Eure Erfahrungen mit Ärzten

hallo, das tut mir sehr Leid, zu lesen, was Dir passiert ist und mir fehlen ehrlich gesagt auch die Worte, um mein Mitgefühl adäquat zu formulieren. Das ist Gewalt und nichts anderes. Ich denke viele, auch ich, können derartige Erfahrungen teilen, wenn auch mit unterschiedlicher Intensität. Die Frage ist ja auch immer, ob etwa das persönliche Umfeld, die Arbeitskolleg*innen einen auffangen usw. ... 

Es ist verstörend einen Einblick darin zu bekommen, wie medizinisches Personal mit der Thematik umgeht, wie viel Unsicherheit und Angst, aber auch Gleichgültigkeit da im Spiel ist. Ich glaube, dass auch gerade diejenigen, die eine Vorerkrankung haben und dann noch einen Impfschaden erleiden in mehrfacher Hinsicht eine Ohnmacht erfahren, gerade auch weil die Situation noch komplizierter ist. 

Dass man bei dem ganzen Psychoterror eine Panikstörung entwickelt, ist ja quasi fast schon eine gesunde Reaktion. Außerdem wird Panik und Angst ebenso durch das körperliche Befinden verstärkt: Es ist nicht nur ,ein Hirngespinst'. 

Gibt es denn irgendetwas oder irgendwen, was oder wer Dir hilft und Hoffnung schenkt? 

Liebe Grüße und alles Gute, beziehungsweise Bessere

Meine Erfahrungen mit Ärzten sind ähnlich. Wenn auch nicht ganz so drastisch. Beim 1. Arzt der sagte, das ist nicht psychisch fing ich an heftig zu heulen. (Helfen konnte er mir aber auch nur bedingt) 

Mein Vertrauen in Ärzte ist dahin. 

Es tut mir wirklich leid, was du erlebt hast. Aber sag dir immer wir sind vielleicht zur Zeit psychisch angeschlagen und das ist auch völlig menschlich. Aber wir alle sind stark und kämpfen jeden Tag. Das soll uns erstmal einer nachmachen. 

@anyana Es gibt in Österreich zwei gute Ärzte. Der Eine ist Dr. STINGL in Wien und der andere Dr Yacob auch in Wien. Dr Stingl ist ein sehr bekannter und guter Arzt und kann helfen. Mit erging es ähnlich und wurde erstmals nach 2 Monaten spürbar besser.

LG Zele 

@zele was/welche Medikamente hat Dr Stingl dir gegeben?

@hu80 Ich war nur beim Dr Yacob.. Damals wusste ich nicht wohin..

Famatodin 40 mg morgens, Desloratadin 5 mg 2x,Ketotifen 1 mg 1x, und ohne Floxyfral 50mg mittags, ansonsten hätte ich keinen weiteren Schub mehr durchgestanden. Und Mirtabene 3 bis 7 mg abends

Dr. Stingl weiß mehr und verschreibt auch Naltrexone gegebenenfalls und ist immer am neuesten Stand. 

@anyana Lass unbedingt Deinen Immunstatus überprüfen! Und Dich auf keinen Fall mit Antidepressiva behandeln lassen!

Auch mich wollte man vor Monaten in Richtung Psychosomatik schicken, aber ich war extrem hartnäckig und kam in die Immundefektambulanz der Charité (Prof. Scheibenbogen).

Danach waren die Diagnosen klar: ME/CFS, POTS und Panlymphozytopenie, insbesondere zu letzterem eindeutige Blutwerte (Cd4+ stark erniedrigt, vergleichbar mit AIDS-Patienten)

Ein niederlassender Neurologe hat nun erneut in seinen Befund geschrieben: V. a. somatoforme Störung. Einfach unverbesserlich diese Ärzte!

Reaktivierte Herpesviren, durchs Labor belegt, usw. , hat ihn alles nicht interessiert.

Low-Carb / No-Carb ist momentan meine einzige Herangehensweise, neben versch. NEMs.

Alles Gute Dir!

Ich wünschte mir, wir könnten hier eine Ärzte-NEGATIV-Liste einrichten ,die könnte vielleicht einiges Unheil verhindern!

Veröffentlicht von: @zele

Famatodin 40 mg morgens, Desloratadin 5 mg 2x,Ketotifen 1 mg 1x, und ohne Floxyfral 50mg mittags, ansonsten hätte ich keinen weiteren Schub mehr durchgestanden.

Ich möchte hinzufügen: Famotidin, Desloratadin, Ketotifen sind für die Behandlung von MCAS.

