Blutwäsche / Apherese / Immunadsorption

@steve1980 … ich hab das hier schon öfter mal erwähnt, ich hatte kurz nach der Impfung normale ANA Wete. 2 Monate später erhöht, nach 1 Jahr wieder normal. Nach 9 Monaten hatte ich eine leichte 2monatige Erkältung, die T-Zellen der Impfung waren aktiviert 🤷‍♀️ ( lt Labor sind die nach 1 Jahr nicht mehr aktiv und es könnte eine Covid Infektion sein) ABER : meine normalen Antikörper sind weiter auf 75 ( von unendlicher Höhe 🤪) gefallen. Alle AAK von E.R.D.E. Waren nach 1 Jahr und trotz dieser leichten Infektion negativ. Symptome hab ich bis jetzt ( 21 Monate ) bin durch die Erkältung von 80 % wieder bis auf 20 % abgefallen, jetzt bei 50%. 
Und alles ohne AAK . 
ich werde auch nicht schlau aus den ganzen Überlegungen . 
Warum kamen die Symptome so stark zurück ohne das die ANA Werte erneut gestiegen sind, warum waren die t- Zellen der Impfung bei einer Erkältung aktiviert ? Warum keine erhöhten Antikörper als Folge ? ??? 
😵‍💫😵‍💫😵‍💫

@steve1980 … ach und die AAK von Ludo waren zwischenzeitlich abgebaut und sind nach einer erneuten Covid Infektion  wieder entstanden ( bitte berichtigen, wenn ich es falsch in Erinnerung habe) 

@tina007 @steve1980 Also bei mir war gar nix abgebaut. Ich hab das nach 7 Monate und nochmal nach 9 (nach der Inuspherese) testen lassen. Warn bei ERDE und IMDB alle super hoch. Allesamt! Nur die normalen Antikörper von der Impfung sind extrem runter gegangen. Alles komisch.... Ich lasse gerade EBV und mal alles im Blut nochmal testen, da es mir nun so bescheiden geht. Bel 10...einfach wunderbar. 3 Wochen nach der IA. Ein Graus ist das! Als würde etwas in meinem Körper blockieren, dass er sich heilt. Die AAKs wurde ja (angeblich) rausgewaschen. Habs noch nicht bei ERDE eingeschickt. Sollte, laut Arzt, mind. 6-8 Wochen warten.

Macht das Sinn, dass nun die AAKs weg sind und alle anderen gesunden Antikörper auch, durch die IA und sich dadurch EBV breitmachen konnte und der mich nun so fertig macht? Ich guck mal auf die Blutwerte. Die kommen morgen.

@ludo … hattest du in der Richtung EBV früher schon mal was? Vielleicht würden Vitamin C Infusionen jetzt sinnvoll sein 🤷‍♀️?? 

@tina007 ich hatte mit 19 EBV. 4 Wochen krank und nach ein paar weiteren Wochen war alles ausgeheilt und ich hatte nie wieder damit zu tun.

Das mit Vitamin C hatte ich auch überlegt. Doch was mich alles am meisten stört, ist, dass man so selbst an sich rumdoktort und experimentiert.  Tausende Euros für ne Inuspherese ... ja machen wir. Ah mist, is nich besser, na dann probiern wir mal alle möglichen Supplemente und Homöopathie. Auch nich. Na dann für 5stellige Beträge ne IA. Ah das wars wohl auch nicht usw.

Sorry bin leider unendlich frustriert gerade. Habe Angst, dass ich mir mit der IA irgendwas kaputt gemacht habe. Versteht ja niemand was wirklich abgeht im Körper. Zumindest nicht genau.

@tina007 Danke für die Info.

Was die weiter anhaltenden Symptome angeht.

Es gibt 3 Möglichkeiten.

1.

Ich habe erfahren , das es wahrscheinlich noch weitere AAK gibt.

Erde hat 7 Marker auf seinem Befund. Es sind aber ,nur diese, bekannt.

