Wie schafft man es die Hoffnung nicht zu verlieren?

Nutzt du bereits das Gupta-Programm?

Leider kostet es auch....

Du kannst aber eine Demo-Version für einen Monat testen, das ist auch auf youtube abrufbar.

Mir hilft es sehr.

Ich möchte nicht behaupten, dass es mich heilt, aber es tut mir zumindest schon mal gut, ist immer abrufbar, wenn ich es brauche, ich muss dafür weder sprechen, noch lesen und - fast am wichtigsten- es kommt zu mir und ich muss dazu  nirgendwohin.

LG!

@viviane … das Immunsystem wird zusätzlich durch cortisol ( Adrenalin) geschwächt. Das entsteht bei Stress . Stress entsteht bei negativen Gedanken , also kannst du schon mal gaaanz  viel für dein Immunsystem selbst aktiv machen. 

schau dir die Videos auf YouTube an!!! Es sind alles ehemalig Betroffene. Raelan interviewt jede Woche „ehemalige“. Bautista ( CFS Recovery ) / CFS Health geben Mut, Zuversicht und Tipps fürs durchhalten. Marla Menn und ihre Videos, vor allem das letze 💪 

auf Instagram ( healingwithrocdoc 38) 

Website: fazynation sammelt alles positive 

Du musst deinen Fokus absolut auf Heilung setzen, weg von Details / Blutwerten  ect. 
Bei mir sind es jetzt auch 2 Jahre und 2 Monate und was mich über Wasser hält, ist der Fokus auf das positive, mich jeden Tag zu fragen, was kann ich heute gutes für mich tun, mein Schrittzähler, die Natur und alle kleinen positiven Veränderungen dokumentieren, damit ich sie nicht vergesse. Es ist ein langer Weg für den Körper das gesamte System wieder in Einklang zu bringen, flexibel und schnell auf veränderte Bedingungen / Belastungen „richtig“ zu reagieren. Die Zeit braucht er einfach, beim einen länger, beim anderen kürzer. Und wie Prof scheibenbogen auch erwähnte , durch die längere Zeit ist der Körper natürlich insgesamt geschwächt. Man fühlte sich früher ja schon schlapp wenn man 4 Wochen mal keinen Sport machte bzw. der IQ sinkt schon bei 3 Wochen Strand Urlaub . Bei uns war das jetzt über 2 Jahre, natürlich ist das alles anstrengend und mühselig . Es geht aber alles leichter mit Positivität und Zuversicht 🌺🍄🌻🐸

also nutze die Videos … ich hab alle abonniert und mir werden die Erfolgsgeschichten schon fast zu stressig 😂…

https://youtube.com/shorts/_RWL1FMJ3Sw?feature=share

https://youtube.com/shorts/cdAPh_mJ2aE?feature=share

https://youtube.com/shorts/pfitdscg0Vw?feature=share

https://youtu.be/m4YrrBg82XU

https://www.fasynation.de/blog/

https://www.instagram.com/p/Crp4WmOPHuH/?igshid=MzRlODBiNWFlZA==

https://youtu.be/C9yRQtvgn-M

💪💪💪💪💪💪 

Hey, vielen Dank für eure Antworten! Vom Gupta-Programm hab ich schon öfter gehört, aber mich nie näher damit befasst, werd ich mal machen! 
Das mit dem Cortisol stimmt auf jeden Fall, es ist halt super schwer aus dem Stressmodus rauszukommen, aber ich weiß, dass es unbedingt sein muss.

Mir persönlich fällt es schwer die Erkrankung mit „normalem“ CFS zu vergleichen. Mir macht das mit den Spike Proteinen, die scheinbar nachproduziert werden, massiv Angst. Wie lange hält ein Körper so einen Kampf, der in ihm drin stattfindet, aus? Und die Erfolgsgeschichten bzgl. Post Vac werden irgendwie immer weniger, hab ich das Gefühl. 

@viviane Hi Viviane,

Da schließe ich mich an, bei der Sorge. Eine theorie ist, dass hinter long covid und post vac wsl dieselben mechanismen liegen, und selbst bei cfs ist ja oft ein virus, und auch impfungen der Auslöser bzw das, was das fass nach langem stress zum überlaufen gebracht hat. Aber im grunde weiß keiner, ob das dann post vac zum selben macht, wie cfs. Mir sagen die Ärzte immer, man weiß nicht, was das spike protein genau im Körper macht u wie es sich verhält. Das ist das frustrierende..

