Benachrichtigungen
Alles löschen
Im ABSCHLUSSBERICHT des RKI vom 20. 7. 2023 der Studie
"Wirksamkeit und Wirkung von anti-epidemischen Maßnahmen auf die COVID-19-Pandemie in Deutschland (StopptCOVID-Studie)" bescheinigt das RKI den getroffenen Maßnahmen eine gute Wirksamkeit, siehe
Dem widersprechen 4 Professoren hier:
und 5 weitere Wissenschaftler hier:
Oktober 2020 Covid-19, milder Verlauf, Comirnaty 14.4.2021 ( Charge ET3045 ), 11. 11. 2921 ( SCTN4 ), ab Januar 2022 Schmerzen von Knochenmetastasen eines Lymphoms, 5-Jahre-Überlebensrate 30 %, Chemo- und Strahlen-Therapie vorerst erfolgreich. Chemonachwirkungen erheblich ( Gleichgewichtsstörungen, Benommenheit )
Themenstarter Veröffentlicht : 20/09/2023 3:24 pm
Kjeldt gefällt das
@fatiguephycisist "Habt ihr eine Idee bei welchem Labor man Plasmid DNA in seiner eigenen DNA nachweisen könnte? Danke"
Ich vermute, dass das Labor MMD in Magdeburg, das auch die Untersuchungen für Dr. Kirchner gemacht hat, das machen könnte.
Oder das Labor IMD in Berlin?
Oktober 2020 Covid-19, milder Verlauf, Comirnaty 14.4.2021 ( Charge ET3045 ), 11. 11. 2921 ( SCTN4 ), ab Januar 2022 Schmerzen von Knochenmetastasen eines Lymphoms, 5-Jahre-Überlebensrate 30 %, Chemo- und Strahlen-Therapie vorerst erfolgreich. Chemonachwirkungen erheblich ( Gleichgewichtsstörungen, Benommenheit )
Themenstarter Veröffentlicht : 20/09/2023 3:30 pm
Konnte den von Sebastian geposteten Artikel auch erstmal nicht lesen wegen der Bezahlschranke, hab ihn aber nun nochmal anders gefunden und plötzlich klappt’s, obwohl es glaube ich der gleiche Link ist.
Ein paar Ausschnitte, die mich wieder mal fassungslos machen, für die die den Artikel nicht lesen können:
Der mRNA-Impfstoff wird mithilfe von Bakterien hergestellt. Diese Bakterien liefern die Matrize, die DNA-Matrize, über welche die mRNA dann gebildet und vermehrt wird.
Bei den klinischen Studien hat man ohne Bakterien gearbeitet. Daher waren die Impfstoffe der klinischen Studien bei Weitem nicht so hoch mit DNA belastet wie die Verkaufsware. Das bedeutet, dass die Gefahr, die von den DNA-Impfstoffen ausgeht, überhaupt nicht klinisch überprüft wurde, weil nur der klinische Impfstoff für die klinischen Prüfungen genutzt wurde.
Wenn die fremde DNA in die Zellen eingeschleust wird, dann kann sie in den Zellkern wandern und sich in die menschliche DNA integrieren. Sie kann dort entweder Gene ein- oder ausschalten. Dadurch könnten zum Beispiel Krebs-Gene eingeschaltet werden.
Wenn die DNA-Stücke zu groß sind, um in den Zellkern einzudringen, können sie durch sogenannte Bakterien-Plasmide, die ebenfalls in den Impfstoffen gefunden wurden, auch außerhalb des Zellkerns aktiv sein. Das heißt, die DNA wird dort abgelesen. Plasmide sind kleine Ringe aus doppelsträngiger DNA innerhalb von Bakterien.
Das Fatale daran ist, dass das Plasmid das Spike-Gen und ein Gen für eine Antibiotikaresistenz enthält. Die Menschen, denen das Plasmid über die Impfung in ihre Zellen transferiert wurde, gehen das Risiko ein, dass dauerhaft das Spike-Protein produziert wird, möglicherweise lebenslang. Denn wenn das Plasmid in eine sich teilende Zelle gelangt – nicht jede menschliche Zelle ist teilungsfähig – dann ist es hoch wahrscheinlich, dass sich das Spike-Gen auch auf die Tochterzellen überträgt.
