Mein Neurologe sagt, dass die Small-Fiber-Neuropathie eine Krankheit mit vielen Symptomen ist. Er schloss die Diagnose aufgrund eines einzigen Symptoms aus, er ist ein erfahrener Arzt, also mit der Symptomatik einzelner neurologischer Erkrankungen kennt er sich wahrscheinlich aus.

Ich weiß nicht, was auch immer es ist, ich hoffe, es verschwindet bald.

Veröffentlicht von: @subsole

er ist ein erfahrener Arzt, also mit der Symptomatik einzelner neurologischer Erkrankungen kennt er sich wahrscheinlich aus.

Du bist noch nicht lange hier, oder. 😬 

Ich habe eins gelernt: Ärzte sind Menschen, die sich beim Abitur angestrengt haben. Danach erst mal lang nichts, dann haben sie irgendwie Examen bestanden.

In den vergangenen 15 Monaten ist mir im med. Bereich so unendlich viel Inkompetenz, Gleichgültigkeit und sogar Verlogenheit begegnet, wenn ich mir nicht schleunigst angewöhnt hätte, alles, was die so diagnostizieren, gegenzuprüfen, dann würde ich jetzt glauben, dass ich einfach einen an der Klatsche und eine EBV-Reaktivierung habe. 

@oroboros

Ich kann deine Sorgen gut nachvollziehen, da ich Phasen hatte wo ich diesbezüglich sehr besorgt war, aber die Zeit hat die Dramatik für mich persönlich relativiert und da ich das seit einem Jahr habe, arrangiere ich mich damit. Bei mir sitzt es im Kopf und strahlt in den Oberkörperbereich aus. Ich habe es jeden Tag und Abends wird es sehr spürbar und lässt sich nicht verdrängen. Tagsüber nur bei Belastung.

Ich bin überzeugt, dass es nicht mit einem Schlaganfallrisiko zu assoziieren ist, sondern mit einem fehlregulierten Nervensystem, das durch bestimmte Faktoren (innere und äußere) immer wieder überdreht. Auslöser war bei uns die Impfung und die Theorie der Vorerkrankung, die in Marburg verfolgt wird, ist für mich nicht stimmig, da die meisten vor der Impfung subjektiv gesund waren.

Ich sitze es einfach aus und wenn es mich besonders stark nervt, mache ich den Fernseher oder die Musik lauter. Das klappt bei mir ganz gut.

Wünsche dir, dass es bei dir bald aufwärts geht und viel Kraft 🌻 

@oroboros 

Kleiner Nachtrag. Was ich dagegen an NEMs schon eingenommen habe oder teilweise immer noch einnehme: Vit B Komplex, Ginkgo, Haritaki Pulver, viel Knoblauch zur Blutverdünnung, Vit D, Weihrauch, CBD Öl

Nochmal der Versuch, diesmal Zusammenhang Vibrieren, Covid und SFN:

https://www.salon.com/2021/12/03/tremors-and-internal-vibrations-long-patients-are-reporting-parkinsons-like-symptoms/

"Both the tremors and vibrations happen very often in that category and also in a related category called small fiber neuropathy," Davis commented.

Zur Diagnostik bzw zum Ausschluss anhand eines Symptoms:

"Bei Verdacht auf Small-Fiber-Neuropathie, einer PNP der dünnen Nervenfasern, deren Fehlfunktion der klinischen Elektrophysiologie entgeht, sind eine quantitative sensorische Testung (QST) und/oder Hautbiopsie indiziert. Auch hier sind Laboruntersuchungen erforderlich, um die Ursache zu klären (Tabelle 1) (3)." https://www.aerzteblatt.de/archiv/196135/Polyneuropathien

• @stifflers-ma 

Der sensorische Test war ohne Anomalien bei mir. Aber okay, es kann sein, dass man eine Biopsie durchführen muss.

Hast du eine Biopsie gehabt? 

