Ambulanz für CFS ? ...außer Charite
Gibt es in Deutschland außer in Berlin eine Anlaufstelle für die Diagnose CFS ?
Meine Diagnosen belaufen sich seit 1,5 Jahren auf Borreliose und Erschöpfung...☹
Die Kriterien nach dem Kanadischen Fragebogen erfülle ich, kein Arzt will sich damit befassen.
🍏🙋🏼♀️💚
Ich bin mehr als 1000 Tage krank. Seit März '21 ist alles anders,LymeBorreliose durch 1.AZ Impfung reaktiviert - 3x Antibiotika von März bis November 2021. Booster mit Biontec mit der Hoffnung MRNA ist besser. Fettleber und massive Fatigue. Seit mehr als 30 Monaten PVS. Zoster und EBV hoch aktiv im Blut nachgewiesen. AAK kardiovaskulär und Entzündungsmarker trotz CortisonStoßtherapie....Pflegegrad und GdB....
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@apfelsteffi Leider nicht. Nur in München noch eine für Kinder. Und ganz vereinzelt einige ÄrztInnen. Du könntest mal schauen, ob es in deiner Gegend eine ME/CFS Selbsthilfegruppe gibt und dort nachfragen, ob ÄrztInnen in der Nähe bekannt sind.
AstraZeneca (März 21)/Biontech (Juni 21) V.a. nach Biontech Schwankschwindel, Benommenheit, Muskelschwäche, Herzrhythmusstörungen, starke Erschöpfung, Konditionsverlust (früher sehr sportlich) Sehstörungen, Schmerzen im Bereich HWS/BWS, Parästhesien. Nukleokapsid-Test negativ.
https://focus-arztsuche.de/magazin/krankheiten/cfs-symptome-arzt-und-klinik#toc-headline-6
@apfelsteffi schau mal hier https://www.fasynation.de/mecfs-ressourcen/ unter "Empfohlene Ärzte", ob sich bei dir in der Nähe ein/e kundige/r Arzt/Ärztin findet.
Ich selbst bin über Empfehlung bei einem Arzt aus Hannover gelandet (findet sich auch in der Liste), läuft über Telemedizin, da ich selbst in Stuttgart wohne. Er hat sich auf Fatigue spezialisiert und ist nach meiner Einschätzung auf dem Stand der Forschung/Wissenschaft. Allerdings handelt es sich, wie so oft in diesem Zusammenhang, um eine Privatpraxis. Als Kassenpatient muss man die Kosten der Behandlung/Untersuchung leider selbst tragen. Doch dafür bekommt man eine sehr gründliche Diagnostik, um die Diagnose ME/CFS zu sichern (Schellong-Test, Handdynamometrie, zahlreiche Blutwerte, rheumatische und endokrinologische Abklärung) sowie eine Therapie nach dem aktuellen Stand der Schulmedizin zu ME/CFS. Mittlerweile gibt es neben den "Kanadischen Kriterien" auch weiterentwickelte Fragebögen aus Berlin und München, welche die Symptome noch genauer erfassen. Nachteil bei Telemedizin, man benötigt für einige Untersuchungen die Unterstützung eines Arztes/einer Ärztin vor Ort, um z.B. Blut abzunehmen oder Tests durchzuführen. Zum Glück habe ich eine Hausärztin die dafür offen ist.
Falls du Interesse hast, kann ich dir die Unterlagen zur "empfohlenen Diagnostik bei ME/CFS" gerne zu kommen lassen. Einfach PN an mich. Der Arzt in Hannover nimmt aktuell glaube ich keine neuen Patienten auf, aber eventuell findet sich in der obigen Liste ja jemand bei dir in der Nähe.
Viele Grüße
Hallo @phille83, vielen lieben Dank 🙏🏻ich schau gleich mal und kontaktiere dich über PN ....Dankeschön 🍏🙋🏼♀️💚
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