Dadurch kann es sein, dass immer mehr Spike-Proteine produziert werden. Keiner weiß, wie sich das auswirkt und keiner weiß, wann sich das auswirkt. Das muss wissenschaftlich untersucht werden.
Der Grenzwert für den DNA-Anteil ist von der WHO auf zehn Nanogramm pro Dosis festgelegt worden. Die niedrigste Konzentration, die in den fünf untersuchten BioNTech-Chargen gefunden wurde, war das 83-Fache des Grenzwertes. Die höchste gefundene Konzentration betrug das 355-Fache vom Grenzwert.
Bei zwei Chargen, die bereits entsiegelt im Labor ankamen, lagen die Werte sogar über dem 600-Fachen des erlaubten Grenzwertes. Wir reden hier also nicht über eine moderate Überschreitung des Grenzwertes.
Dr. Phillip Buckhault hat am 14. 9. 2023 vor dem Medical Affairs Ad-Hoc Committee des Senats von South Carolina über die DNA-Verunreinigungen in den mRNA-Impfstoffne gesprochen.
https://www.aussie17.com/p/breaking-dr-phillip-buckhaults-testimony
und
Oktober 2020 Covid-19, milder Verlauf, Comirnaty 14.4.2021 ( Charge ET3045 ), 11. 11. 2921 ( SCTN4 ), ab Januar 2022 Schmerzen von Knochenmetastasen eines Lymphoms, 5-Jahre-Überlebensrate 30 %, Chemo- und Strahlen-Therapie vorerst erfolgreich. Chemonachwirkungen erheblich ( Gleichgewichtsstörungen, Benommenheit )
Themenstarter Veröffentlicht : 22/09/2023 2:35 pm
Kjeldt gefällt das
Siehe auch dieser Leserbrief eines Arztes in der Schweizerischen Ärztezeitung:
https://saez.ch/article/doi/saez.2023.22127
Oktober 2020 Covid-19, milder Verlauf, Comirnaty 14.4.2021 ( Charge ET3045 ), 11. 11. 2921 ( SCTN4 ), ab Januar 2022 Schmerzen von Knochenmetastasen eines Lymphoms, 5-Jahre-Überlebensrate 30 %, Chemo- und Strahlen-Therapie vorerst erfolgreich. Chemonachwirkungen erheblich ( Gleichgewichtsstörungen, Benommenheit )
Themenstarter Veröffentlicht : 22/09/2023 8:05 pm
Kjeldt gefällt das
Die bekanntgewordenen großen DNA-Verunreinigungen in Comirnaty ( und Spikevax? ) könnten von Biontech/Pfizer auf eigene Faust erfolgen oder aber sogar mit Zustimmung der EMA. Man weiß im Moment nur von der EMA, dass die Beanstandung der großenVerunreinigungen im Februar 2021 nicht mehr erhoben wird. September 2022: Die EMA teilt mit, dass alle Beanstandungen erledigt seien. Ob durch Zusage von Biontech/Pfizer, das Problem gelöst zu haben, oder durch Einigung, dass die EMA mit den großen Verunreinigungen einverstanden sei, weiß man nicht.
Ich habe daher im Juli 2023 bei der EMA nachgefragt und auch nach Anmahnung der Antwort keine Antwort bekommen ( Ausrede: Überlastung ). Ich habe daher heute, 22. 9. 2023, bei der Ombudsfrau der EU Beschwerde eingelegt. Wenn das nichts fruchtet, ist der nächste Schritt eine Anzeige bei der Europäischen Staatsanwaltschaft.
