Blutwäsche / Apherese / Immunadsorption

@mojabaka und an alle die zweifeln. Ich weiß das diese Antwort nicht hier her gehört. Entschuldigung. Sonst bitte löschen. Aber ich finde es grad wichtig zu tun. Den Weg den wir hier alle gehen ist sehr schwer. Der erfordert viel Geduld, Mut und Kraft. Die körperliche Kraft haben wir meist nicht. 4 Monate nach meiner Impfung habe ich mir die Frage gestellt wie ich weiter meinen Weg gehen möchte. Bald ist meine Impfung 2 Jahre her. Ich habe Nächte gehabt, in denen ich gedacht habe, dass ich nicht weiß, ob ich den nächsten Tag lebend aufwache. Mein Körper war gelähmt und ich bin wach geworden, weil ich keine Luft bekommen habe, drohte zu ersticken und konnte nichts dagegen tun. Mir hilft es zu wissen, dass wir alle schwer krank sind! Auch wenn man es uns nicht ansieht und Ärzte genau das Gegenteil sagen und meinen, dass wir gesund sind. Das so zu sehen gibt mir die Chance die vielen Einschränkungen durch die Krankheit in gewisser Weise zu akzeptieren. Es ist jedem klar, wenn man z.b. schlecht geschlafen hat, dass man dann tagsüber müde sein darf. Und das auch, wenn man schon ewig krank ist. Egal was alle einen einreden möchten! Ich habe mich für den kämpferischen Weg entschieden, obwohl der, wie jeder weiß sehr schwer ist. Besonders an Tagen, wo man nur schlafen kann. Nichts sehen, hören, denken darf für Stunden, weil sonst wieder ein Crash droht! Das kennen wir alle, wie schwer das zu ertragen ist. Und genau deshalb habe ich mich zum kämpfen entschieden! Ich möchte erreichen, dass niemand in 10 Jahren sagen kann, vom Post vakzin syndrom habe ich noch nie etwas gehört! Ich trete allen ärzten bei denen ich war auf die Füße und zeige ihnen, dass sie wichtig für uns sind, um gesund zu werden, auch wenn jeder einzelne das anders sieht und tausend ausreden hat. Auch jeder von uns ist wichtig! @mojabaka du bist wichtig, um heraus zu finden was mit uns los ist!! Nur weil wir nicht aufgeben, werden wir alle gemeinsam herausfinden, wie es dazu gekommen ist!!! Da glaube ich fest dran. Und jeder von uns hat einzigartige Fähigkeiten das heraus zu finden. Mir ist z.b. nur mein Humor vom alten Leben geblieben. Den werde ich mir aber nicht nehmen lassen! Gönnt euch Pausen, tut euch was gutes, wenn es grad mal geht, habt Spaß auch wenn das leid zu groß ist und glaubt mit mir, dass wir was bewegen können! Wir haben schon viel geschafft! 

@juli 

Hallo,

das ist genau die richtige Haltung die auch mit Dir teile!!

Vielleicht müssen wir alle - auch wenn schwer fällt-  mal gemeinsam vor dem Bundestag oder Gesundheitsministerium eine Demo oder Blockade machen.

Gruß

mannifrw

Bezüglich Frau Jäger in Mülheim. Weiß hier jemand welche Blutwerte untersucht werden, wenn man zum Labor nach Mülheim fährt? Und was wird von den untersuchten Blutwerten von der gesetzlichen Kasse gezahlt und welche Werte muss man privat zahlen? Lieben Dank...

@lala Es wird folgendes untersucht:

Mikrogerinnsel (250 Euro), NUR Blutplättchen (250 Euro) oder BEIDE Analysen.  Mikrogerinnsel UND Blutplättchen (500 Euro)

Termine sind Monate im voraus ausgebucht. 

Meines Wissens nach übernimmt keine Kasse diese Kosten. 

@lala ich war im November da und habe weiter Untersuchungen machen lassen, die Kosten waren 500 €. Danach gab das Gespräch mit Frau Doktor Jäger. Ich kann es bei jedem empfehlen, um einiges auszuschließen. Frau Doktor Jäger ist eine Koryphäe als menschlich, auch als Ärztin.

