Hat jemand ähnliche Symptome?

@njay 

Mittlerweile hört man ja öfters, dass nach Impfung oder Infektion  Autoimmunerkrankungen auftreten können. Das kann dauch nach einigen Monaten erst auftreten. 

Ich habe auch sehr starke Schmerzen in Armen und Beinen. Am Anfang waren die Taubheitsgefühle über Monate im Vordergrund, so dass ich nicht sagen kann, wann genau diese Schmerzen dazu kamen. Habe häufig alles zusammen in Armen und Beinen. Taubheitsgefühle, Brennschmerzen, Muskelschmerzen. Ich lasse gerade ein zweites Mal auf small fiber Neuropathie untersuchen und habe nach Ostern einen Termin in einer neuro-muskulären Sprechstunde bekommen. Hast du z. B. Pregabalin probiert? 

Über einen sehr auffälligen Mitochondrien Befund habe ich vom Neurologen die Überweisung bekommen in die neuro-muskuläre Sprechstunde. Vielleicht bekommst du einen Neurologen dazu dich hin zu überweisen? Diese Sprechstunden sind an den Unis in der Regel.

Ich gebe dir gerne Bescheid, wenn ich weitere Erkenntnisse habe. Du kannst auch Ribose versuchen und Carnitin. Das wird für den Energiestoffwechsel in den Mitochondrien benötigt, damit hängt auch die Energiegewinnung in den Muskeln zusammen. Ich habe den Eindruck, das hilft mir. Ich bin auch nur Laie.

Werden die Schmerzen stärker nach Belastung? Ich habe nach jedem Spaziergang tagelang Schmerzen in den Armen und vor allem in den Beinen, dass ich am liebsten nur noch liegen möchte, da jeder Schritt schmerzt.

@njay schwierige Fragen! Meistens spricht man offiziell über eine Zeitraum von bis zu 1 Monat. Habe letztens auch eine Studie oder Umfrage von Impfgeschädigten gesehen, bei der Personen rekrutiert wurden und da gab es die Vorgabe " Symptome maximal 28 Tage nach Impfung". 

Wenn du mich persönlich fragst, halte ich es für sehr wahrscheinlich, das auch später Symptome auftreten können. Bei deinem Zeitraum - 7 Monaten nach der Impfung, würde ich aber tendenziell von was Anderem ausgehen. Ich habe nach der Impfung auch mehrere Wellen von Nebenwirkungen verschiedener Art erlebt. Wobei diese aber kurz nach der Impfung begannen und bis zu vier Monate anhielten, bis keine neuen Nebenwirkungen mehr hinzukamen. Wenn ich damit richtig liege bedeutet das, es ist ein Prozess im Körper in Gang gesetzt wurden, der sich durchaus über einen längeren Zeitraum ziehen kann. Das eine ist ja der Prozess und das andere sind die spürbaren Schäden. Aber das nur eine Vermutung. 

Ich habe Petechien relativ schnell nach der Impfung bekommen und im Internet findet man durchaus aus, dass Petechien nach verschiedenen Arten von Impfungen auftreten können. Sehr trockene, allerdings eher lederartige Haut hatte ich auch nach der Impfung bekommen, das haben hier auch so einige im Forum geschrieben. Das betraf bei mir nur den Bereich der Ellenbeugen. Ohrenschmerzen habe ich ich immer mal wieder seit der Impfung. Die hängen bei mir mit dem Tinnitus zusammen, den ich zwar schon vor der Impfung ab und zu hatte, der aber irgendwann seit der Impfung jeden Tag da ist.

Erstmal vielen Dank für die vielen Antworten.

Also beim Angiologen war ich tatsächlich noch nicht. Da musste ich auch erstmal googeln für was der speziell ist. Werde mich aber drum bemühen. 

Neurologische "Probleme" habe ich so ansich nicht. Kein Schwindel oder den viel auftretenden Brainfog /Fatigue. Die Schmerzen kommen eher aus dem Gewebe.

Der große Zeitliche Abstand zur Impfung macht mich halt auch stutzig. Andererseits wurde echt viel Rheumatisches abgeklärt. 

Ich vermute das es mit dem Angiotensin-Renin-System zusammehängt da ich niedrige ACE-Werte habe wie bei der Einnahme von Betablockern. Die ich aber nicht nehme.