Wer sagt , das vielleicht noch andere erhöht sind,die die Labore noch gar nicht kennen?

Es ist blöd ,das man einfach keinen richtigen Bezugspunkt hat.

Erde macht eh nur Angaben .Sind sie da oder nicht.

Da hat man nach einer Blutwäsche überhaupt kein Bezugspunkt, ob es weniger geworden ist.Bei IMD sieht man wenigstens ,obs gefallen ist.

Bei den Zytokinen (Interleukine), waren vor paar Jahren ,auch nur wenige bekannt.Mittlerweile sind es über 20.

Ich habe mich mit den Themen ,Jahrelang beschäftigt.

Wenn ich nicht nach suche, kann ich sie nicht finden . Ich habe 6 Jahre gesucht , was bei mir die Fatigue machen könnte. Habe alles durchgesucht.

Von Entzündungen wie IL 6,IL17,TH1-TH2 Verschiebung, Crp, ANA,

HS-CRP, Alle B-Vitamine im Vollblut,, DAO, Borrellien mit LLT Test und Ak,HIV, Herpesviren(Alle 6), selbst mit LTT Test,Chlamydien , Candida spezielle Tests, alles negativ bzw okay.

Auch Schildrüse usw.Selbst LPS, Dünndarmfehlbesiedlung,Histamin , alles getestet. Alles Normwerte.

Bis ich bei den Mitochondrien gelandet bin . Sie arbeiten nicht mehr richtig. Dann fand ich nach langer Suche , diese AAK, die die Mitochondrien blockieren .

Ich könnte auch wetten , das bei einem Sehtest, das Auge schlecht durchblutet wird.

2. Möglichkeit.

Du hast vielleicht wirklich keine AAK. Aber bedenke, auch die Spikes oder Blutgerinnsel machen die Probleme.

Bei einem sind es die AAK,beim anderen die Blutgerinnsel oder Spikes.

Da müßten dann aber die Interleukine wie IL 6 , IL 8 , TNF Alpha, oder HS-CRP erhöht sein.Entzündungen die im Körper immer noch ablaufen.

Sowas müßte man erst mal ausschließen. Kostet aber alles ein Haufen Geld.Ich weiß

Vor paar Wochen war eine junge Frau, Postvac geschädigt, im Tv,.

Die hatte massiv schlechte Darmwerte. Zonulin und Calprotectin außerhalb der Norm. Alles entzündet.Höhere Werte als bei Morbus Chron.

Wahrscheinlich wegen den Spikes.

3. Möglichkeit

Das ein Herpesvirus,vielleicht EBV oder aber auch HHV6 aktiv ist.

Das zu finden , ist nicht einfach.

Weil.

EBV: IgG niedrig oder hoch,hat fast jeder. Nicht Aussagekräftig

EBV: IgA erhöht, dann ist er auf jeden Fall gerade aktiv.

Aber wenn IgA negativ ist, kann man nicht ausschließen, das er komplett inaktiv ist.

Bei Herpesviren ist das schwer. Hatte da schon mehre Telefonate mit verschiedenen Laboren. Weil ich bei mir auch dachte , da ist was aktiv.

Man sagte mir , auch wenn der Herpes im Blut (IgA)negativ ist, kann er trotzdem aktiv sein.

Also hatte ich ein Kombi PCR von alle 6 Herpesviren gemacht. Das macht aber nicht jedes Labor. Macht man sie einzeln, wirds zu teuer.

Es gibt eine Kombi PCR von alle 6 Herpesviren . Glaube um die 65 € gekostet.

Sie sagten mir damals im Labor, glaube München, wenn der Körper noch gegen Herpestypen arbeitet, egal ob Typ 1, oder EBV usw. findet man es im Speichel.

Weil der Körper nicht her wird und es im Speichel absondert.

Ich dachte bei mir , das das EBV ist. Weil Symptome passten. Ich aber nie Drüsenfieber hatte. Alle 6 pcr waren negativ. Da blieben  mir nur noch die empfindlichen wie LLT Test oder Elispot übrig.