Floxyfral (Fluvoxamin) wird empfohlen auch weil es entzündungshemmende Wirkung auf das Nervensystem hat (gehört zum FLCCC-Protokoll).

@jkberlin 

Vielleicht dumme Frage aber was meinst du genau mit Immunstatus überprüfen? Den generellen Stand des ganzen Systems oder spezielle Werte?

Die gute Frau empfahl mir noch ein paar ordentliche Nerventees aus der Apotheke zu holen und wenn es in ein paar Wochen nicht besser wird sollte man einen Psychiatrieaufenthalt in Erwägung ziehen, da ich offensichtlich gestresst sei.

Hat die Charité bei dir sonst nichts weiter gemacht?

@anyana Ich habe ähnliche Erfahrungen gemacht, wurde aus der Neurologie geschmissen und bei der Long Covid Ambulanz in Großhadern meinte man am Telefon nach meiner Schilderung des Impfschadens ich soll mich bloß fern halten von Ihrer Institution, sowas wie mich bräuchte man hier nicht. 

Dutzendfach und immer wieder Kopfschütteln, hochgezogene Augebrauen, abwinken bei allen möglichen Ärzten.

Ärztinnen sind es gewohnt in ein Buch oder eine Anweisung zu schaun und nach "Schema F" vorzugehen. Krankheit A - Medikament A + Therapie A, Krankheit B, Medikament B und Therapie B. Es sind halt auch nur Menschen und entsprechend gibt es versierte und weniger versierte - wie in allen Berufen.

Was in unserem Fall deutlich wird: Auf der Uni und im KKH werden ÄrztInnen auf unbekannte ooder schwierige Krankheitsformen nur unzureichend oder gar nicht vorbereitet. Sie agieren entsprechend unprofessionell und sind hilflos.

Dazu kommt noch das politisch aufgeladene Thema "Impfnebenwirkung", welches die weniger bemittelten dann restlos überfordert. Keine Entschuldigung sondern der Versuch einer Erklärung.

Anyana, wir nehmen Dich hier ernst und wenn jemand eine Idee hat was Dir helfen könnte bin ich sicher daß er/sie sich bei Dir meldet.

Durchhalten!

Mike

@mike 

Hallo und vielen Dank für deine Antwort!

Ja ich bin selbst schockiert wie viel Ablehnung man erfährt und andere hier auch schon erfahren haben.

Ich weigere mich auch meine Symptomatik als "unbehandelbares benignes Faszikulationssyndrom" anzusehen. Das is eine sehr einfache Diagnose, nicht behandelbar aber gutartig, Tschüss.

Derzeit teste ich Pregabalin, bis jetzt ohne Erfolg. Die letzte Nacht war wieder katastrophal und Arbeiten heute nicht möglich.

@anyana nehme auch Pregabalin. Falls du es wegen Zuckungen nimmst, muss ich leider sagen hilft nicht ( Also bei mir zumindest) Ich nehms aber auch für meine Nervenschmerzen da hilft es mir. 

Also zumindest hilft es mir nicht gegen die Zuckungen in meiner Dosis von  125 mg. 

Liebe Anyana, ich bin schockiert! Unfassbar so etwas.

Kurz zu meiner Geschichte: Die erste Impfung hat bei mir einen MS-Schub ausgelöst und ich bekam dann die Erstdiagnose MS. Bis dahin schlummerte die MS unbemerkt in mir und hätte es wohl ohne die Impfung möglicherweise zeitlebens getan. In der Uniklinik habe ich erfahren, dass sie wöchentlich 2 - 3 Fälle haben, wo die Impfung einen MS-Schub ausgelöst hat und die Zahl der MS-Erstdiagnose seit Impfbeginn sprunghaft in die Höhe gegangen ist.

Ich habe dann auch ein MS-Medikament (in meinem Fall Aubagio) bekommen. Danach ging es nur noch bergab, jeden Tag ging es mir schlechter, ich konnte die Tage kaum noch bewältigen.
Schließlich habe ich das Medikament nach ein paar Monaten abgesetzt und mich selbst um meine Gesundheit gekümmert und die Verantwortung dafür in die Hand genommen. 

Ende vom Lied: Mir geht es so gut wie nie zuvor, ich habe keinerlei MS-Symptome mehr, merke nichts von der Krankheit, Müdigkeit, Empfindungsstörungen, Schwindel, Gangunsicherheit, Wortfindungsstörungen, Konzentrationsstörungen, alles weg. 

