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Overlapping Clinical Presentation of Long COVID and Postacute COVID-19 Vaccination Syndrome: Phenotypes, Severity, and Biomarkers:
Das Paper zeigt, dass Long COVID und das Post-akute COVID-19-Impfsyndrom (PACVS) eine weitgehend überlappende klinische Symptomatik aufweisen, insbesondere mit Fatigue, kognitiven Störungen, autonomen Dysfunktionen und Belastungsintoleranz. Die Autoren identifizieren unterschiedliche klinische Phänotypen, deren Schweregrad variieren kann, die sich jedoch zwischen beiden Syndromen nicht eindeutig trennen lassen. Biomarker-Analysen deuten auf gemeinsame pathophysiologische Mechanismen hin, unter anderem immunologische Dysregulationen und Veränderungen im autonomen Nervensystem. Die Ergebnisse sprechen gegen eine rein psychosomatische Erklärung der Beschwerden und stützen eine organische Ursache. Insgesamt legt die Studie nahe, Long COVID und PACVS als eng verwandte Krankheitsbilder mit ähnlicher biologischer Grundlage zu betrachten.
Large-scale investigation confirms TRPM3 ion channel dysfunction in Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome:
Die Studie bestätigt in einer groß angelegten Untersuchung eine signifikante Funktionsstörung des TRPM3-Ionenkanals bei Patientinnen und Patienten mit ME/CFS. TRPM3 spielt eine zentrale Rolle in der Kalziumsignalübertragung von Immunzellen, insbesondere in natürlichen Killerzellen, und ist für eine normale zelluläre Funktion essenziell. Die Autoren zeigen, dass die TRPM3-vermittelte Kalziumantwort bei ME/CFS deutlich reduziert ist im Vergleich zu gesunden Kontrollen. Diese Dysfunktion korreliert mit bekannten immunologischen Auffälligkeiten bei ME/CFS und liefert einen plausiblen biologischen Mechanismus für die Erkrankung. Insgesamt stärkt die Arbeit die Evidenz für eine objektiv messbare, pathophysiologische Grundlage von ME/CFS.
@albert Genau, in "Medienberichte zu Long-COVID / PACS...." gerne Medienberichte und ähnliches und hier gerne wichtige und 'wegweisende' wissenschaftliche Paper und Studien.
Themenstarter Veröffentlicht : 15/01/2026 4:58 p.m.
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