[Oben angepinnt] Berichte von Betroffenen: Impfung, Nebenwirkungen und Verlauf

@pommesgabel 

Danke für die Aufmunterung, ich glaube bei mir liegt es an der Durchblutung wo ist auch überprüft worden ist ohne Befund. Aber wenn ich sitze, merke ich dass mein Bein und mein Fuß leicht bläulich wird. Ich war aber letzte Woche erst beim Arzt, konnte leider nichts feststellen.

was mir aufgefallen ist bei den Ärzten, die gehen einfach so Mit den Symptomen um.

Ich hoffe das ich bald auch wieder gesund werde, dass ich wieder einiges unternehmen kann. Grüße wünsche dir auch gute Genesung

@andreasisa ohja, hast du denn auch Schmerzen, wenn die Füße blau werden?? 

@sarah983 Die Füße tun mir nicht weh und die Beine nur so leicht ab und zu.

Mir ist es aufgefallen, wenn ich mich hinsetze bemerkte ich dass eine Verfärbung der Haut da ist. Im liegen ist es nicht der Fall.

Gude,

haben hier einige auch einen "Kloß" im Hals und Heiserkeit? Kann auch durch Aufstoßen bzw Reflux bei mir sein...

Dieser Blumenstrauß an wechselnden Symptomen macht mich fertig. Nach einem halben Jahr dachte ich eigentlich es wird besser.

@stifflersmum Ja habe ich zurzeit auch, schiebe es aber eher auf eine Erkältung, die nicht richtig durchkommt...

@sarah983 entschuldige für die späte Antwort….

ich Kämpfe mich seit mai21 durch die Tage …

ich leide bis heute an sämtlichen neurologischen Symptomen. Schmerzen in den Beinen ( Muskelschmerzen, Durchblutungsstörungen) Erschöpfung , schwäche ,Sehstörungen uvm…

Von wo kommst du ? Lg 

@may Guten Morgen ☺️ ich komme aus Oberbayern, 70 km östlich von München. Ohje, das tut mir so leid, dass du noch so leiden musst. Ist es denn schon win bisschen besser geworden?

Gerne können wir auch über PN weiterschreiben.

Fühl dich gedrückt 🤗

Liebe Grüße, Sarah 

@sarah983 ja gerne 

Hallo Ihr Lieben,

ich melde mich jetzt auch mal zu Wort. Bisher habe ich seit einigen Wochen still mitgelesen - vor allem täglich die Erfolgsgeschichten, die ich mittlerweile auswendig kenne 😀 ich poste mal meine Geschichte und stelle dann meine Fragen.

Aber erstmal muss ich sagen, ihr seid glaube ich die stärksten Menschen, die ich jemals (virtuell) kennen gelernt habe, niemand kann sich vorstellen was ihr/wir aushalten müssen Tag für Tag und dazu noch die Ungewissheit und keine Hilfe. 

Ich möchte euch allen meinen größten Respekt aussprechen, auch für die ganze wissenschaftliche Recherche.

Ich, 35, fit, sportlich, keine Vorerkrankungen, bin am 29.11.21 einmalig mit Biontec geimpft worden - gegen meine Intuition, habe aber den Druck nicht mehr ausgehalten. Darauf habe ich initial mit Kreislaufzusammenbrüchen reagiert, musste durch die Wohnung krabbeln, kam anfallsweise mit Schwindel und Durchblutungsstörungen der Finger, habe es dann homöopathisch behandelt und nach 11 Tagen wars dann nach einem Schüttelfrost Anfall rum, dachte mir, Schwein gehabt das war gruselig. Betriebsärztlich gemeldet weil die mich geimpft haben, wollten es erst nicht glauben oder melden, ihr kennt das. Habe aber auf Meldung bestanden.

2.Impfung nicht gemacht.