Die werden aber kaum anerkannt, und sind sehr empfindlich.

Selbst beim LTT Test, war nix mit EBV. Somit hatte ichs ausgeschlossen.

Alles leider nicht so einfach.

Jetzt komme ich aber nochmal auf die T-Zellen zurück.

Du sagtest:

Nach 9 Monaten hatte ich eine leichte 2monatige Erkältung, die T-Zellen der Impfung waren aktiviert ( lt Labor sind die nach 1 Jahr nicht mehr aktiv und es könnte eine Covid Infektion sein) ABER : meine normalen Antikörper sind weiter auf 75 ( von unendlicher Höhe ) gefallen

Die T-Zellen der Impfung waren aktiviert. Woher weißt du das?

Wenn man den T-Zellen Status im Blut erhebt,sieht man nur, ob sie in der Norm liegen, unterhalb oder oberhalb.

Und ,aktivierte T-Zellen ,Prozentual. 😉      2-12 %

Man kann aber nicht sehen, wegen was sie gerade arbeiten. 🤔 

Ob sie wegen Erkältungsviren wie Adenoviren gerade aktiv sind, oder Coronaviren

oder andere Viren. 😉 

Man kann im übrigen , jetzt, auch zwei verschiedene Antikörper erheben. IMD Berlin macht das. Es gibt IGG von der Impfung oder IGG natürliche Infektion.

Kostet um die 18 €,pro AK

Wenn man beides erhebt, weis man ,ob sie von der Impfung kommen oder von der natürlichen Infektion.

War die 2 monatige Erkältung Covid? Weil es gibt ja auch noch Adenoviren ,Rhinoviren, RS Viren. Dann steigen die Ak von Corona natürlich nicht. 😉 

Was mich bei den T-Zellen weiter interessiert, ist:

Haben die Menschen ,egal ob mit positiven AAK, oder negativen AAK, aber mit Problemen seit der Impfung oder Long Covid einen T-Zellen Mangel?

Es nennt sich Lymphozytendifferenzierung.

-   T- Lymphozyten gesamt        55-83 % 

-  CD 3                                       700-2100      dort habe ich zu wenig

-  B- Lymphozyten gesamt         6-19 %  

- CD 19                                       100-500      dort habe ich zu wenig

- CD 4/CD8 Ratio

- NK Zellen (Killerzellen)            11-20 %      Ich hab immer zwischen 12-17 %

Einmal , nach Immunmodulator bis auf 23 % bekommen.

 Sehr wichtig. Sie töten.  Hab ich bei Bekannten gesehen.

Dort waren sie nur auf 5 %.

Dann wundert man sich,wenn der Herpes nicht verschwindet.

- Aktivierte T-Zellen                   2-12 %  

Es wurden vermehrt bei CFS,Long Covid,oder Post Vac kranken eine T-Zellenschwäche, fest gestellt.

Vielleicht ist die schwache T-Zellenimmunität die Ursache der anhaltenden Probleme, wie AAK usw. oder die Folge der Infekten bzw. Impfung

Deswegen interessiert es mich,was die Menschen so haben.

Oder sind die T-Zellen ,B-Zellen,NK-Zellen alle okay,und haben trotzdem Probleme?

Was ich aber nicht glaube.

Leider werden solche Blutmarker ,selten erhoben.

Grüße

@ludo Hallo

Du schreibst:

Nach 9 Monaten immer noch nicht weg? Trotz mehrfacher Blutwäsche?

Weiter unten , macht das Sinn das alle AAK und Ak weg sind....Hmmm

Sind die AAK von den Wäschen verschwunden?

So weit ich weiß, kommen die guten AK wieder hoch. Weil die T-Zellen haben die Masern,usw nicht vergessen.

Man sagte mir , bei wenig Wäschen ,nach paar Tagen, bei vielen Wäschen , paar Wochen.