Oktober 2020 Covid-19, milder Verlauf, Comirnaty 14.4.2021 ( Charge ET3045 ), 11. 11. 2921 ( SCTN4 ), ab Januar 2022 Schmerzen von Knochenmetastasen eines Lymphoms, 5-Jahre-Überlebensrate 30 %, Chemo- und Strahlen-Therapie vorerst erfolgreich. Chemonachwirkungen erheblich ( Gleichgewichtsstörungen, Benommenheit )
Von uns wird sich kaum einer mehr einer mRNA-Impfung unterziehen. Aber viele Ahnungslose werden den DNA-Vernreinigungen ausgesetzt, zumal außer Comirnaty kein Impfstoff mehr offiziell verfügbar sein wird.
Frage: Was macht eigentlich die Bundesbehörde PEI damit, die ja für die sog. Pharmakovigilanz, also die Überwachung von Arzneimitteln auf nichtakzeptable Nebenwirkungen zuständig ist? Und wenn die nicht spurt, die Fachaufsicht durch das Bundesgesndheitsministerium?
Oktober 2020 Covid-19, milder Verlauf, Comirnaty 14.4.2021 ( Charge ET3045 ), 11. 11. 2921 ( SCTN4 ), ab Januar 2022 Schmerzen von Knochenmetastasen eines Lymphoms, 5-Jahre-Überlebensrate 30 %, Chemo- und Strahlen-Therapie vorerst erfolgreich. Chemonachwirkungen erheblich ( Gleichgewichtsstörungen, Benommenheit )
Themenstarter Veröffentlicht : 22/09/2023 8:22 pm
Kjeldt gefällt das
Noch mehr Details zu den DNA-Verunreinigungen:
Researchers Alarmed to Find DNA Contamination in Pfizer Vaccine
https://brownstone.org/articles/researchers-alarmed-to-find-dna-contamination-in-pfizer-vaccine/
Hier die deutsche Übersetzung von Google Translate
Oktober 2020 Covid-19, milder Verlauf, Comirnaty 14.4.2021 ( Charge ET3045 ), 11. 11. 2921 ( SCTN4 ), ab Januar 2022 Schmerzen von Knochenmetastasen eines Lymphoms, 5-Jahre-Überlebensrate 30 %, Chemo- und Strahlen-Therapie vorerst erfolgreich. Chemonachwirkungen erheblich ( Gleichgewichtsstörungen, Benommenheit )
Themenstarter Veröffentlicht : 22/09/2023 9:34 pm
Kjeldt gefällt das
Hier noch mehr Details:
Renommierter Biochemiker: Covid-Spritzen sind mit schädlicher DNA gespickt
Oktober 2020 Covid-19, milder Verlauf, Comirnaty 14.4.2021 ( Charge ET3045 ), 11. 11. 2921 ( SCTN4 ), ab Januar 2022 Schmerzen von Knochenmetastasen eines Lymphoms, 5-Jahre-Überlebensrate 30 %, Chemo- und Strahlen-Therapie vorerst erfolgreich. Chemonachwirkungen erheblich ( Gleichgewichtsstörungen, Benommenheit )
Themenstarter Veröffentlicht : 22/09/2023 11:56 pm
Kjeldt gefällt das
Hier mal eine Zusammenfassung der Links zum Thema DNA-Verunreinigungen in Comirnaty:
- Dr. Kirchner: Nachweis von DNA-Verunreinigungen in Chargen des COVID-19-mRNA-Impfstoffs von BioNTech (Comirnaty), die in Deutschland in Verkehr gebracht worden waren:
Die Bedeutung der Risiken von DNA-Verunreinigungen im mRNA-Impfstoff Comirnaty von BioNTech für Geimpfte
- MacKernan u. a.:
Sequencing of bivalent Moderna and Pfizer mRNA vaccines reveals nanogram to microgram quantities of expression vector dsDNA per dose
DNA contamination in 8 vials of Pfizer monovalent mRNA vaccines
https://anandamide.substack.com/p/dna-contamination-in-8-vials-of-pfizer
DNA contamination in 8 vials of Pfizer monovalent mRNA vaccines
https://anandamide.substack.com/p/dna-contamination-in-8-vials-of-pfizer
COVID-19 mRNA-Impfstoffe enthalten übermäßige Mengen an bakterieller DNA: Beweise und Implikationen
Kontroverse um DNA-Verunreinigungen in Pfizer- und Moderna-COVID-Impfstoffen
- Dr. Phillip Buckhault hat am 14. 9. 2023 vor dem Medical Affairs Ad-Hoc Committee des Senats von South Carolina über die DNA-Verunreinigungen in den mRNA-Impfstoffen gesprochen.
