Autoantikörper bestimmen - Labor

@heiko richtig sicher ist rechtlich vorzugehen glaube ich nur, wenn man zweifelsfrei so viele (öffentlich) bekannte/anerkannte Nebenwirkungen in unmittelbarem zeitlichen Zusammenhang nachweisen kann, wie nur möglich. Sonst ist es vermutlich vernünftiger, abzuwarten und zu sehen wie laufende Anträge und Klagen verlaufen, und dann anhand der Ergebnisse entscheidet, ob es sich lohnt. Währenddessen auch noch gesundheitlich/medizinisch am Ball bleiben ist vermutlich wichtiger. 

Könnte mir jemand kurz als Liste posten, welche AAKs man bestimmen lassen soll?
(habe Fatigue und massive kognitive Ausfälle und bekomm es nicht hin, mir das durchzulesen) - hab in 3 Wochen Termin beim (sehr fähigen) Internisten und würd das gern besprechen 🙂
DANKE !!!!

@blu 

https://www.aak-diagnostik.de/deutsch/flyer/index.html

@blu Hallo

Bei mir sind in der E. R. D E. Diagnostik bei Marion Bimmler die ß1, ß2, M2, alpha 1, AT1, ET.,und PAR AAK's bestimmt worden bei mir sind ß2 und ME positiv Gute Besserung Lieben Gruß 🙂 

Ein von der Erlangen Universität  veröffentlichter Artikel zeigt, dass es Zusammenhänge zwischen β2-Autoantikörper und Glaukom (Grüner Star) gibt.

Deshalb, für diejenigen, die β2-Autoantikörper haben, es wäre gut, zur Vorsicht, eine wiederholte Messung des Augeninnendrucks, im Verlauf, durchzuführen. Vor allem, weil bekannt ist, dass sich der Grüne Star manchmal lange Zeit ohne Symptome sich entwickelt.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34025634/

LG

@isabelle 

Danke für den Hinweis. Ich habe seit der Imfung immer Augenschmerzen/ Druck und war deshalb auch schon bei Augenärzten, die mir Tropfen gegeben haben, mich jedoch immer mild belächelt haben, wenn ich Ihnen sagte, dass es bei mir seit der Imfung so in den Augen schmerzt. Und ich habe genau die von Dir genannten Autoantikörper.

Schönen Abend wünscht Francis.

@tugboat Hallo

Ich habe den Test beim Hausarzt machen lassen, der hat es dann zum Labor nach Dortmund geschickt.

Kam aber leider nichts bei rum

Lg Detlev

Hallo

Das ist ja interessant, das es dafür bald ein Medikament gibt.

Und ich hoffe es doch.

LG 

Veröffentlicht von: @soraya

Ich werd wohl nochmal einen Termin ausmachen…

Das nervt mich grade echt.

 

Andere Frage: hat hier zufällig jemand auch die MDA5-AAK testen lassen und ein positives Ergebnis? 

Hallo @Soraya 

bei mir wurden MDA5 positiv getestet. zusammen mit positive Elektrophorese Werte.

Ich bin besorgt.

Du hattest das vor ca 9 Monaten geschrieben. Wie geht es dir?

Wurde etwas weiteres wegen MDA5 befunden? Oder gemacht?

Hallo,

kennt jemand ein Labor in der Nähe von Stuttgart, das die
Autoantikörper bestimmt?

@lore wenn Du diese funktionalen Autoantikörper meinst, soweit ich weiss machen das nach wie vor nur die mehrfach im Forum genannten....E.R.D.E, Celltrend, IMD, alle Berlin (korrigiert mich wenn es wer besser weiss). Und Du läßt beim Hausarzt Blut abnehmen und schickst es da hin. Vorher checken wie sie das haben wollen (mit dem Labor klären). Aber das können die anderen, die die AAKs bestimmen haben lassen besser beschreiben. 

Hallo zusammen, 

welche AAK‘s wären da wichtig ? Gibt’s dazu ne Liste? 

Grüssle Steffi

Hallo @chandra wie geht es Dir mittlerweile? 

Mein Widerspruch zur Ablehnung wurde trotz nachgewiesenen AAK auch abgelehnt und es geht in die nächste Instanz. Es wird alles an den Haaren herbeigezogen und es sind fadenscheinige Begründungen. Wir kämpfen gegen Windmühlen....

Aber aufgeben? Schon alleine für Alle die das selbe Schicksal tragen,  muss ich weiter machen 

@hu80 Hallo, habt ihr denn auch Myositissymptome mit dem Antikörper? Hat sich inzwischen etwas daraus ergeben? 

Ich habe nämlich auch zwei Myositis-Ak, Jo 1 und EJ. Hat die sonst noch jemand?  Ich finde interessant, dass alle diese Ak, auch der MDA5

bei Erkrankungen mit Lungenbeteiligung vorkommen und eher selten sind.

https://www.uniklinik-ulm.de/fileadmin/default/09_Sonstige/Klinische-Chemie/Autoimmundiagnostik/Spezifische_Autoantikoerper_im_Myositis-Profil_Stand_17.08.2018_Schutz.pdf

Ich habe schon mal gedacht, vielleicht sind sie ein Produkt der Immunabwehr in unseren Lungen? Ich habe nämlich weder Myositis noch Lungenerkrankung, zumindest nicht wissentlich. 

Viele Grüße

Andrea

@apfelsteffi Ich antworte jetzt mal kurz und demnächst auch noch ausführlicher (auch die PN der anderen). 

Ich kann sagen, dass es aufwärts geht, aber sehr, sehr schleichend. Meine Covid Infektion im letzten Sommer hatte mich ziemlich zurückgeworfen. Ich war teilweise bettlägerig und hatte schlimmes POTS. Seit einigen Monaten geht es aufwärts. Ich kann den Haushalt wieder alleine machen, kochen, kleine Einkäufe erledigen, kurze Strecken mit dem Auto fahren. Spazieren geht maximal 20 Minuten, oft nur 10 Minuten.

Im Juli werde ich ausgesteuert, nun muss ich mich um die Zeit danach kümmern.

Im April habe ich es endlich nach Marburg geschafft und gestern den Bericht erhalten. Post-Vac-Syndrom bestätigt. Damit werde ich nun einen Antrag beim Versorgungsamt stellen. Mit gesicherter Diagnose ME/CFS, Pflegegrad und Schwerbehinderung..

Ich profitiere sehr von Gupta, MBSR, Atemübungen und einer sehr geregelten Tagesstruktur, in der ich feste Zeiten habe, in denen ich die Übungen mache. Insgesamt 2-3 Stunden über den Tag verteilt, um mein Nervensystem immer wieder zu regulieren. Und wenig Online-Zeit!

Demnächst schreibe ich mehr.

Aufgeben ist keine Option! Ich wünsche dir viel Erfolg! 🍀

Liebe Grüße