@tina-p 

Hallo,

weißt Du was das für eine Blutplättchen-Untersuchung genau ist und ob man dies auch wo anders machen lassen kann.

Hast Du einen Laborbericht davon bekommen ?

Da sollten ja die genauen Bezeichnungen der Laboruntersuchungen stehen.

Gibt es eine Empfehlung wann man den Test machen lassen soll (z.b. Aufgrund anderer Blutwerte ) ?

Vielen Dank und die besten Wünsche

mannifrw

@mannifrw Ich war nicht da. Ich stehe zwar auf der Warteliste, aber das kann noch dauern... 

Was da genau gestet wird oder wie, weiß ich nicht.

Habe Termine für eine H.E.L.P Apherese bekommen und hatte letzte Woche die erste Behandlung gehabt. 

Ich probiere es einfach aus und werde es sehen. 

Hallo liebe Community

heute genau 5 Wochen nach meiner IA. 

Langsam geht es aufwärts, aber nur langsam. Immerhin geht mehr brain work und Arbeiten am Computer, Sport nicht wirklich, Stresssymptome bei längeren Spaziergängen noch vorhanden. Stand heute geht es mir noch nicht besser als vor der Behandlung, aber nach neusten Infos können die Rezeptoren ja eine Weile brauchen um sich zu regenerieren. D.h. bleibe optimistisch, dass man eine Besserung langfristig erzielen wird. Meine AAK messe ich nächste Woche, mal sehen ob alle weg geblieben sind...

@tina-p 

Hallo,

würde mich auch Interessieren ob es bei Dir Auffälligkeiten in deinen Blutuntersuchungen gab bzw. werden 

die Voruntersuchungen bei dem Termin auch mit betrachtet.

Danke für eine Rückmeldung.

Gruß

mannifrw

@tina-p 

Hallo,

würde mich auch Interessieren ob es bei Dir Auffälligkeiten in deinen Blutuntersuchungen gab bzw. werden 

die Voruntersuchungen bei dem Termin auch mit betrachtet.

Danke für eine Rückmeldung.

Gruß

mannifrw

Hallo ihr Lieben habe an die,

die in Mühlheim bei Frau Dr.  Jaeger eine H.E.L.P Apherese gemacht haben bzw. Untersucht wurden folgende Fragen:

1.)  Erfolgte eine Labor-Untersuchung des Lp (a) Wertes davor und danach ?

Kommt in Ihrem Vortrag in Jena vor.

Long Covid Kongress Jena - Presentation of Dr Beate Jaeger on Help Apheresis for Long Covid - YouTube

2.) Fr. Dr. Jaeger verschreibt auch gerinnungshemmende Medikamente bei vorhandenen Mikrogerinnseln und Hyperaktivierung von           Blutplättchen verschrieben. 

Welche Medikamente sind dies ???

Vielen Dank für Rückmeldungen

mannifrw

@mannifrw ich war auch bei Frau Doktor Jäger, bei mir war nur leicht Mikrogerinnseln festgestellt worden. Sie hat mir folgende Medikamente verschrieben, Eliquis Apixaban 5mg, Ivabradin 1A Pharma 5mg.

@mannifrw Hallo! Nein, wurde es nicht. Ich merke dass mit meinem Blut etwas nicht stimmt. Meine Nerven  nicht mehr richtig versorgt werden. Ich habe Diagnosen, da erübrigt sich das ganze.

Ohne bei Frau Jäger gewesen zu sein nehme ich  Clopidogrel 75 mg Nattokinase und Bromelain. Das hilft.

Was hast du denn für Symptome?

@mannifrw Hallo! Nein, wurde es nicht. Ich merke dass mit meinem Blut etwas nicht stimmt. Meine Nerven  nicht mehr richtig versorgt werden. Ich habe Diagnosen, da erübrigt sich das ganze.

Ohne bei Frau Jäger gewesen zu sein nehme ich  Clopidogrel 75 mg Nattokinase und Bromelain. Das hilft.

Was hast du denn für Symptome?

@bille Hallo, ich hoffe es geht dir bald besser. Welche Liste ist das von Florian Schilling und wo finde ich sie? Liebe Grüße Tina