiert? MRT?

@marion75 

Danke für deine ermunternde Worte. 

Ich bin in Panik gerade. Das macht mir sehr große Sorgen.

@eli_67 kenn ich.. der Assistentsarzt meinte nach dem MRT. Verdacht auf MS habe nur geheult einen Tag lang, bis der Oberarzt meinte: das sagen viele wenn sie keine klare Diagnose finden🙈aber er fand halt auch sonst nix🤷‍♀️Aber ich glaube, wir haben hier alle einfach einen Impfschaden der sehr viel Geduld braucht🍀

@marion75 

Das ist die Horrorvorstellung: dass die Befunde dafür sprechen könnten und dann geht die ganze Maschinerie los und es kann Wochen dauern bevor man etwas definitives weißt. 

Hier sind viele mit Verdacht auf MS. Und ich habe dazu EBV... 

Warum habe ich mich impfen lassen. Ich will mein Leben zurück. 

@eli_67 : ich kann Dich zu gut verstehen. Mir ging am Anfang auch alles durch den Kopf. Bei mir kam dazu, dass als ich Nebenwirkungen hatte, noch fast niemand Nebenwirkungen hatte. Ich dachte ich wäre ein Einzelfall.

Mir hat es sehr geholfen, dass es noch so viele andere Betroffene gibt und vor allem, dass meines Wissens nach niemand wirklich eine schlimme Diagnose bekommen hat. Ich denke die Ärzte tappen im Dunkeln. Aber ich denke eine bekannte Erkrankung hätte man schon längst diagnostiziert. Versuche Dich vielleicht nicht reinzusteigern ( ich weiß leicht gesagt ) und sage Dir immer wieder , es gibt viele Betroffene und keiner hat eine schlimme Diagnose bekommen. Mir fällt es auch oft nicht leicht, aber das schlimmste was Du Deinem Körper nun antun kannst, ist Stress, denn dann werden die Symptome noch schlimmer .

Versuche vielleicht bewusst Dir etwas gutes zu tun, gönne Dir vielleicht ein schönes Bad, gehe raus in die Sonne, gönne Dir vielleicht etwas was Du ganz besonders magst. Wenn es Dir gut tut, dann gönne Dir vielleicht auch eine Massage und vielleicht hast Du jemandem in Deinem Umfeld mit dem Du über Deine Ängste reden kannst. Das hilft auch sehr oft.

Es wird bestimmt alles gut........ und zumindest hier bist Du nicht alleine!

Alles Liebe für Dich!

@eli_67 das denken wir doch alle hier... du bekommst es wieder. Der Oberarzt meinte, bei dem kleinsten Verdacht von MS wäre ich schon am Kortisontropf. Dich hat genau wie mich und alle anderen hier die Impfung aus der Bahn geworfen. Ich habe jetzt durchgehend Missempfindungen etc seit 7 Monaten. Kopf hoch... ganz bestimmt bekommst du dein Leben wieder.. du musst deine Psyche stärken. Genieße die Sonne und lenk dich ab. Fühl dich gedrückt 

Hallo zusammen,

ich möchte diese Artikel mit Euch teilen:

https://nn.neurology.org/content/9/3/e1146. Klicken oder tippen Sie, um dem Link zu folgen." href="https://nam12.safelinks.protection.outlook.com/?url=https%3A%2F%2Fnn.neurology.org%2Fcontent%2F9%2F3%2Fe1146&data=04%7C01%7C%7C06f91bc36d074d453eb508d9ff9bbebe%7C84df9e7fe9f640afb435aaaaaaaaaaaa%7C1%7C0%7C637821866649045578%7CUnknown%7CTWFpbGZsb3d8eyJWIjoiMC4wLjAwMDAiLCJQIjoiV2luMzIiLCJBTiI6Ik1haWwiLCJXVCI6Mn0%3D%7C3000&sdata=eCmiBS9l1jHpQ1994HFdmyx2xtblvLqxn9EaRwBotIc%3D&reserved=0" target="_blank" rel="noopener noreferrer" data-auth="NotApplicable" data-linkindex="0"> https://nn.neurology.org/content/9/3/e1146