Der Dr Kersten ( https://dr-kersten.com/) der hier schonmal erwähnt wurde, hat mir beim gratis-ersttelefonat gesagt, ich solle mir nicht sagen lassen, dass post vac einfach dasselbe ist wie cfs. Wieso hab ich nicht wirklich verstanden, irgendwas weil es die genetik betreffen kann bzw wegen zytokinen (Gab nicht wirklich zeit um näher nachzufragen)

P. S. Ich fühle sehr mit dir Viviane..

Mir geht es ähnlich wie dir. Ich verliere langsam den Verstand, im Alltag funktioniert nichts mehr. Durch die ständige Müdigkeit bleibt alles liegen und ich habe keinen Überblick mehr. Es ist ein Alptraum! Man hat uns zur Impfung gedrängt und nun sind wir verraten und verkauft! Die Verantwortlichen haben es längst gewußt, dass die Impfung weder einen selbst noch andere schützt und dennoch hat man die Bürger in Todesangst versetzt! Es wurden bewußt schmutzige Lügen einer "sicheren und nebenwirkungsfreien" Impfung verbreitet.

https://www.aerzte-hippokratischer-eid.de/de/presse-und-oeffentlichkeit/aktuelle-pressemitteilungen/pressemeldungen-des-aebvhe/weshalb-hat-die-regierung-vor-und-in-der-pandemie-ganz-gezielt-angst-erzeugen-lassen-und-mit-falschen-informationen-manipuliert/2023-03-20/29/

https://www.youtube.com/watch?v=4UYMBN9CB7U

https://www.youtube.com/watch?v=UZfP0IG1-u4&t=1779s

Und das Problem sind nicht nur die Spike-Proteine, sondern auch die Lipid-Nanopartikel.

Guck mal hier:

https://www.aerzte-hippokratischer-eid.de/de/presse-und-oeffentlichkeit/aktuelle-pressemitteilungen/pressemeldungen-des-aebvhe/offener-brief-an-die-regierung-gesundheitsminister-mdbs-kirchen-u-v-a-pressemitteilung/2023-02-06/19/

Ich kann bald nicht mehr.

Hi Viviane, geht mir genauso. Das Nervensterben und die Taubheit wird immer mehr. Neben den bestehenden Sehstörungen und Tinnitus, habe ich häufig Schmerzen, kann keine Erektion mehr halten und den Schließmuskel nicht mehr ansteuern. Eigentlich hab ich ne Behinderung davon getragen. Nur von positiv denken und GUPTA kann ich nicht mehr geheilt werden. 

Aber es gibt leider auch keine Anlaufstellen / Ärzte die mir helfen möchten und wenn muss man viel Geld mitbringen.

Ein Verbrechen 🙁

@paddel_xd 

...."kann keine Erektion mehr halten und den Schließmuskel nicht mehr ansteuern"

Nimmst du Antidepressiva? Sexuelle Funktionsstörung hat man, wenn man solche Tabletten nimmt.

Ich habe 7 Wochen lang Duloxetin genommen (bis Anfang April), meine Stimmung war viel besser gewesen und ich war bisschen stärker.

Ich habe aber viele blaue große Flecken auf den Beinen gekriegt (seltene Nebenwirkung) und deswegen musste ich das Medikament sofort absetzen. Sexuelle Funktionsstörung habe ich natürlich auch gehabt.

Mit Schließmuskel habe ich auch Probleme gehabt Mai/Juni (ca. 1 Monat lang, angeblich nicht von Dulox. )

Ich habe nicht gespürt das ich sowohl Pipi ais auch großes Geschäft mache(nur gehört, dass etwas ins Klo läuft).

MRT wurde erneut gemach, BWS, HWS, LWS - ohene Befund.

Jetzt hat sich langsam verbessern mit d. Schließmuskel. Ich habe aber immer noch Parästhesie am ganzen Körper und Taubheitgefühe.-seit über einem Jahr. Verschwommenes Sehen und RR extrem niedrig.....

@postvac-malgorzata Nein, nehme keine Medikamente.

Hallo zusammen, ich leide seit zwei Jahren und zwei Monaten unter Erschöpfung und Missempfinden in Beinen und Händen. 

Es ist ein auf und ab, entsprechend schwankt auch meine Stimmung. Ende letzten Jahres sah es mal ganz gut aus, dann ging es wieder steil abwärts. Aktuell bin ich wieder in einem leichten Aufwärtstrend.

Ich bin seit einem Jahr in psychotherapeutischer Betreuung und meine Psychologin hat mir vergangene Woche beim Jahresrückblick - erneut -  eine kerngesunde Psyche attestiert - diese ist definitiv nicht der Auslöser für meine Symptome. Auf der anderen Seite hat sie mir aber auch sehr dabei geholfen mich mit meiner aktuellen Lebenssituation zurecht zu finden, mich neu zu orientieren - das war sehr wichtig!

Geholfen hat mir dabei vor allen Dingen mein angeborener Optimismus. Das sprichwörtliche Wasserglas ist für mich eben immer gefüllt, auch wenn nur noch 10 % drin sind, das hilft ungemein und entspricht auch dem was andere hier posten, nämlich "positiv denken".

Ich war mein ganzes Leben lang Unternehmer, ein Macher und mit beiden Beinen auf dem Gaspedal. Meine Mitarbeiter, Freunde und auch die Familie habe ich ständig mit meinem schnellen Wesen und einer schier unerschöpflicher Energie genervt, oft regelrecht vor mir hergetrieben. Die Impfung beziehungsweise die Nebenwirkungen haben mich voll ausgebremst. Heute bewege mich im Schneckentempo, arbeite nur noch halbtags und liege ab Mittags im Bett oder auf der Sonnenliege im Garten und schlafe 14h am Tag.

