@felu @ludo

Das mit den Nervenschmerzen an den Schläfen und den Druck in der Stirn habe ich auch. Nachdem ich 4 Wochen Dauermigräne hatte, ist dies nun zurückgeblieben. 

Ich kann auch z. B. links (Impfseite) meine Kopfhaut nicht berühren, weil alles hypersensibel ist.

Hatte gestern ein Telefonat mit meinem Hausarzt, er nimmt mich überhaupt nicht ernst und glaubt nicht an einen Zusammenhang. Ich soll die Physiotherapie zu Ende bringen und dann sehen wir weiter.

Leider wohne ich in nem kleinen Kaff, hier gibt es keine andere anderen Ärzte und ich bin nicht mobil 😔

@ralph69 

Hallo Ralph,

hab' plötzlich das gleiche Problem mit dem Puls. (m, 55)

Wenn es stimmt, dass die Impfung das zentrale Nervensystem angeifen kann, wurde vielleicht eine (Art) Schlafapnoe getriggert oder soweit verstärkt, dass sie Ärger macht? Zudem ist ja Atemnot eine bekannte Nebenwirkung der Impfung. Bei dem verminderten Atemantrieb im Schlaf könnte das grenzwertig werden.

War heute wieder beim Psychotherapeuten. Der kann meine Symptome immer weniger unter "psychisch" einordnen und kam auf die Idee Schlafapnoe. Das passt prima, weil ich den letzten Tagen, als ich dank Krankschreibung ein bisschen entspannter bin, selbst vermehrt Atemaussetzer bemerke.

Vorgeschichte: Nach heftigen, nächtlichen Atemnotattacken im Januar, während ich wegen einer Verletzung auf dem Rücken schlafen muss, Verdacht auf Schlafapnoe. Mit einem Gerät vom Somnologen daheim: mäßiggradige Schlafapnoe, AHI=23. (Ich konnte in der Nacht allerdings kaum schlafen und vor allem nicht wieder einschlafen, so dass zig Apnoen vom Moment des Einschlafens (soll normal sein) mit drauf waren. Nach einer Nacht im Schlaflabor: AHI=8. Apnoen vorwiegend in Rückenlage. Mein eigenes Pulsoxi meldet auch immer einen AHI um 23. Ich kann das aber nicht deuten, weil ein Absacken der Sättigung von z.B. 97% auf 93% (=4%Differenz) als Ereignis gezählt wird, meiner Meinung nach aber nicht zum Aufwecken führen solle. Ist ja noch genug  Sauerstoff. Einbrüche unter 88% oder tiefer hab' ich nur wenige.

Damals schlief ich überwegend Bauch/Seite. Deshalb kein CPAP-Gerät. Nach einer Erklärung für die Diskrepanz fiel mir nur ein, dass ich beim Somnologen noch völlig verspannt war, während in der Zwischenzeit ein Osteopath die Verspannungen mildern konnte. Verspannungen dürften auf eine "klassische" Schlafapnoe aber keinen Einfluss haben. Seit ein paar Wochen schlafe ich auf dem Rücken, weil mir inzwischen jede Matratze unangenehm in den Brustkorb drückt.

Viele Grüße, Markus

@markusp 

Hallo Markus,

meine Tachykardie habe ich noch nie im Zusammenhang mit Schlafapnoe gesehen. Ich schlafe zwar auch lieber auf der Seite, weil ich sonst schon einmal von meinem Schnarchen wach werde, aber eine richtige Schlafapnoe habe ich vermutlich nicht. Das hätte meine Freundin bestimmt schon bemerkt. Vor ca. 4 Jahren habe ich mich auch mal im Schlaflabor testen lassen und es wurden keine Aussetzer festgestellt. Ich denke, das hängt bei mir nicht ursächlich zusammen.

Drücke Dir die Daumen!

Ralph

@ju-lia ich drück dir ganz doll die Daumen mit dem neuen Arzt! 

@ralph69 

Hallo Ralph,

okay! Würde mich auch bei mir wundern, wenn eine Schlafapnoe so schnell solche Ausmaße angenommen hätte. Zumal ich z.B. tagsüber gar nicht müde bin.

