[Oben angepinnt] Berichte von Betroffenen: Impfung, Nebenwirkungen und Verlauf

@andrekaiser guten Morgen, darf ich fragen was du genau für Beschwerden am Herzen hast? Ich weiß aus Erfahrung dass manche Dinge Angst machen. Vielleicht habe ich ein paar Tipps für dich, um es ein bisschen erträglicher zu machen. Gute Besserung

@andreasisa 

Ich habe herzrassen 

Nachweislich herzrytmusstörungen

Herzstolpern 

Wenn das Auftritt auch kreislaufprobleme 

Ich weiß das gewisse Dinge Angst machen. Ich hatte 2018 einen Herzinfarkt deshalb bin ich ja auch im Januar ins Krankenhaus weil ich angst hatte 

Lg

@andrekaiser 

Das kann ich verstehen, ich habe nach der dritten Impfung auch auf einmal schnellen Puls bekommen. Ich nehme auch schon für das Herz Medikamente habe Gott sei dank noch kein Herzinfarkt gehabt. Ich fühle mich nach der Impfung auch nicht so gut, Puls geht hoch und der Blutdruck.

Was ich gelernt habe wenn der Puls oder das Herzrasen anfängt versuche ich ganz tief und langsam zu atmen. Ich hätte damals auch nicht gedacht dass es hilft, ich habe es dann ausprobiert und es hilft mir. Ich weiß in dem Moment ist man sehr schnell panisch, ich habe aber damit gelernt umzugehen. Ich drücke dir ganz fest die Daumen das es dir vielleicht auch helfen kann. Wünsch dir gute Besserung ich weiß auch wie du dich fühlst.

@andreasisa 

Danke.

Das wünsche ich dir auch.

Ich hab ja wirklich aufgegeben das mir irgendwie geholfen wird. Ich würde nicht mal einen Antrag auf Entschädigung stellen. Wenn die Symptome wenigstens etwas  besser werden. Damit es wieder einigermaßen normal wird. Ich bin seit Januar krank geschrieben und weiß einfach nicht mehr weiter. Bin froh hier im Forum zu sein. Über Mitbetroffene zu lesen. Da sieht oder liest man sehr viel Parallelen. Nur in der realen Welt steht man auf verlorenem Posten. 

@andrekaiser 

Da kann ich dir voll und ganz zustimmen, wir dürfen aber nicht aufgeben wir haben nur ein Leben. Ich war auch immer auf der Überholspur und sehr erfolgreich. Aber die Gesundheit ist nicht mit Gold oder Geld oder sonst was zu bezahlen.

wenn ich das alles hier lese, bekomme ich immer Gänsehaut wenn ich könnte würde ich jeden gerne helfen.

Was ich auch gemerkt habe, dass bei mir im Büro( Versicherungsagentur) Sehr viel auf Nebenwirkung angesprochen werde. Wie ist dann auch mit den Versicherungsleistung in der BU ist.

Bitte probier mal aus mit dem Atmen und Versuch dich mal richtig durch zu denen vorne im Brustkorb. Das klingt blöd aber es macht die Bewegung im Brustkorb.

Das Herz Brauch Platz. Wünsche dir ein erholsames Wochenende und hoffentlich bisschen beschwerdefrei.

@andrekaiser 

Nimmst du Betablocker? Ich habe einen verschrieben bekommen. Minimaldosis 1,25 mg. Nach ca.2 Wochen ging es mir mit dem Herzrasen bedeutend besser. Mein Puls liegt jetzt zwischen 65 und 80. Auch mein Herzstolpern ist fast weg.

LG Regina

@omalui 

Ja nehme Betablocker Metohexal 

Morgens 50mg

Abends 100 mg

@high-d hey, hat sich bei dir schon was bezüglich paxlovid ergeben?Würde mich interessieren..Danke!! viele Grüße Silke

@omalui Hallo Amaloui! Welches Antihistaminikum nimmst du? 

@zele 

Ich nehme Desloratadin oder auch Lorano pro. Ist im Prinzip das gleiche. Glaube nur Preisunterschied.