https://www.aussie17.com/p/breaking-dr-phillip-buckhaults-testimony
und
Researchers Alarmed to Find DNA Contamination in Pfizer Vaccine
https://brownstone.org/articles/researchers-alarmed-to-find-dna-contamination-in-pfizer-vaccine/
Renommierter Biochemiker: Covid-Spritzen sind mit schädlicher DNA gespickt
- EMA/CHMP
Assessment report Comirnaty vom 19. 2. 2021
Seite 17:
The robustness of the DNase digestion step is not considered comprehensively demonstrated although there is routine control of residual DNA impurities at the active substance level. It has been confirmed that studies to enhance the robustness of this step are ongoing and these should be reported (REC7)
EMA-News vom 16. 9. 2022 zur Standard-Zulassung von Comirnaty
Auszug: Both vaccines were granted a conditional marketing authorisation at the time of their authorisation1. This imposed obligations on the companies to submit results from the ongoing clinical trials and to provide additional data on the pharmaceutical quality of the vaccine in light of the planned manufacturing scale-up.
These trials and additional studies, including observational studies, have provided reassuring data on key aspects such as how well the vaccines prevent severe COVID-19. In addition, the companies have provided all requested additional data on the pharmaceutical quality of the vaccines.
- Schluss
Wenn jetzt große DNA-Verunreinigungen festgestellt wurden, ist die Frage:
Hat die EMA davon gewusst bzw. hat sie es akzeptiert? Bestanden die "additional data" darin, dass Biontech/Pfizer darlegten, dass die großen Verunreinigungen harmlos seien?
Die Alternative wäre: Biontech/Pfizer haben entgegen der Absprache mit EMA/CHMP größere Verunreinigungen fabriziert. Damit würde die Haftung der EU-Staaten für Schadensersatzansprüche gegen Biontech/Pfizer hinfällig.
Ich habe bisher erfolglos versucht, das Dokument mit den "additional data" einzusehen. Wenn die Einsicht verweigert würde, weil es sich um Geschäfts- oder Staatsgeheimnisse handele, muss dagegen geklagt werden.
Oktober 2020 Covid-19, milder Verlauf, Comirnaty 14.4.2021 ( Charge ET3045 ), 11. 11. 2921 ( SCTN4 ), ab Januar 2022 Schmerzen von Knochenmetastasen eines Lymphoms, 5-Jahre-Überlebensrate 30 %, Chemo- und Strahlen-Therapie vorerst erfolgreich. Chemonachwirkungen erheblich ( Gleichgewichtsstörungen, Benommenheit )
Themenstarter Veröffentlicht : 24/09/2023 10:13 am
Kjeldt gefällt das
Die Ursache dafür, dass die mRNA-Impfstoffe schwere Nebenwirkungen haben, könnte geklärt sein
In dem Artikel „Researchers Alarmed to Find DNA Contamination in Pfizer Vaccine“ ( Link: https://brownstone.org/articles/researchers-alarmed-to-find-dna-contamination-in-pfizer-vaccine/
) ist beschrieben, welchem Irrtum die Wissenschaftler von Biontech/Pfizer, FDA, EMA, PEI usw. unterlagen, dem Zigtausende durch Tod oder schwere Krankheit zum Opfer gefallen sein könnten ( Auszug ins Deutsche mit Google Translate übersetzt ):
In ihren Leitlinien für die Industrie sagt die FDA:
Die Risiken der Onkogenität und Infektiosität Ihrer Zellsubstrat-DNA können durch eine Verringerung ihrer biologischen Aktivität verringert werden. Dies kann erreicht werden, indem die Menge an Rest-DNA verringert und die Größe der DNA (z. B. durch DNAse-Behandlung oder andere Methoden) auf unter die Größe eines funktionsfähigen Gens reduziert wird (basierend auf aktuellen Erkenntnissen etwa 200 Basenpaare). Eine chemische Inaktivierung kann sowohl die Größe als auch die biologische Aktivität der DNA verringern.