Deswegen habe ich vor der Wäsche , einfach mal die IGG von VZV erhoben.

Wie sie danach sind , wird sich weisen.

Ja, es ist alles frustrierend.

Der Immunologe sagte auch zu mir : Die AAK s verhalten sich nicht wie bei anderen Blutmarker. Er sagte , sie gehören definitiv nicht ins Blut.

Aber,

er hatte Menschen getroffen , da wurde zufällig Alpha und  Beta 1 erhoben,

hohe Werte, und denen ging es gut.

Es gäbe wohl kein Wert, wo man sagt , dem einen gehts so gut , dem anderen so.

Nicht wie bei Cholesterin . Wo man bei jedem sagt, alles über 200 , ist nicht gut.

Tja, alles doof, und keine Bezugswerte.

Wie man sieht , haben manche Menschen gar keine im Blut, und denen gehts auch schlecht.

Ist dort aber die Frage , ob sie die anderen Sachen ausgeschlossen haben.

Man wird mit dem Mist einfach alleine gelassen.

Wenn ich sehe , das es jetzt bald das 7 te Jahr ist ,wo ich suche.

Und immer noch nichts erreicht habe.

Ich konnte zwischendurch wieder schwimmen,schaffte irgendwann 50 Bahnen.

Konnte wieder groß spazieren gehen.Das alte Leben war fast zurück.

Dann wurde die Müdigkeit schlimmer, und Muskelschmerzen kamen auch noch hinzu.

Dann:

Vitamin C (7,5g) intravenös, 20 Stck.

Jede Woche , eine Infusion mit Kochsalzlösung. 5 Monatelang.

Keine Veränderung. Der Körper nimmt nix an. Es ist ihm alles egal.

Ich habe auch Vitamin D lange, hoch , eingenommen. Der Spiegel lag über 70.

Q10 Spiegel , nachweislich , erhöht. Hat alles nicht gejuckt.

Bestimmt 5 verschiedene Darmmarker, alle runter bekommen.  

Jetzt, vor 3 Monaten , fand ich die AAK. Alles selbst gesucht. Keiner gab Tipps.

Bis hier und da auf Youtube.

Tja. Und immer bin ich noch verbissen.Aber langsam habe ich keine Idee mehr.

Die eine Wäsche , hat mich so runter gehauen, deswegen habe ich weitere abgebrochen.

Die Werte von Alpha und Beta 1 sind nur noch auf 9, und 8. Ob s besser wird, ob s wieder steigt, ob sich überhaupt was ändert.

Man weiß nix.

@steve1980 du schreibst, dass Du schon Jahre suchst. Ich bin ,wie viele Andere hier,  ja eher "Neuling "

Meine 2 Hoffnungen liegen jetzt einmal bei einem Infektiologen der in meinem Laborwerten eine autoimmune Muskelschwäche sieht und die jetzt herausfinden will. Und zum 2. könnten auch noch Viren und /oder Parasiten eine Rolle spielen. Danach wird auch gesucht. Mein einziger Trost ist,  dass endlich ein Arzt mich ernst nimmt. 

Von der Wiederkehr der Symptome nach IA habe ich auch schon erfahren und will mir DAS nicht zumuten. 

Kannst Du mal was von Dir in den Kasten schreiben, damit wir wissen wie es dir so geht....sorry mir fällt gerade der richtige Ausdruck nicht ein ...🤷🏼‍♀️       🍏🙋🏼‍♀️💚