Seit einigen Tagen steh' ich beim Frühstück machen zitternd in meiner Küche und suche im Kühlschrank nach Teebeuteln, obwohl im Bad zuvor noch alles okay war. Weil mein Brustkorb (gefühlt) viel zu eng ist, dehne ich da seit ein paar Tagen. Danach geht's mir besser, ich kann sofort freier atmen und bin aufrechter. Insofern kann das nicht falsch sein, oder? Aber genau seitdem gesellt sich zu zum Zittern ein viel zu hoher Puls. Ich löffel dann mit Puls 120 mein Müsli. Gelegentlich versauen mir dann auch noch Herzrhytmusstörungen, die ich schon lange nicht mehr hatte (kamen von extremen Verspannungen..hoffentlich) die Laune. Im Lauf des vormittags bessert sich der Puls und die Konzentrationsstörungen verschwinden.

Gute Besserung, Markus

@diana1983  mir geht es ganz ähnlich. Eben lag ich vor Schmerzen schreiend auf dem Boden und das Bein lahmte, von der eingebildeten MS sah man aber auf dem MRT nichts. Ich denke auch, es könnte eine Hirnscbädigung sein? Oder spielen uns die Nerven diesen Streich? Ich weiss nicht mehr weiter. Kortison hilft uns tut gut aber mehr kann ich auch nicht sagen.

@aposol ich hoffe einfach, dass periphere Nerven betroffen sind und nicht das ZNS - denn dann gibt es die chance, dass die sich erhohlen. Ich will nicht bis mein Lebensende damit leben.

@coco auf meinem Klpf MRT gab es 2 Flecken, das lässt dad nichts Gutes heissen. Aber warum sollte dann Cortison helfen? Ich hoffe einfach, wir werden wieder gesund.

• Oder kann es sein, dass der Körper die eigenen Nervenstränge attackiert? Bei mir fühlt sich das nach einer schubweisen Entzündung an.

@aposol Gott sei Dank habe ich keine Schmerzen. Hoffe es ist kein MS. Werde berichten was morgen in Jena rauskommt. 

Danke dir. Es ist etwas Autoimmun- Entzündliches, da bin ich mir sicher. Mache heute eine Nervenwasseruntersuchung und habe riesige Angst.

@markusp 

Hallo Markus,

das hört sich schon sehr genau nach dem an, was ich auch fühle. Gerade morgens ist der Puls extrem hoch (bis 150 und drüber), obwohl ich mich nicht anstrenge. Mir hilft dann erst einmal eine Runde autogenes Training, um wieder auf halbwegs normales Niveau herunterzukommen. Im Laufe des Tages wird es dann langsam immer besser, bis ich abends dann in Ruhe oft normale Werte von unter 70 habe. Wie sieht es bei Dir mit dem Blutdruck aus? Hat der sich verändert und ist höher als früher?

Konzentrationsprobleme spüre ich auch, habe sie bis dato aber immer auf Müdigkeit und schlechteres Schlafen zurückgeführt. Wahrscheinlich ist das aber nicht ganz der Fall. Auch das Problem wird im Laufe des Tages bei mir besser/geringer.

Dehnen und ein bisschen leichte Bewegung wird bestimmt nur gut sein, gerade bei home office. Ich mache das immer zu der Zeit, wo der Puls es zulässt, also nachmittags/abends.

Dass einem keiner glaubt, insbesondere Ärzte und Arbeitgeber, macht die Situation dann ganz bescheiden. 

Viele Grüße

Ralph

@aposol Flecken im MRT heißen nichts Gutes. Wurde bei dir eine Diagnose gestellt? Was haben die Ärzte dazu gesagt und wie lange nach deiner Impfung war das?

Ich weiß nicht genau, wieso man das tut ,aber zb bei MS würde man Cortison geben. Ich meine das Cortison "hemmt" das Immunsystem und so würde das Immunsystem weniger den eigenen Körper angreifen.

Periphere Nerven können sich im Gegensatz zu Nerven des ZNS regenerieren. Wenn allerdings das ZNS betroffen ist (also zb das Gehirn), ist das schlecht.

@coco 

Hallo Coco, ja ich kenne das. Ich habe seit fast 3 Monaten Muskelzuckungen, die mich wahnsinnig machen. Abends ist es oft schlimmer, aber auch morgens oder nachts wenn ich wach werde - ein paar Minuten ist Ruhe und dann fängt es an irgendwo zu zucken. Dann ist es wie eine Kettenreaktion und es beginnt überall an. Hast du denn eine Verbesserung festgestellt mit den Monaten? Ich gehe gleich zu einem Arzt und bekomm Vitamn C Infusionen - das hat wohl schon einigen geholfen, auch mit den nervlichen Geschichten. Liebe Grüße

@lena hi, ne bezüglich der Parästhesien und Zuckungen habe ich bisher keine Besseung erfahren. Nehme Vitamin D, aber sonst bisher nichts.