Das Problem bei diesem Ratschlag besteht laut Buckhaults darin, dass er sich auf die Herstellung traditioneller Impfstoffe bezieht, diese enthalten sogenannte „nackte DNA“.
Normalerweise stellen geringe Mengen an nackter DNA in einem Impfstoff kein Problem dar, da die DNA-Stücke von Gewebeenzymen zerkaut werden, bevor sie in die Zellen gelangen können.
Allerdings ist die DNA im Pfizer-Impfstoff nicht „nackt“. Es ist in Lipid-Nanopartikel (LNPs) – im Wesentlichen Fettkügelchen – verpackt, die dabei helfen, das genetische Material (mRNA und Plasmid-DNA) in die Zellen zu transportieren, wo die DNA dies kann
Weitere Details:
- Dr. Kirchner: Nachweis von DNA-Verunreinigungen in Chargen des COVID-19-mRNA-Impfstoffs von BioNTech (Comirnaty), die in Deutschland in Verkehr gebracht worden waren:
Die Bedeutung der Risiken von DNA-Verunreinigungen im mRNA-Impfstoff Comirnaty von BioNTech für Geimpfte
- MacKernan u. a.:
Sequencing of bivalent Moderna and Pfizer mRNA vaccines reveals nanogram to microgram quantities of expression vector dsDNA per dose
DNA contamination in 8 vials of Pfizer monovalent mRNA vaccines
https://anandamide.substack.com/p/dna-contamination-in-8-vials-of-pfizer
DNA contamination in 8 vials of Pfizer monovalent mRNA vaccines
https://anandamide.substack.com/p/dna-contamination-in-8-vials-of-pfizer
COVID-19 mRNA-Impfstoffe enthalten übermäßige Mengen an bakterieller DNA: Beweise und Implikationen
Kontroverse um DNA-Verunreinigungen in Pfizer- und Moderna-COVID-Impfstoffen
3. Dr. Phillip Buckhault hat am 14. 9. 2023 vor dem Medical Affairs Ad-Hoc Committee des Senats von South Carolina über die DNA-Verunreinigungen in den mRNA-Impfstoffen gesprochen.
https://www.aussie17.com/p/breaking-dr-phillip-buckhaults-testimony
und
Researchers Alarmed to Find DNA Contamination in Pfizer Vaccine
https://brownstone.org/articles/researchers-alarmed-to-find-dna-contamination-in-pfizer-vaccine/
Renommierter Biochemiker: Covid-Spritzen sind mit schädlicher DNA gespickt
- EMA/CHMP
Assessment report Comirnaty vom 19. 2. 2021
Seite 17:
The robustness of the DNase digestion step is not considered comprehensively demonstrated although there is routine control of residual DNA impurities at the active substance level. It has been confirmed that studies to enhance the robustness of this step are ongoing and these should be reported (REC7)
Wenn man allerdings den Abschnitt Characterisation auf S. 20 und 21 liest, hat man den Eindruck, dass die Verunreinigungen mit DNA akzeptiert werden:
Characterisation
Analytical characterisation was performed on BNT162b2 active substance manufactured at commercial scale. This is found acceptable. The physico-chemical characterisation involved primary structure, 5’ cap structure, poly(A)tail and higher order structure evaluation. Primary structure was confirmed by oligonucleotide mapping and the orthogonal method, RNA sequencing using Next Generation Sequencing (NGS) technology. The results confirm the RNA sequence. The 5’-cap and 3’ poly A tail were confirmed by two separate LC-UV/MS-methods. It was demonstrated that the predominant form of the 5’ terminus is the full-length nucleotide sequence with the 5’-Cap. The higher order structure of BNT162b2 mRNA active substance was characterised in solution using biophysical techniques. Overall, state-of-the-art methods were applied for physico-chemical characterisation and the results confirmed the expected sequence and quality attributes. It is recommended that the applicant should comprehensively describe the capability of a specific analytical method to detect lower amounts of product related impurity in the presence of the correct form in the active substance. (REC9).