Was habe ich getan: Ich habe mich intensiv mit der Thematik befasst, mich belesen, You Tube Videos angeschaut etc. Ich empfehle Dir auf You Tube und in Buchform Sven Böttcher, Stefan Hainzl, Dr. Aman Edalatpour, Prof. Dr. Jörg Spitz, Auf Amazon "The Living Proof" von Matt Embry etc.
Hier ein paar Links:
Life-SMS | Lebensstilmaßnahmen bei MS (lifesms.blog)
Dr. Stefan Hainzl - Leben mit Multiple Sklerose
(4) Vitamin D, Sonne, Omega 3 & Fischöl bei Multipler Sklerose / MS - Vortrag von Prof. Dr. Jörg Spitz - YouTube
Amazon.de: Der Lebende Beweis (Living Proof) [OV] ansehen | Prime Video
Dr. Terry Wahls, MD & Author – Official website of Dr. Terry Wahls, who has recovered from secondary progressive MS using The Wahls Protocol

Daraufhin habe ich meine Ernährung entzündungsreduziert gestaltet: weniger Milchprodukte, Eier und rotes Fleisch, da darin die entzündungsfördernde Arachidonsäure enthalten ist, weniger Zucker und leere Kohlenhydrate. Alkohol und Nikotin sowieso nicht.
Außerdem täglich 1 Stunde Bewegung in Form von Fahrradfahren oder Walken oder Spaziergängen (wirkt nachweislich entzündungsreduzierend).
Außerdem entzündungshemmende und immunsystemmodulierende Nahrungsergänzungsmittel. Täglich nehme ich Vitamin D (der Spiegel sollte bei Autoimmunerkrankungen zwischen 80 und 100 ng/ml liegen) mit K2, Magnesium, Omega 3, B-Komplex. Außerdem wichtig bei MS Propionsäure. Nicht täglich, aber regelmäßig nehme ich Zink, C, Selen, Q10, Kurkuma, Weihrauch, Bromelain etc.

Ein Augenöffner war auch dieses Buch: Rette sich, wer kann: Das Krankensystem meiden und gesund bleiben : Böttcher, Sven: Amazon.de: Bücher
Darin wird (mit Quellen äußerst genau belegt) erläutert, wie unser "Gesundheitssystem" funktioniert, wie die Leitlinien, nach dem die Ärzte (auch MS) behandeln müssen, zustande gekommen sind (diese Leitlinien sind NICHT evidenzbasiert und in den Leitlinienkremien sitzen zu einem hohen Anteil "Experten", die auf der Gehaltsliste der Pharma stehen) und wie das Prozedere bei Studien (über 90 Prozent werden durch die Pharma finanziert, somit keine unabhängigen Ergebnisse, Fragestellungen werden sehr geschickt gestellt, um bestimmte Ergebnisse zu bekommen, nicht genehme Studienergebnisse werden der Öffentlichkeit gar nicht erst zugänglich gemacht, die Studiensettings sind oft ungeeignet etc.) ist.
Sven Böttcher ist übrigens selbst an MS erkrankt und war extrem schwer betroffen, bis hin zu umfangreicher Lähmung, die sogar schon die Organe und Atemmuskulatur betroffen hat. Er wäre fast gestorben, was ja eigentlich bei MS total selten ist. Das hat ihn wach gerüttelt, er hat alle MS-Medikamente und schulmedizinischen Therapien abgesetzt und stattdessen sein Leben radikal umgestellt (Ernährung, Bewegung, Nahrungsergänzungsmittel, Stressmanagement etc.). Ähnliche Maßnahmen haben Stefan Hainzl (er macht allerdings auch noch das Coimbra Protokoll) und Matt Embry ergriffen. Allen 3 geht es nun medikamentenfrei gut, sie haben die MS im Griff, ganz anders als mit Medikamenten und sie laufen sogar Marathons. 

Positiver Nebeneffekt für mich: Ich war seitdem nie mehr krank, noch nicht mal verschnupft, außer Corona, das war aber mit 1 Tag Kopfschmerzen und Mattigkeit überstanden, also quasi nichts.

Hier ist übrigens eine interessante Aufstellung der MS-Medikamente, wo man eindrucksvoll sieht, wie wenig sie prozentual helfen können und welch heftige Nebenwirkungen auftreten können:
Medikamentenbroschuere2021_6.pdf (ms-stiftung-trier.de)

Ich wünsche Dir alles Gute!

@zwergwachtel Wow. Ja Wahnsinn. DAS finde ich ja Mal einen super Mutmacher. Ich hab gerade festgestellt, dass ich vieles von dem was Du machst auch mache. Bei mir würde keine MS diagnostiziert. Aber ich war echt krank und bin ja auch weitgehend wieder geworden. Viel Gesundheit weiterhin.