Dann war für Monate alles soweit gut, ich bin normal arbeiten gegangen, habe Sport gemacht. War bei der Arbeit zwar unkonzentriert und lethargisch, aber es gab auch andere Ursachen dafür.

Ab März war ich zunehmend erschöpft, Ende April dann nach einigen Anfällen dieser Schwindel-/Kreislaufattacken und der weißen Finger wie kurz nach der Impfung kam der Zusammenbruch.

Mir ging es innerhalb von Tagen immer schlechter, Blutdruckabfälle, Kollaps, unsägliche Schwäche, keine Energie mehr um aufzustehen, gefühlt zu wenig Energie im Körper um Grundfunktionen wie Atmung und Herzschlag aufrecht zu erhalten.

Weiterhin Flush, Angioödeme ca. 7x, einmal Kehlkopfschwellung, seitdem V.a. Mastzellaktivierung und neue Lebensmittelallergien (vorher keinerlei Allergien).

Es kam dann noch Luftnot in Ruhe dazu und eine veränderte Wahrnehmung, dann bin ich ins Krankenhaus. Dort same story wie bei euch allen, obwohl ich fast verreckt bin und dann auch noch massive Sehstörungen bekam, kaltschweißig und mit Schüttelfrost und Muskelschmerzen im Bett lag und irgendwann die Gabel nicht mehr zum Mund führen konnte vor Muskelschwäche: Nix wirklich untersucht außer Lungenfunktion, Sättigung, klinisch neurologische Untersuchung, alles unauffällig und mich für psycho erklärt.

Mir war damals schon ein Fall bekannt der in Marburg war, wusste dass es AAK gibt, habe die bestimmen lassen, die kamen auch noch als ich im KH lag: positive b2, AT1/ACE, ET.

Habe noch mit Frau Bimmler telefoniert als schon nach Luft schnappte kurz bevor ich in die Klinik bin und sie hat mir ganz fröhlich erzählt was die AAK so machen und dass ich jetzt wohl ne Apharese brauche wenns mir schon so geht. Im KH wollten die davon natürlich nix wissen.

Seitdem bin ich zu Hause (jetzt 2,5 Monate seit den Zusammenbruch) und arbeits- und eigentlich auch lebensunfähig. Meine 76 jährige Mutter kümmert sich um mich, hält mein Leid aus, auch meine Verzweiflung.

Ich kann ca. 2000 Schritte gehen, die Luftnot ist permanent latent da, und auch permanent ist der Schwindel und die veränderte Wahrnehmung, als wäre der Kopf von Körper getrennt und es kommt kein Blut/Sauerstoff an. Und Sehwahrnehmung zu dunkel aber auch lichtempfindlich und als hätte man die falsche Brille von jmd anderen auf. 

Dazu POTS (Ruhepuls im Liegen 75-85, beim Aufstehen 90-100, beim Laufen 90-120).

Ich habe mich wieder gegen IA entscheiden, da ich einen Rückfall nach Besserung nicht aushalten würde. Gemäß der Berichte (danke dafür!!!!!!), dass die AAK auch wieder negativ sein können, hoffe ich nun darauf. Denke auch, dass die ein Produkt der ursächlichen Entzündung sind und man eher die angehen sollte (wie auch immer man das anstellt).

Ich bin in Behandlung bei einem Privatarzt der sich auf CFS spezialisiert hat und nehme von ihm aus halt NEMs (VitD, Calcium, K3, Magnesium, Astaxanthin, Tocomin, Quercetin), außerdem Nattokinase (jetzt erhöht auf 1-0-1 wegen K3 Einnahme). Der hat ca, nen halben Liter Blut abgenommen, macht auch immunologische und genetische Untersuchungen zur Entgiftungsfunktion etc., die Ergebnisse habe ich noch nicht, bin nächste Woche da zum Gespräch.

Er hat den V.a. Mitochondrienschädigung und hat eine Sauerstoffverwertungsstörung festgestellt (die Sauerstoffsättigung ist normal, aber er kommt nicht in die Zellen, daher die Luftnot).

