Hat jemand ähnliche Symptome?

@ina Hallo, ich war nicht in einer neuromuskulären Sprechstunde, das muss jemand anderes gewesen sein. Ich habe bei MMD Mitochondrien testen lassen, BHI, das war auch interessant und auffällig, aber hat nicht in irgendeiner Form zu Therapie geführt. Es konnte Dr. Kacik damit etwas anfangen. Im Rahmen einer Begutachtung wurde mal ATP von IMD gemacht. Ich hänge eine Liste an mit Blutwerten, die man bei SFN macht, um behandelbare Ursachen zu finden. Allerdings wird das meiste negativ sein, wenn es von der Impfung kommt. 

Bei mir wurden noch ganglionäre nicotinerge Acetylcholinrezeptorautoantikörper leicht erhöht gefunden. Das macht vielleicht Sinn, wenn man auch POTS oder andere Kreislaufprobleme hat und starke Dysautonomie. Es gibt noch eine ganze Palette neurologische Autoantikörper, die man testen kann, das wissen aber die Neurologen. Das war bei mir überwiegend negativ oder grenzwertig. 

Für die SFN-Diagnose sind die Bestakriterien relevant. Das wird z. B. unten in der Quelle beschrieben. Dazu braucht es zwei der Kriterien

1) reduzierte Nervenfaserdichte 2) klinische Symptome 3) auffällige QST (quantitative Sensibilitätsbestimmung). Unterstützend kann man auch QSART machen zur Bestimmung der Schweißproduktion. 

Für die Nebennierenschwäche sollte sich ein Endokrinologe verantwortlich fühlen.

Viel Glück!

Devigili G, Tugnoli V, Penza P, Camozzi F, Lombardi R, Melli G, Broglio L, Granieri E, Lauria G. The diagnostic criteria for small fibre neuropathy: from symptoms to neuropathology. Brain. 2008 Jul;131(Pt 7):1912-25. doi: 10.1093/brain/awn093. Epub 2008 Jun 4. PMID: 18524793; PMCID: PMC2442424.

@ina erst mal zu meinen Symptomen : ich habe das Gefühl, wenn ich stehe und gehe, dass sich der Fußboden in die Füße bohrt, also eine totale Druckempfindlichkeit, Taubheitsgfühl in der Tiefe, an der Haut aber Überempfindlichkeit. Fühlt sich in den Füßen alles verklebt an und als wenn ich die Bewegungen nicht richtig steuern könnte, auch kraftlos. Schmerzen gehen durch Medikamente einigermaßen. Rechte Seite von Fuß bis Knie viel mehr betroffen. Sehen tut man nichts. Kälte vertrage ich gar nicht mehr. Ansonsten sehr widerlich und hinderlich für Fortbewegung au#ßer schwimmen, das geht recht gut.

Wegen Ärzten und Kliniken : in welchem Teil von Deutschland lebst du denn?

@clarissa Ich bin mir unsicher, für mich passt die Kraftlosigkeit nicht zu einer SFN

@chrissy-71 für mich passt da einiges nicht. Ich denke, das sind vielleicht C-, Impfungs - Neuropathien sozusagen, bei denen die Smallfibers betroffen sind, aber nicht genau das ist wie die frühere SFN vor der Pandemie. Manche haben hier aber auch die ganz klassischen Symptome einer SFN.