Klar könnte ich jetzt daran verzweifeln, aber irgendwie ist es mir mit meinem Optimismus gelungen mich mit dem neuen "Leben" zu arrangieren. Klar nerven mich meine wackeligen Beine und die Tatsache, daß ich nie weiß wie es mir morgen oder in 3h geht, aber was hätte ich davon mir jetzt dauernd vorzuwerfen daß ich einen Fehler gemacht habe oder daß die Poliker oder Wissenschaftler einen Fehler gemacht haben? Bringt mir das irgendwas? Nein. Also warum meine verbleibende Lebenszeit mit diesen Gedanken vergiften? Was habe ich davon?

Wenn ich müde bin geniesse ich zu schlafen, wenn meine Beine wackelig sind, geniesse ich es auf der Couch zu liegen und Musik zu hören (auch mal richtig laut!) oder ein Buch zu lesen. Ich konzentriere mich immer auf das was geht und nicht auf das was nicht geht. Und irgendwas geht immer. Ich weiß das trifft nicht auf alle zu, aber auf die meiste hier.

Klar habe auch ich Tage in denen ich schlecht drauf bin, aber die werden aktuell weniger. 

Ich hoffe diese Zeilen können euch etwas inspirieren, Anstoß zum Nachdenken geben ,..

Mike

Ich hatte einen privaten Termin bei einem Professor für Neurologie, der mir sagte, dass diese Vibrationen, Parestezien und Neurologische Symptome, die bei den Messungen nicht herauskommen, manchmal kein Anzeichen für eine Krankheit sind, manche Menschen entwickeln dieses Phänomen zum Beispiel nach einer Virusinfektion oder nach einer Impfung. Das Gehirn erzeugt dieses Signal als Reaktion auf einen Reiz, und manchmal stürzt es ab (wie ein Computer), der Reiz verschwindet aber das Gehirn sendet das Signal weiter. Genauso wie beim Phantomschmerzen. Oder bei Menschen mit chronischen Schmerzen, obwohl die Ursache der Schmerzen nicht mehr besteht.

Es gibt ein Antidepressivum namens Amitriptilin, das in geringerer Dosierung solche Impulse aufheben kann. Um die antidepressive Wirkung zu erzielen, müsste man aber höhere Dosen einnehmen als die für die Aufhebung des Signals empfohlene Dosis. Man beginnt mit 2 Tropfen (am Abend), erhöht die Dosis jede Woche um 1 Tropfen, bis 10 Tropfen erreicht hat, und verringert dann die Dosis jede Woche um 1 Tropfen, bis man 2 Tropfen erreicht hat und beendet dann die Behandlung.(Die antidepressive Wirkung liegt bei 20 Tropfen, also 2 mal mehr). Er sagte, meine Vibrationen seien harmlos und ich solle mir keine Sorgen machen. Ich habe die Tropfen aber noch nicht verwendet. Möchte ich auch nicht.

Meiner Meinung nach könnte dies erklären, warum manche Menschen in der Lage sind, ihre Krankheit zu überwinden, indem sie Neuroplastizität, Meditation usw. praktizieren. Sie verlernen ihre Gehir.

Aber wenn jemand während der Krankheit monatelang unter Dauerstress steht, produziert er Stresshormone, die das Immunsystem weiter deregulieren und die Symptome verschlimmern.

Unser Gehirn ist komplex, und ich denke, das gilt auch für andere Krankheiten.

Ich denke, es lohnt sich, zum Beispiel einen Therapeuten für chronische Schmerzen aufzusuchen und die von ihm verwendeten Techniken zu erlernen.

Oder sich für einen Neuroplastizitätskurs anmelden.

Das habe ich auch vor. Ein Versuch ist es wert.

Ich wünsche Euch allen eine baldige Genesung

@subsole Warum möchtest du Amitriptilin nicht ausprobieren, wenn es helfen könnte?

@subsole ich nehme es seit Februar angefangen mit 1 Tropfen . Das war das erste was mir mein Neurologe empfohlen hatte . 
Es hat mir sehr geholfen bis heute . 
habe es gesteigert bis 15 Tropfen jetzt bin ich bei 3 Tropfen und schlafe durch jede Nacht . 

ich bin dem Neurologen sehr dankbar dafür da es mich in der schlimmsten Zeit geholfen hat . Und es ist völlig bedenkenlos bei mir ich hatte keine Nebenwirkungen . 

Ich dachte, da meine Symptome nicht gefährlich sind, würde ich warten, bis sie von selbst verschwinden. Außerdem habe ich noch nie Psychopharmaka genommen und habe ein wenig Angst.

Ein anderer Neurologe sagte mir, ich solle warten, bis meine Antikörper sinken. Vllt hilf das. Ich wurde im Mai 2022 auf covid erkrankt, vor 3 Wochen hatte ich noch 2700 Antikörper. 

@mailer-a 

Welche Symptome hattest du wenn ich fragen darf?