Weiterhin laut Stuhlprobe leaky gut, mache Darmfloraaufbau mit Omnibiotic.

Außerdem Histaminarme Ernährung und Desloratadin, initial hab ich 20mg! gebraucht um aus diesem Teufelskreis rauszukommen, jetzt konnte ich auf 5 mg reduzieren.

In Marburg hatte ich Anfang Mai schon angerufen und ne email hingeschickt, bisher keine Rückmeldung, heute hab ich angerufen und da sagten sie. sie wären erst bei Anfang April mit der Auswertung der emails. Meine email sei wohl nicht angekommen?!, ich soll nochmal schicken, werde dann berücksichtigt als Anfang Mai so wie es ursprünglich war.

So, das ist meine Story...sorry ist lang geworden und leider bislang nichts wirklich positives...aber ist ja auch noch "früh" nach Beginn der schweren Symptomatik, auch wenn ich es sehr gruselig finde dass es erst nach Monaten richtig losging. Hat wohl die Entzündungsreaktion weitergeschwelt und ist dann nochmal richtig aufgeflammt.

Und ich bin mir nicht ganz sicher, ob die Zeit wirklich für oder gegen mich arbeitet, da bei mir das Hirn so betroffen ist, fühlt es sich eher so an als wäre es umso fataler, je länger das geht...

Unfassbar, wie ihr das alle schon so lange aushaltet!!!! Aber bleibt einem ja nix übrig sonst....Habe alle Paper gelesen und alles was ich finden konnte auch zu post Covid aber das ist irgendwie kontraproduktiv gewesen, da es mir jetzt noch mehr Sorgen macht. Deshalb finde ich es so krass dass es wirklich wirklich von alleine besser wird....bei einigen.

Meine beste Freundin ist Neurologin und die hat auch keine Ahnung wie sie mir helfen kann...ein Alptraum.

Daher hier nochmal meine Fragen zum Mut machen: 

Wer hatte denn so ausgeprägte Symotmatik und hat es sich wirklich von alleine gebessert?? Auch die schweren neurologischen Wahrnehmungsstörungen? Oder vllt. kennt ihr jemanden, der das auch so hatte...

Das ist ja nun alles eine riesen Ganzkörperkatastrophe und jeden Tag durchlebe ich einfach nur in Angst und Verzweiflung.

Ich glaube/hoffe aber auch, dass die Dunkelziffer der Genesenen sehr hoch ist und man hier ja eher ins Forum schreibt, wenn es einem (noch) schlecht geht...

Ich freue mich über positive Antworten und werde mich bemühen, auch demnächst mehr positive Vibes beisteuern zu können 🤪 🤪 🤪 

Ganz liebe Grüße und nochmal fetten Respekt!

rakaete

@rakaete habe ziemlich ähnliche Sehstörungen, habe nicht mehr ganz genau im Kopf wann die anfingen, sollte aber auch bald ein Jahr her sein. 

So lange quasi im Dunkeln tappen, z.T. am eigenen Verstand zweifeln, und noch dazu die Vielfalt der täglichen körperlichen und sensorischen Symptome ertragen ist hart.

Hoffentlich kommt die Forschung jetzt langsam mal in Gang, aber bisher fühlt es sich (bei mir) nicht so an, als ob der Großteil der Beschwerden mit der Zeit besser wird, eher bleiben sie gleich, sind wiederkehrend, oder verschlechtern sich schleichend/schubweise.

Ärzte müssen das noch um einiges ernster nehmen, bisher ist das eine untragbare Zurschaustellung professioneller und zwischenmenschlicher Unzulänglichkeit mit noch längst nicht absehbaren Folgen. 

@rakaete Hallo, das tut mir leid, dass es dich so erwischt hat. Tatsächlich berichten ja einige, dass es ihnen nacgvpaar Wochen nochmals schlechter gegangen ist bzw neue Symptome dazugekommen sind.