Das soll sich ja auch an Haut und Muskeln äußern.

Nach Ostern schicke ich einfach Mal eine Probe an E.R.D.E und schaue was raus kommt. 

Gute Besserung allen. Gerne weitere Hinweise oder ähnliche Symptome und was ihr unternommen habt.

@aste 

hätte auch noch eine Frage. Woher hast du denn den Befund der auffälligen Mitochondrien?

Bei welcher Art von Arzt warst du da?

LG Uli

@c1999 

Das war bei einem Allgemeinarzt, er musste ja nur Blut abnehmen. Die Blutprobe ging per Kurier ins Labor. Hat das Labor organisiert.

Untersuchung habe ich selbst bezahlt und auf dem Laborschein angekreuzt was ich haben will. Labor MMD in Magdeburg. Habe mich vorab von Frau Prof. König (Inhaberin des Labors) beraten lassen, welchen Test ich machen soll bei PostVac, Post Covid, ME/CFS. Da ich alle 3 Diagnosen habe. Hat was zwischen 400-500 gekostet, weiß nicht mehr so genau.

@aste 

Danke für di Info 😊

So habe jetzt die Ergebnisse von ERDE AAK. ET-AAK und β1-AAK positiv. 

Das sagt mir jetzt erstmal nicht viel, außer das es mein Herzrasen erklären könnte. Myokarditis, Bluthochdruck und Tayakasu dazu gefunden. Alles kann sich gegen das Herz bzw. die Arterien richten. 

Hat jemand Erfahrungen mit den Laborwerten?

Grüße

Nico 

@njay 

Erfahrung nur indem bei mir ET-AAK, Beta 1 und Beta 2 positiv waren und ich mittlerweile die Diagnose ME/CFS bekommen habe. Der Arzt der die Diagnose gestellt hatte, kennt die AAK. Alle anderen Ärzte interessiert es nicht bzw. können damit nichts anfangen, da sie noch nicht zum medizinischen Standard gehören.

@aste danke für deine Rückmeldung. Ich werde morgen meine Hausärztin damit konfrontieren. Immerhin sind beide Marker unabhängig von Post Vac auch bei Myokarditis und diversen Autoimmunkrankheiten vorhanden.

Beides kann auch durch die Impfung ausgelöst werden. Gerade Morbus Wegener lese ich in anderen Gruppen sehr oft.

Darf ich fragen welcher Arzt sich bei dir mit den AAK auskennt? Auch der Neurologe? Würde etwas verschrieben?

Vor einer Blutwäsche schrecke ich noch zurück. Immerhin gibt es 3 Modelle und alle mit mäßigen Erfolgsgeschichten und immensen Kosten. 

Grüße

Nico 

@njay 

Bei mir haben die AAK auch 2 Kardiologen, den Rheumatologen, Endokrinologen nicht interessiert. Prof. Dr. Sadre Chirazi Stark aus HH. Er ist Psychiater. Sein Spezialgebiet ist ME/CFS. Das Übliche, richtige Therapie gibt es ja nicht. Schmerzmittel, Magnesium gegen die Muskelschmerzen, Ribose, Nahrungsergänzungsmittel, Infusionen, Entspannung, etc.

@njay Hallo, hattest du schon einen Termin in einer Gerinnungssprechstunde, dort werden noch mal andere Werte untersucht als bei den Fachärzten und Kliniken üblich. Mit den Petechien müsste man eigentlich eine Überweisung dorthin bekommen können, aber heutzutage weiß man ja nie ..

Gab es eine rheumatologische Untersuchung, es gibt ja rheumatologische Erkrankungen der Muskeln und der Haut (Dermatomyositis z. B.)?

Liebe Grüße

Andrea

@aste Hallo, mich würde interessieren, ob du schon in der Muskelsprechstunde warst und was die gesagt haben, ich habe auch einen auffälligen Befund von IMD, aber da wurde nur die ATP-Produktion der Mitochondrien gemessen, ich überlege, ob ich noch mehr machen lasse bei Frau König, bin mir aber noch nicht sicher, ob es einen Mehrwert für mich bringt.

Liebe Grüße

Andrea

@njay 

Hallo,  weist Du wie Morbus Wegener sich diagnostizieren lässt?