Hallo zusammen,

ich habe eine Frage zum Thema Immunadsorption/ Kostenübernahme durch die KK.
Kurz zu mir: Ich bin 24 Jahre alt und männlich. Ich war vorher extrem fit und sportlich (1,90m - 95kg - Sixpack). Habe seit der Impfung primär extreme Herzprobleme, die lange Zeit nicht diagnostiziert werden konnten. Bin binnen der letzten 2 Jahre locker 10x in der Notaufnahme gewesen, Langzeit EKG, Belastungs EKG, Herzecho, Kontrastmittel Echo usw alles durch. Letztlich konnte nur beim Herz MRT (doppelt durchgeführt) festgestellt werden, dass meine Ventrikel beide vergrößert sind und die Herzinnenwand leicht beschädigt ist. Herzfunktion/ EF ist mittelgradig eingeschränkt und Mitralklappe ebenfalls. Also kurzgefasst: Dilatative Kardiomyopathie in der Entstehung. Meine Symptome fühlen sich aber eher an, als wäre mein Herz kurz davor komplett aufzugeben. Ich habe wirklich die komplette Paletten an Herz-Kreislauf-Symptomen.

Mittlerweile weiß man ja, dass die dilatative Kardiomyopathie oftmals durch Autoantikörper ausgelöst wird und ich gehe in meinem Fall stark davon aus, dass das der Grund bei mir ist. Impfung -> AAK -> gestörte Herzfunktion. Ich kann seit der Impfung wirklich gar keine Belastung mehr ab und habe seitdem nicht einmal Sport getrieben (was vorher einfach mein Leben war).

Jetzt zu meiner Frage bzw. meinen Fragen: 

a) Hat jemand ähnliche Probleme bzw. primär Herzkreislauf Beschwerden und kann mir einen Ansprechpartner/ ein Klinikum weiterempfehlen, das vor allem die Herzbeschwerden mit aufgreift? Hat vielleicht jemand mit ähnlichen Problemen bereits eine Apherese gemacht und kann seine Erfahrung teilen? Das wäre für mich wirklich äußerst hilfreich, da ich möglichst eine Therapie erhalten möchte, bei der meine Herzbeschwerden substantiell mit aufgegriffen werden und nicht einfach Blutwäsche und das war's dann...
Leider stoße ich bei den meisten Kardiologen und Uni Kliniken einfach nur auf Ablehnung ("also das ist nicht unser Gebiet/ also dafür sind wir nicht zuständig"). Einfach nur traurig, wenn man bedenkt, dass am anderen Ende ein junger Mann sitzt, der einfach nur wieder gesund werden will... 

b) Hat bereits jemand eine Kostenübernahme der Immunapherese durch die KK erwirken können und wäre bereit sein Begründungsschreiben/ Anschreiben an die KK zu teilen bzw. zu teilen, wie es ihm gelungen ist die Kostenübernahme zu erwirken? Ich weiß, dass die Immunapherese bereits seit langer Zeit erfolgreich bei Herzinsuffizienzen und DCM mit Autoimmunkomponente in der Therapie eingesetzt wird, daher erhoffe ich mir (so blöd es klingt) bessere Erfolgschancen bei einer Kostenübernahme durch die KK. Ich denke aber auch hier hängt vieles davon ab, wo man die Apherese durchführt, wer der betreuende Arzt ist und wie viel Engagement hinsichtlich der Kostenübernahme durch die KK gezeigt wird. Frau Bummler sagte in Ihrem Interview beispielsweise, dass die Apherese bei Herzschwächen Standard wäre. Leider habe ich keinen blassen Schimmer, auf welche Klinik ich zugehen soll. Ich habe bislang wirklich NUR Ablehnung erhalten und die meisten Kliniken haben überhaupt kein Interesse einem zu helfen.

Bei der dilatativen Kardiomyopathie wird einfach seit 40 Jahren an der Autoimmunkomponente geforscht und die Apherese als Behandlungsmittel eingesetzt. Ich finde es einfach nur erschreckend, dass man selbst hier so sehr darum kämpfen muss eine Therapie zu bekommen, da es gegenüber anderen Krankheitsbildern viel weniger experimentell ist. Schade, dass sich hier kollektiv weggedrückt wird aufgrund der hohen Kosten.

Für eure Hilfe und jegliche Tipps bin ich sehr dankbar!

@refuse11 

Hallo!