@andrekaiser 

Mir geht es ähnlich - Du bist auf keinen Fall alleine.

ich bin seit Oktober krank geschrieben und habe starke Symptome, vor Allem Herzrhythmusstörungen,. Die Herzrhythmusstörungen wurden im EKG und Langzeit EKG gesehen. Ich nehme bereits Beta Blocker und Pulssenker ( Ivabradin). 
Ich war 4x im Krankenhaus, immer wieder hat mein Herz verrückt gespielt und ich wurde trotzdem ohne Befund entlassen, bis auf das letzte Mal ( im November) - da wurde wenigstens POTS diagnostiziert mittels Kipptischuntersuchung und man hat mir gleich noch eine depressive Ursache draufgeklatscht. Daraufhin hat mein Arzt dicht gemacht und alles auf eine depressive Verstimmung geschoben. Als es mit im März nach viel Ruhe endlich ein wenig besser ging habe ich sogar eine psychosomatische Reha gemacht mit dem Ergebnis, dass ich KEINE Depression habe. Dieser Befund hat mich so viel Kraft gekostet und ich habe durch die Überlastung einen schlimmen Crash erlebt - ich habe mich bis heute davon noch nicht wieder erholt. Der „Game Changer“ war der Befund über die positiven Autoantikörper. Plötzlich lenkt mein Arzt ein und rät mir sogar dazu, einen Impfschaden einzuklagen. Der Neurologe fragt mich nach den Kontaktdaten der Uni in Marburg, ebenso der Schmerztherapeut. Es war ein langer Weg bis zu dieser Einsicht, für mich ein sehr schmerzhafter. Aber ich werde nicht aufgeben! 
Ich erwarte keine Spontanheilung durch Marburg, aber zumindest endlich einen Befund, der mir weiter hilft. Ich hab ein Beratungsgespräch für eine Blutwäsche ausgemacht und ein Herzscreening, um herauszufinden, ob der Herzmuskel angeschlagen ist und die Herzschmerzen und Rhythmusstörungen verursacht. Ich versuche mir bis dahin viel Ruhe und viel frische Luft zu gönnen, das scheint das einzige zu sein, was mir wirklich zu helfen scheint. Ich bin 42 Jahre alt, hab 2 kleine Kinder, hatte einen tollen Job, war gesund und aktiv - Ich wünsche mir nichts mehr, als endlich mein altes Leben wieder zurück zu bekommen - erzwingen kann ich es nicht, aber zumindest nicht die Hoffnung aufzugeben - auch wenn es mir nicht immer leicht fällt - das kann ich!

@wien 

Mir wurde auch im krankenhaus gesagt das es psychisch ist. Heute weiß ich warum . Weil einfach die Unwissenheit da ist. Ich wusste ja auch nicht wo ich ansetzen konnte da ich erst durch meine Bekannte auf den Begriff long covid aufmerksam wurde. Wenn ich das was ich heute weiß im Januar oder Februar gewusst hätte dann hätte ich mal etwas gesagt. Aber ob das was gebracht hätte weiß ich auch nicht. Gastritis wurde auch schon mal erwähnt daraufhin wurde ne Magenspiegelung gemacht ohne Ergebnis.

Mein Hausarzt ist was das angeht genau so zurückhaltend und uneinsichtig. Er sagte er hat mal was gelesen über das ganze aber man weiß es ja nicht. Auf meine Frage hin das andere die gleiche Symptomatik haben das selbe durch haben mit Fachärzten und Krankenhaus Aufenthalt. Kam gar keine Reaktion.

Wir hatten was das angeht ja schon 2 mal die Diskussion und er sagte ganz klar es ist psychosomatisch. Als ich fragte was ist wenn morgen noch jemand mit den Symptomen kommt was er dann macht. Wurde sofort vom Thema abgelenkt und er ging auf den Befund vom ct ein das dort ja auch nichts zu finden ist. Ich habe langsam keine Kraft mehr weil ich nicht mehr weiß wie es weiter gehen soll. 

Ist im Forum jemand aus dem Umkreis von Hanau. Das man sich mal persönlich austauschen kann lg 

@andrekaiser gibt bereits zwei (?) Threads zur Herkunft. Bin aus ffm, falls das noch zählt. Die Krankenhäuser hier drüben taugen auch nicht mehr :/