Kannst du denn zumindest eine kleine Verbesserung in den letzten 2,5 Monaten verspüren, auch wenn es vielleicht nur ein ganz kleiner Schritt ist? Ich denke, dass du unbedingt das Pacing einhalten solltest, dazu haben auch schon viele etwas geschrieben.

Ich wünsche dir baldige Besserung, diw hoffentlich nicht allzu lange auf sich warten lässt 🦋

@rakaete 

hi, bei mir fing es auch schleppend an und jetzt ist es bei mir schlimmer geworden. Ich habe auch mit dem Kopf massive Probleme, Schwindel Benommenheit brennen und Missempfindungen. Mit den Augen habe ich auch Probleme bekommen, dass grelles Licht oder beim Autofahren ich sie Probleme hab.

ich bin morgen beim Neurologen, werde das alles noch mal abklären. Ich weiß wie verzweifelt man ist, man geht zum Arzt zum Arzt und keiner kann helfen. Wenn ich morgen was erfahre werde ich es bekannt geben. Ich wünsch dir gute Besserung Kopf hoch wir müssen kämpfen. LG

Vielen lieben Dank.

Nach Durchsicht all der Paper und der hier geposteten Erkenntnisse ist es ja am ehesten eine Autoimmun Enzephalitis die sich da abspielt - und leider nicht behandelt wird.

Ich denke, die einzige Hoffnung/Möglichkeit, dass sich das bessert ist, dass die Entzündungsreaktion irgendwann zu Stillstand kommt und sich dann auch die AAK zurückbilden, die natürlich noch ihr übriges dazu tun, und dann dauert es  nochmal lange, bis sich das Hirn merklich soweit erholt hat, dass man die Besserung auch verspürt. 

So lange ich noch diese weißen Finger habe, habe ich auch noch die AAK, das ist mein Indikator. Die waren nach den ersten 11 Tagen weg und dann ging's mir auch wieder gut und sie passen zu den ET AAK. Ist kein klassisches Raynaud Syndrom.

Ich werde jetzt Pravastatin 10 mg einnehmen, weil das quasi der Schnittpunkt zwischen Patterson und Marburg ist. Ich werde natürlich berichten, ob sich dadurch was tut.

@Sarah: Ja, die Energie hat sich schon etwas gebessert, fühlt sich eher wie "Doping" durch die NEMs vielleicht, also ich kann jetzt schon den ganzen Tag am PC lesen oder Serien schauen, das war vor 6 Wochen noch nicht möglich. Die Wahrnehmung ist aber auch währenddessen die ganze Zeit anders und ablenken kann ich mich nicht wirklich. Die Wahrnehmung schwankt auch etwas, manchmal sehe ich dann etwas klarer, aber schwankt stark und stabilisiert sich nicht.

Muskelschmerzen und Schüttelfrost nachts habe ich schon lange nicht mehr. Hatte auch schwere Atemnot tagelang und nachts und konnte nicht schlafen deshalb - das ist länger, wohl durch Racing, nicht mehr aufgetreten und jetzt ist es wie gesagt die ständige latente aber leichtere Atemnot.

Pacing beachte ich, ich dufte ja durch euch hier im Forum schon ganz viel lernen.

Hatte ein Video gesehen von einem amerikanische Doc auf YouTube, der war super und hat erklärt dass die Blut Hirnschranke wohl gestört ist aber Post Mac/ Post Covid und was er dann gibt (u.a. wars Curcuma, kann die Blut Hirn Schranke überwinden und wirkt da antientzündlich). Ich suche das Video und stelle es dann hier rein.

@claudiar Hallo Claudia, darf ich fragen, wie es dir aktuell geht? Ist das Laufen besser geworden?

Ich wünsche dir weiterhin Gute Besserung 😊