@cogitoergodumm 

Ich stimme dir zu, was die Kompetenz vieler Ärzte angeht, aber es gibt auch einige, die wirklich Erfahrung haben und wollen helfen. Wie jeder hier, lese ich viel und recherchiere selbst. Ich habe viel über die Small-Fiber-Neuropathie gelesen, auch auf internationalen Websites. Daraus ergibt sich auch die Schlussfolgerung, dass ein Symptom nicht ausreicht. Plus sensorische Tests, deren Ergebnisse bei mir normal waren. Ich habe den Eindruck, dass der Impfstoff SFN-ähnliches Symptom bei mir getriggert hat, aber nicht die Krankheit selbst. Aber vielleicht täusche ich mich und die Symptome werden schlimmer und entwickeln sich zu einer Krankheit. Bislang sind meine Vibrationen seit 9 Monaten auf demselben Niveau geblieben und weder kleiner noch stärker geworden. Aber du hast Recht, man muss für sich selbst kämpfen.

@buga 

Ich vibriere. 

@sonne 

Was hat dir dein HP genau gegeben?

@subsole Leider habe ich bisher keine Biopsie bekommen.

Da haben wir eventuell dasselbe Problem: Sobald man in Deutschland nicht die klassischen Symptome wie Brennen und andere Parästhesien oder eben noch weitere Symptome wie Zuckungen, Vibrieren nennt, ist SFN bei den Ärzten raus. In DE heißt es immer noch, dass Zuckungen nicht von den Small Fibers kommen können, sondern allein von den motorischen Nerven. Im englischsprachigen Raum sieht das aber anders aus. Vibrieren und oder Zuckungen kommen bei SFN definitiv vor.

Hier Mal eine Liste mit häufigen Symptomen bei SFN.

@stifflers-ma 

Wenn ich lese was typisch für eine SFN ist, sehe ich mich nicht darin. Ich habe keine Schmerzen, es ist nur eine Art Vibrieren und der Leidensdruck ist nicht so hoch, dass ich bereit wäre Medikamente einzunehmen, die man bei SFN einnehmen müsste. Die Taubheitgefühle und das Kribbeln der Hände habe ich auch schon viele Monate nicht mehr gehabt. Glücklicherweise hat die Corona Erkrankung diese Symptome nicht getriggert.

Ich bin überzeugt, dass es von alleine weggehen wird. Ich kann verstehen, dass hier einige eine gesicherte Diagnose haben wollen, aber letztendlich ist es gut, dass es bisher nicht zu diesem Befund kam und es bestätigt auch meine Annahme, dass wir zwar Symptome einer SFN haben, aber auf der Grundlage einer anderen Kausalkette als es bei einer typischen SFN der Fall wäre.

@stifflers-ma 

Ich vibriere nur, ich sehe mich auch nicht darin.

Ich kenne deine Symptome nicht aber wenn du so überzeugt bist, dass du eine SFN hast, sprich mit deinem Arzt und lass eine Biopsie an dir machen. Vllt geht es privat zu machen?

@buga 

Vllt wäre es interessant für dich.

Small fiber neuropathy as a complication of SARS-CoV-2 vaccinations

https://journals.lww.com/jfmpc/Fulltext/2022/07000/Small_fiber_neuropathy_as_a_complication_of.120.aspx

"Generally, SFN manifests clinically as chronic focal or regional pain [complex regional pain syndrome (CRPS)] or with autonomic manifestations, such as fatigue, cognitive impairment, over-sensitivity to light, sicca syndrome, postural tachycardia syndrome, syncope, near-syncope, sudo-motor dysfunction (dyshidrosis), reduced heart rate variability, reduced blood pressure variability, disturbed thermo-regulation, urinary retention, constipation, or impotency. The clinical presentation of the three index cases is in line with these clinical manifestations as they had pain or dysautonomia."

"Treatment of SFN can be symptomatic, pathogenesis-related, or causal. Causal treatment is available for most of the secondary SFNs. Symptomatic treatment includes systemic pain killers, local analgesics (local anesthetics, capsaicin ointment), transcutaneous electrical nerve stimulation, or sympathectomy. Autonomic disturbance responds favorably to symptomatic treatment. Often, combinations of causal/pathogenesis-related and symptomatic therapies are required."