Klingt so als wärst du in der berühmten Post-Vac-Ambulanz am Uniklinikum Marburg perfekt aufgehoben, denn der leitende Arzt dort, Prof Dr Schieffer, ist Kardiologe.

Ich warte dort allerdings selbst auf Rückmeldung, wird wohl noch Wochen dauern bei dem Andrang (leider auch aus dem Ausland)...

Versuchen kannst du es, falls noch nicht geschehen, lieben Gruß, 

Moonshine

@sonne vielen Dank für die Info und alles Gute für dich. Halte uns bitte auf dem Laufenden wie die Medis bei dir anschlagen. Vielen Dank

@apfelsteffi Hallo.Wie meinst du das? 🤔 😉 

Na ja, sage mal so .

Bis Dezember 22 konnte ich ein Tag, auch mal 2-3 km spazieren gehen.

Den nächsten, manchmal auch den über nächsten Tag, hat mich s dann umgehauen.

Halt Mittagessen, bisschen was in der Küche machen, dann wieder schlafen.

Abends auf wachen. Und später wieder schlafen.

Ich sag mal so, ein Tag draußen was machen , so 3-6 Std , Auto oder Hobbies. Dann wieder kaputt . 2 Tage aus ruhen, am dritten Tag ,konnte ich wieder was machen.

So war das im Wechsel. Manchmal gabs auch Tage, da konnte ich 2 Tage hintereinander was machen. Praktisch ,immer , ein ,zwei Tage Pause dazwischen. Da kann aber kein Mensch arbeiten gehen .

Das muss ich von Montag bis Freitag können. Das ist seit 2020 ,nicht mehr möglich.

Die Krankheit frisst einen langsam auf . So kommt es mir vor. Habe Angst ,das es nächstes Jahr noch schlimmer wird. So war das jetzt von 2020 bis 2022.

Konnte auch noch Strecken von 100 km Auto fahren.

Der Schlag kam ja erst am nächsten Tag.Bin manchmal in andere Labore gefahren.

Davor konnte ich noch arbeiten. Mit teils starker Müdigkeit ,volle 8 Std bis Woe durch gezogen. Von 2017 bis 2020. Dann kamen Muskelschmerzen und stärkere Fatigue hinzu.

Seit der Apherse,am 17.2.23 ist s nochmal schlechter geworden.

Die Apherese hatte ich erst mal gut vertragen.Die Leute freundlich usw.

Am Abend endlich mal kein frieren .

Im Zimmer waren es keine 18 Grad. Mir gings richtig gut.

Zwei Tage später kamen richtig starke Müdigkeiten.

Ich bin zwar in der Zeit aufgestanden , aber war total schwach , das nicht mal mehr ein Spaziergang von 200m möglich war.

Wäre bald zusammengebrochen. Das war ,6 Tage nach der Apherese.

Zum Glück ,hatte ich die 2te abgesagt. Wer weiß, was da gekommen wäre.

Jo, so sind 14 Tage ins Land gegangen. Paar Tage später , konnte ich wenigstens mal wieder einkaufen gehen. Aber danach ,wieder total kaputt.

Jetzt ist es die dritte Woche, war schon, zwei, dreimal , einkaufen.Aber es strengt an.

Jetzt hatte ich die Woche noch ein Termin bei einem Immunologen. Keiner konnte mich fahren. Ich bin selbst gefahren. Der Kopf ist halt noch so, wie vor der Apherese.

Das hätte ich nicht machen sollen. Als ich in der Stadt dann endlich war, war ich total erschöpft. Ich dachte ,ich komme nicht mehr nach Hause. Mir gings richtig dreckig.

Mußte noch bis in den zweiten Stock. War aber noch pünktlich.Da hat der Blödmann mich,trotz Termin ,von 11  bis 13:30 Uhr warten lassen.Für was macht man Termine.

Das ruhige Sitzen, schaffte mir zum Glück,Erholung.