An uncertainty in the characterisation section is that no biological characterisation is presented. In response to questions during the procedure, the applicant has committed to update dossier with the strategy for potency determination and to address relevant functional assays including the in vitro expression (potency) results and results from the analysis of expressed protein size for active substance lot 20Y513C101. It is recommended that the applicant should discuss the results and the assay suitability for a certain method used for biological characterization of protein expression for the active substance (REC10).
As described above, the expressed protein size results are currently not sufficiently confirmed and a specific obligation is laid down in the terms of the MA requiring their adequate characterisation (SO1).
Process-related and product-related impurities as well as potential contaminants are described. A number of batches were evaluated for impurities, i.e. clinical, initial emergency supply and PPQ batches from both manufacturing sites. The sole product-related impurity addressed is double-stranded RNA, derived from the in-vitro transcription reaction. Results from the active substance batches demonstrate that the level of double stranded RNA is low, acceptable and consistent. In addition to double stranded RNA, there are truncated RNA, also referred to as fragmented species. Truncated RNA is reflected in the AS specification in terms of RNA integrity. However, the characterisation of BNT162b2 AS is currently not found to be complete in relation to a specific parameter. This is especially important considering that the current AS and finished product acceptance criteria allow for a proportion of fragmented species. The Applicant should provide additional data to further characterise the truncated and modified mRNA species present in the finished product. Relevant protein/peptide characterization data for predominant species should be provided (SO1).
Residual DNA template is a process-related impurity derived from the linearised DNA template added to the in-vitro transcription reaction. Residual DNA template is measured as defined in the active substance specification. The levels are controlled by a specification limit which is considered suitably low.
The potential contaminants described in this section are endotoxin and bioburden. Acceptable results are shown for the Proteinase K pool, UF retentate pre recovery, UF-product pool and the active substance, for all batches investigated.
In dem Artikel „Researchers Alarmed to Find DNA Contamination in Pfizer Vaccine“ ( Link: https://brownstone.org/articles/researchers-alarmed-to-find-dna-contamination-in-pfizer-vaccine/
) ist beschrieben, welchem Irrtum die Wissenschaftler von Biontech/Pfizer, FDA, EMA, PEI usw. unterlagen, dem Zigtausende durch Tod oder schwere Krankheit zum Opfer gefallen sein könnten ( Passage ins Deutsche mit Google Translate übersetzt ):
In ihren Leitlinien für die Industrie sagt die FDA:
Die Risiken der Onkogenität und Infektiosität Ihrer Zellsubstrat-DNA können durch eine Verringerung ihrer biologischen Aktivität verringert werden. Dies kann erreicht werden, indem die Menge an Rest-DNA verringert und die Größe der DNA (z. B. durch DNAse-Behandlung oder andere Methoden) auf unter die Größe eines funktionsfähigen Gens reduziert wird (basierend auf aktuellen Erkenntnissen etwa 200 Basenpaare). Eine chemische Inaktivierung kann sowohl die Größe als auch die biologische Aktivität der DNA verringern.
Das Problem bei diesem Ratschlag besteht laut Buckhaults darin, dass er sich auf die Herstellung traditioneller Impfstoffe bezieht enthalten sogenannte „nackte DNA“.
Normalerweise stellen geringe Mengen an nackter DNA in einem Impfstoff kein Problem dar, da die DNA-Stücke von Gewebeenzymen zerkaut werden, bevor sie in die Zellen gelangen können.
Allerdings ist die DNA im Pfizer-Impfstoff nicht „nackt“. Es ist in Lipid-Nanopartikel (LNPs) – im Wesentlichen Fettkügelchen –verpackt, die dabei helfen, das genetische Material (mRNA und Plasmid-DNA) in die Zellen zu transportieren, wo die DNA dies kann
EMA-News vom 16. 9. 2022 zur Standard-Zulassung von Comirnaty
Auszug: Both vaccines were granted a conditional marketing authorisation at the time of their authorisation1. This imposed obligations on the companies to submit results from the ongoing clinical trials and to provide additional data on the pharmaceutical quality of the vaccine in light of the planned manufacturing scale-up.