https://www.spiegel.de/wissenschaft/medizin/coronavirus-zusammenhang-zwischen-nervenschaeden-und-long-covid-festgestellt-a-57633a42-2a2e-43f6-9686-80c6f35efa93. Klicken oder tippen Sie, um dem Link zu folgen." href="https://nam12.safelinks.protection.outlook.com/?url=https%3A%2F%2Fwww.spiegel.de%2Fwissenschaft%2Fmedizin%2Fcoronavirus-zusammenhang-zwischen-nervenschaeden-und-long-covid-festgestellt-a-57633a42-2a2e-43f6-9686-80c6f35efa93&data=04%7C01%7C%7C06f91bc36d074d453eb508d9ff9bbebe%7C84df9e7fe9f640afb435aaaaaaaaaaaa%7C1%7C0%7C637821866649045578%7CUnknown%7CTWFpbGZsb3d8eyJWIjoiMC4wLjAwMDAiLCJQIjoiV2luMzIiLCJBTiI6Ik1haWwiLCJXVCI6Mn0%3D%7C3000&sdata=7Bxt%2BOm2I2nzF0VeRNjjV2aii7sdkoJ0CmYEneS7b%2FE%3D&reserved=0" target="_blank" rel="noopener noreferrer" data-auth="NotApplicable" data-linkindex="1"> https://www.spiegel.de/wissenschaft/medizin/coronavirus-zusammenhang-zwischen-nervenschaeden-und-long-covid-festgestellt-a-57633a42-2a2e-43f6-9686-80c6f35efa93

Bei mir wurde auch eine SFN Small Fiber Neuropathie diagnostiziert (Hautbiopsie). Ich glaube, dass viele mit diesen Symptomen zu tun haben.

Alles Gute an alle!

VG Katrin

@katrin was hast Du für Symptome ?

Grüße

@luna99 

Die Schmerzen treten ja nur auf, wenn ich den Arm hebe. Hört sich jetzt vielleicht blöd an, da es mich ja trotzdem einschränkt. Aber im Vergleich zu meinen anderen Nebenwirkungen ist diese eigentlich noch erträglich. Mein Hausarzt hat mir nur, wie so oft, Cortison verschrieben. Die Tabletten habe ich aber nicht genommen. Ich habe bisher verschiedene Schmerzsalben wie z. B. Kytta ausprobiert, das bringt dann kurzzeitig eine Linderung. Ansonsten nehme ich manchmal Schmerzmittel ein wie z. B. Paracetamol. Ich massiere die Stelle täglich, gehe zur Akupunktur und ansonsten warte ich darauf, dass es von alleine wieder besser wird. Es hat sich ja auch schon etwas gebessert. So war es bei den anderen Symptomen bisher ja auch. Sie verschwinden so, wie sie aufgetreten sind und nach einiger Zeit tauchen sie dann leider wie aus dem Nichts wieder auf. Viel schlimmer ist im Moment wieder ein starker Schwindel, ein Druckgefühl in der Luftröhre, Herzrasen und wie immer dieser unerträgliche Brain Fog. Wann das endlich aufhört? 🙄 

Aber ich will nicht jammern, es gibt wirklich Menschen, die Schlimmeres durchmachen müssen zur Zeit... 😥 Das macht einen doch einfach nur noch fertig!

@davo ich hatte wie so viele das volles Programm. Seit Weihnachten geht es mir besser, jedoch noch nicht gut. Geblieben sind mir die Nervenschmerzen in Form von Brennen und meine Hände und Füße fühlen sich häufig wie eingeschlafen an. Und ich habe noch Sehstörungen, die sich zwar gebessert haben aber noch nicht  zu 100%. Manchmal Schwindel und diffuse Schmerzen hier und dort wandernd. 

Vg Katrin 

@katrin danke dir, 

Ich finde mich bei den beschriebenen Symptomen wieder. 

Was machst Du den gegen SFN? Gibt es eine Therapie ?

Gruß und danke 

@tina007 ich nehme es auch erst seit letzter Woche, meine Kopfschmerzen haben sich reduziert. Ob das nun am cbd liegt oder nicht und ob es so bleibt sei mal dahin gestellt. 

@eli_67 ok, Du weisst ja ich hab auch EPV, und ich hab bzw hatte ähnliche Beschwerden wie Du, wenn man von dem Extremen Magenproblemen absieht, und ich war bei drei Neurologen, und zwei mal im Schädel Mrt und ich habe keinen Verdacht auf MS. Bleib ruhig. Die Symptome kann man bei mehreren Krankheiten haben und vielleicht treffen die alle nicht zu. Ich vermute schon dass es was Autoimmunes ist, aber ich gehe davon aus dass es immer besser wird und die Schübe weniger. Ich glaub da einfach dran. Ich glaube das @alexxa recht hat, wenn sie sagt das Immunsystem hat völlig überreagiert und der Körper sucht nach seinem Gleichgewicht.