Und dann erzählt er,das er die AAK schon seit 10 Jahren kennt.

Warum sagte er mir das nicht schon vor 2 Jahren?

Es sind nur 2 Immunologen hier in Hessen bekannt. Alles überfüllt. Helfen kann er mir aber auch nicht.Er hilft bei Immundefekten.

Ich suche, und er bestätigt. Toll.Da brauch ich auch kein Arzt. Ich mache das alles selber.

Schicke Blut weg.Ging schon um ganz Deutschland. Kurier bestellt, oder Post weg geschickt.

Er hätte auch Impfgeschädigte bei sich, die Tausende Euros für Blutwäsche usw ausgegeben haben und jetzt bei ihm gelandet sind.

Weil die AAK zurück kamen.So erzählte er es mir. Ich merkte aber auch ,das er alles schlecht machte. Ich gab gleich Wiederwort, das die Wäsche bei Herzkranken im Jahr 2002 , doch schon was gebracht hatte. Und sie nicht mehr kamen.

Wahrscheinlich kommt es drauf an, ob der Trigger noch da ist.Warum manche Körper es doch abbauen und manche nicht, weiß ich nicht.

Vielleicht brauchts gar keine Wäsche , wenn der Körper die richtige Unterstützung hat.

Weil, manche würden es ja abbauen.Bei mir ist es nicht weg gegangen. Mache ja schon lange mit herum.

Die Heimfahrt ging dann, da war ich wach. Ein Glück.Na, ja,der Mittwoch hat mich dann natürlich wieder umgehauen.

Was fürn Leben.Ich habe keine Kopfschmerzen oder Bluthochdruck oder Schwindel. Zum Glück. Das meiste was kommt, ist starke Müdigkeit, Sehstörungen, und Muskelschmerzen .Von mild bis mittelstark. Nachts habe ich meistens Ruhe.

Der viele Schlaf ist trotzdem Sch....Der Tag läuft dahin. Schlimm.Alle Hobbies und das Leben bleibt stehen. Und ich war ein Mensch der , fast nur draußen war.

Grüße

Seit 17.1.23 meinte ich.

@moonshine Vorgestern kam ein Bericht auf Arte. In MR wären es jetzt 6500 angemeldete Menschen.

Der Bericht war von einem jungen Kerl. Total kaputt 😫

Ich war stinkesauer. Der Bericht war kritisch, aber am Ende ,befürwortete der Herr Schieffer trotzdem die Impfungen. 😠 

Die Mutter sagte mal richtig die Meinung in die Kamera.

@refuse11 Hallo

Ich wollte was für die Krankenkasse aufsetzen. Ich bin bei der TK und hatte ein Telefongespräch.

Dort sagte man mir, das diese Blutwäsche keine Kassenzahlung wäre.

Bei einer Schriftlichkeit,könnte es aber vielleicht eine Einzellfallentscheidung geben.

Was mich aber in der Vergangenheit schon aufgeregt hat,ich habe schon so viele Schriftstücke aufgesetzt,und meistens kam immer negatives zurück.

Ich mußte für manche Sachen, über 100 Seiten ausfüllen, und was bekommt man?

Ablehnung. Man ist kaputt und kommt nicht weiter.

Es kostet Konzentration, und wenn man viel schläft,schlimm.

Und dann wars für die Katz.

Dazu muß man sich wohl bei der TK anmelden . Irgendwo auf der Seite.

Werde es die Tage mal probieren.

Ich kann dich verstehen, ich hab zwar kein Muskelaufbau betrieben, bin aber gerne schwimmen gegangen und Fahrrad gefahren. Nix geht mehr.

Es gab Blutwäschen bei Herzproblemen. Die waren auch erfolgreich.

Schon im Jahr 2002. Leider weiß ich nicht wo.

Ich kann dir leider nur den Artikel bzw Link schicken.

https://www.mdc-berlin.de/de/news/archive/2002/20021128-blutw_sche_fischt_gezielt_nach_sch_digende