Kleinfaserneurophatie

Hab nun endlich auch das Ergebnis meiner Hautbiopsie-Untersuchung erhalten. Faserdichte beträgt nur noch 1,24 Nervenfasern/mm. Das ist eigentlich fast nichts.

Unfassbar, wenn man bedenkt, wie viele Ärzte es gedauert hat, bis ich endlich mal einen gefunden habe, der die Untersuchung gemacht hat. Obwohl ich das schon so lange versucht habe zu überprüfen, wurde das von den Neurologen ständig abgelehnt und eine Neuropathie von ihnen stets ausgeschlossen. Jetzt habe ich den gegenteiligen Beweis und es ist noch schlimmer als befürchtet - was sagt das bloß über die Kompetenz unserer Neurologen aus?

@quassia habt ihr schonal die Spikes testen lassen zb im MMD Labor? Und wenn da was nachgewiesen wird nehmen die Ärzte das an?

@fdr darf ich fragen, wie alt du bist, um die Zahl noch besser in Relation setzen zu können? Welche Symptome hast du genau von der SFN? 

@ina Ich habe die Spikes bei MMD messen lassen. Habe welche in den Immunzellen. Laut Frau DR. König aber nicht hoch. Ich habe diese für die Havelhöhe und aus Interesse gemacht. Auf she Idee Das Ergebnis einem "herkömmlichen" Arzt zu zeigen kam ich mich nicht. Außer meinem Hausarzt evtl. 

@clarissa Bei mir genauso: Spikes in den Immunzellen, aber kein hoher Wert. 

@clarissa ich bin Mitte 30. Symptome sind in erster Linie Brennen, Druckschmerz und gestörtes Temperaturempfinden (Kältegefühl) nahezu am ganzen Körper.

@fdr das ist echt sehr niedrig und die typischen Symptome dazu. Ich bin Mitte 50 und hab um die 3. Irgendwie teils untypische Symptome. Das läuft jetzt aber auch unter SFN. 

@albert ich habe 17, 64. Plane gerade Huaierpilz, Chlorella plus Löwenzahnextrakt nach Dr. Klinghart zu nehmen. Ich weiß nicht, ob Klinik Havelhöhe Maraviroc empfehlen würde, warte noch auf einen Videotermin. Würde es lieber mit natürlichen Substanzen versuchen. Hast du mal was dagegen unternommen oder wie ist dein Vorgehen momentan? 

@clarissa Das habe ich nicht, aber ich kann mich erinnern, dass Dr. Leitzke dieses Thema der Binder in seinem Vortrag angesprochen hat und er sich nicht vorstellen kann, dass es funktioniert, da das Größenverhältnis zwischen Binder und Virus nicht passen würde. Nur im Darm könnte man ggf. eine Wirkung durch die hohe Umsatzrate der Zellen erreichen, könnte er sich vorstellen.

Es gibt aber Leute, die mit Löwenzahn gute Erfolge haben.

Dr. Klinghardt nimmt aber aktuell wohl auch das "augmented NAC" mit rein.

Mein Vorgehen bezieht sich auf die Nikotinpflaster, vermutlich in Kombination mit Antihistaminika (was ok wäre). Letzteres muss ich ja ohnehin nehen. Möchte bald starten, weil das Konzept für mich Sinn ergibt und die Nikotinpflastertherapie die einzige mir bekannte PV/LC/CFS-Therapie ist, welche eine gewisse Chance einer Remission beinhaltet, auch wenn es lange dauern wird.

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Diese verdammte Dauerkälte habe ich auch leider. Körpertemperatur ist 1-2°C niedriger als früher. Alles sehr abenteurlich. 

@albert gilt das mit den "Bindern" auch für die Spikeproteine der Impfung? Viren sind in meinem Fall ja nicht im Spiel, jedenfalls keine von SARS COV 1. Wir beide haben ja ursächlich gesehen scheinbar den gegensätzlichen Auslöser, du sicher alleine den Virus, ich mit hoher Wahrscheinlichkeit ausschließlich die Impfbestandteile..

Dr. Leitzke und Prof. Matthes sind halt vom jeweiligen Konzept überzeugt. Matthes versuchte ja auch teils mit natürlichen Mitteln Spikes zu entfernen. Klinghartd sowieso, er ist aber auch recht esoterisch, finde ich. Und forscht wohl nicht. Leitzke setzt ja einzig auf Nikotin, was ja toll wäre, wenn es so "einfach" wirklich geht. Ich traue mich mit meinem rein neuropathischen Problem nicht so recht ran, ich glaube da ist es nicht grad erste Wahl, was ich inzwischen so an Erfahrungsberichten gehört habe. 

"Augmented Nac" hat mir meine Apothekerin auch gesagt. Entweder Huaier oder dieses NAC. Ich hatte vor 2 Jahren lange das normale NAC, weil ich gelesen hatte es könne sich positiv auf Nervenregeneration auswirken. Überlappend war ich da in der Spezialklinik Neukirchen, wo ich mit Antioxidantien und Proteinen behandelt wurde, Nattokinase hatte ich auch damals. NAC hat mir nichts gebracht. Habe später gelesen, es könne Mastzellen aktivieren und das fand ich nicht so toll bei mir als Allergikerin. Ist das andere  NAC da unverdächtiger?

Soweit ich weiß, kann NAC DAO absenken. Wenn man NAC nicht verträgt, dann wird die andere Variante vermutlich auch nicht problemlos sein, vermute ich, es ist ja der gleiche Wirkstoff. 

@albert dann müsste man (nach Klinghardt) wohl zum teuren Huaierpilz greifen. 

@clarissa Was bedeutet teuer bitte?

@albert 50 € für 4 Wochen Mittelklassequalität. Aber es ist für 8 Wochen drin, kostet 100 €, so lange braucht  man es in der Regel nicht. Überlege es mit einer Bekannten zu teilen.