"In conclusion, SFN can be a rare side effect of SARS-CoV-2 vaccinations. Post-SARS-CoV-2 vaccination SFN can be mild or severe and may or may not require treatment. Post-SARS-CoV-2 vaccination SFN is most likely immune-mediated as it responds to IVIG."

@samsara Moin, ich habe mir mal erlaubt deine Signatur auszugsweise raus zu kopieren und die Übereinstimmungen mit der Symptomliste fett zu markieren:

Parästhesien,schmerzhafte Lymphknotenschwellung Hals, Tinnitus, Brainfog,Augenschmerzen links, Sehstörungen,Schmerzen linkes Schultergelenk/Muskulatur, Nackenschmerzen,Fersenschmerzen links, Depersonalisation, Blutdruckschwankungen,Herzklopfen, Schwindel,Atemnot,Vibrationen im Kopf,Zähneklappern,Fatigue,Kopfschmerzen,Gedächtnisstörungen - spürbare Besserung aller Symptome bis Anfang Dezember 2021, Ende Dez 2021 - Crash und Rückkehr vieler Symptome mit Vibrationen im ganzen Körper und Ganzkörperschmerz, stechende Rückemschmerzen, Muskelzuckungen, starkes Krankheitsgefühl, 

Das ist aus meiner Sicht doch schon einiges, was du hattest und hoffentlich nicht mehr da ist aktuell. 

@buga Leider weiß ich nicht von welcher Quelle die Liste stammt. Sorry dafür. Ich habe gestern Abend auch gesucht, aber lediglich diese Liste gefunden. Hast du demnach auch keine Hautbiopsie bekommen bisher? Wie gesagt, in DE ist man scheinbar noch nicht so weit mit SFN. Ein Arzt meinte sogar mal, dass es im Medizinstudium nicht vorkommt 🙁

@stifflers-ma 

Gerade vor dem Hintergrund meiner Symptome, die SFN ähnlich sind, habe ich mich hier mit meiner Meinung beteiligt. Am Anfang hatte ich auch die schlimmsten Befürchtungen in Richtung MS oder ähnliches. SFN wäre da nicht unbedingt die "bessere" Diagnose gewesen. Fast alle Beschwerden sind bei mir glücklicherweise bis heute fast abgeklungen und zwar von alleine. Ich habe aktuell nur die Vibrationen und meine Sehfähigkeit ist weiterhin etwas beeinträchtigt. Durch die Corona Erkrankung ist die Fatigue aber zu 70% verschwunden und auch die Konzentrationsfähigkeit kommt langsam wieder zurück 😊. Ich kann sogar wieder 8000 Schritte gehen ohne in einem Crash zu landen. Mich plagen nur noch die Nackenschmerzen und Schmerzen im linken Schultergelenk, die aber ebenfalls seit Corona besser geworden sind. Ab und zu habe ich noch Muskelschmerzen im linken Bein, aber das hält nie lange an und ist erträglich. Falls ich SFN hatte, ist es größtenteils von alleine wieder verschwunden und daher bleibe bei meiner Meinung, dass ich nie SFN hatte. Ich denke, dass die meisten hier auch keine SFN haben, aber ich bin kein Arzt und gebe hier natürllich nur meine Meinung wieder. 

Meine Neurologin sagte mir, dass man ohnehin nur symptomatisch behandeln könne und daher sitze ich den ganzen Mist einfach aus. Wer ans Bett gefesselt ist, wird zu diesem Thema eine ganz andere Meinung haben und sicherlich alles an Medikation ausprobieren wollen was möglich ist und wäre eine solche Person an SFN erkrankt, sollte sie natürlich entsprechend symptomatisch behandelt werden. Es hängt immer vom individuellen Leidensdruck ab wie man mit post-vac und möglichen Diagnosen umgeht.