These trials and additional studies, including observational studies, have provided reassuring data on key aspects such as how well the vaccines prevent severe COVID-19. In addition, the companies have provided all requested additional data on the pharmaceutical quality of the vaccines.
Oktober 2020 Covid-19, milder Verlauf, Comirnaty 14.4.2021 ( Charge ET3045 ), 11. 11. 2921 ( SCTN4 ), ab Januar 2022 Schmerzen von Knochenmetastasen eines Lymphoms, 5-Jahre-Überlebensrate 30 %, Chemo- und Strahlen-Therapie vorerst erfolgreich. Chemonachwirkungen erheblich ( Gleichgewichtsstörungen, Benommenheit )
Themenstarter Veröffentlicht : 24/09/2023 9:25 pm
Cat gefällt das
Interview mit Dr. Kirchner: Hochinteressant!
Leider hinter Aboschranke, das Abo ist aber preiswert.
Oktober 2020 Covid-19, milder Verlauf, Comirnaty 14.4.2021 ( Charge ET3045 ), 11. 11. 2921 ( SCTN4 ), ab Januar 2022 Schmerzen von Knochenmetastasen eines Lymphoms, 5-Jahre-Überlebensrate 30 %, Chemo- und Strahlen-Therapie vorerst erfolgreich. Chemonachwirkungen erheblich ( Gleichgewichtsstörungen, Benommenheit )
Themenstarter Veröffentlicht : 25/09/2023 8:04 am
Hier eine Gegenrede:
False claims recirculate on harmful DNA in Covid-19 vaccines
Deutsche Übersetzung:
Oktober 2020 Covid-19, milder Verlauf, Comirnaty 14.4.2021 ( Charge ET3045 ), 11. 11. 2921 ( SCTN4 ), ab Januar 2022 Schmerzen von Knochenmetastasen eines Lymphoms, 5-Jahre-Überlebensrate 30 %, Chemo- und Strahlen-Therapie vorerst erfolgreich. Chemonachwirkungen erheblich ( Gleichgewichtsstörungen, Benommenheit )
Themenstarter Veröffentlicht : 11/10/2023 3:00 pm
Eine weitere Gegenrede:
Claim that COVID-19 mRNA vaccines contain DNA contaminants based on study of vials of “unknown provenance”; no evidence COVID-19 mRNA vaccines can alter DNA in people - Health Feedback
Deutsche Übersetzung:
Oktober 2020 Covid-19, milder Verlauf, Comirnaty 14.4.2021 ( Charge ET3045 ), 11. 11. 2921 ( SCTN4 ), ab Januar 2022 Schmerzen von Knochenmetastasen eines Lymphoms, 5-Jahre-Überlebensrate 30 %, Chemo- und Strahlen-Therapie vorerst erfolgreich. Chemonachwirkungen erheblich ( Gleichgewichtsstörungen, Benommenheit )
Themenstarter Veröffentlicht : 11/10/2023 3:28 pm
Diskussion zum Thema:
Urgent Expert Hearing on Reports of DNA Contamination in mRNA Vaccines
https://worldcouncilforhealth.org/multimedia/urgent-hearing-dna-contamination-mrna-vaccines/
Oktober 2020 Covid-19, milder Verlauf, Comirnaty 14.4.2021 ( Charge ET3045 ), 11. 11. 2921 ( SCTN4 ), ab Januar 2022 Schmerzen von Knochenmetastasen eines Lymphoms, 5-Jahre-Überlebensrate 30 %, Chemo- und Strahlen-Therapie vorerst erfolgreich. Chemonachwirkungen erheblich ( Gleichgewichtsstörungen, Benommenheit )
Themenstarter Veröffentlicht : 11/10/2023 7:51 pm
Forums-Statistiken
26
Foren
1,272
Themen
44.7 K
Beiträge
3
Online
3,015
Mitglieder
Letzter Beitrag: Lob an admin(s) Unser neuestes Mitglied: Vio249 Neueste Beiträge Ungelesene Beiträge
