Umfrage: Zufriedenheit mit der Unterstützung durch die Hausärzte/-ärztinnen

@jarsina 

Hallo,

noch der THERAPIELEITFADEN von Florian Schilling
www.florianschillingscience.org zur Info.

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Corona_praktisch (florianschillingscience.org) Leider mit viel Werbung !

Science | Florian Schilling (florianschillingscience.org)

Gruß

mannifrw

Veröffentlicht von: @mannifrw

@marie23 

Hallo,

hat er dir auch einen Schweregrad genannt oder nur die Diagnose ?

 

Gruß

mannifrw

 

Gibt’s da unterschiedliche Schweregrade bei CFS ? 

@mannifrw 

Hallo,

wir haben nur über die Diagnose gesprochen und wie nun erst einmal damit umgehen sollte, weil es ja auch für die Psyche nicht so einfach zu verkraften ist. Vom Schweregrad war nicht die Rede. Aber bei mir ist es so, dass ich zwar aktuell noch arbeitsunfähig bin, aber ich kann immerhin jeden Tag ein bisschen was im Haushalt machen und eine kleine Runde spazieren gehen, auch einmal in der Woche einkaufen klappt. Im Vergleich zu früher bin ich schon deutlich eingeschränkt, aber ich bin zum Glück nicht so schlimm eingeschränkt wie andere Betroffene, die das Haus nicht mehr verlassen können oder sogar bettlägerig sind. 

LG 

@marie23 die ganzen Untersuchungen, EEG‘s und Nervenmessungen hatte ich auch, inkl US der Halsschlagader … MRT, CT … alles ohne Befund… 

@steffi116 

Ich habe von dem Bell-Score gelesen. Das ist so eine Punkteskala mit der die Schwere der Erkrankung gemessen wird. Hier ein Link von einem Dokument der Charité, in dem die Punkteskala beschrieben wird: Kanadische_Kriterien_mitAuswertung.pdf (charite.de)

LG

@marie23 

Hallo,

es geht bestimmt weiter aufwärts mit Dir , davon bin ich ganz überzeugt.

Mann muss mehr positiv Denken, denn die die Psyche mach auch viel aus.

Wenn ich ein Jahr richtig zurückblicke, geht´s mir im Verhältnis jetzt richtig blendend.

Mann vergleicht sich halt immer mit dem Zustand vor der Impfung und ist dann ungeduldig.

Ich führe ja ein Tagebuch über meinen Zustand, da kann ich meine Fortschritte gut nachvollziehen. 

Man vergisst halt so vieles!

Aber es ist ja auch gut, dass man die sehr schlechten Zeiten und Phasen ausblendet.

Gruß

mannifrw

@steffi116 

Das ist wohl auch ganz typisch bei CFS, dass man bei den Untersuchungen zumeist nichts findet. Einerseits war ich auch froh, dass man nichts gefunden hat, aber andererseits ist es auch irgendwie unbefriedigend, wenn kein Arzt einem so wirklich helfen kann.

@mannifrw 

Danke, ich hoffe auch, dass es so weitergeht. Im September hatte ich einen ordentlichen Crash, aber seitdem geht es immerhin langsam bergauf. Momentan stockt dieser Trend zwar etwas, aber immerhin mache ich keine Rückschritte. 

Das freut mich, dass es dir auch besser geht als noch vor einiger Zeit. Du hast vollkommen Recht. Positiv denken ist wirklich ziemlich wichtig, auch wenn dies natürlich nicht immer so einfach ist. Deine Idee mit dem Tagebuch finde ich richtig gut. Das ist mit Sicherheit total motivierend, wenn man seine Fortschritte nachlesen kann. Ich hatte anfangs und auch manchmal jetzt noch das Problem, dass ich meinen Zustand mit dem von vor der Impfung vergleiche, als ich noch aktiv war, meinen Job mit Freude machen und meinen Hobbys nachgehen konnte. Da könnte ich dann anfangen zu heulen. Aber wenn ich an meine schlimmste Zeit zurückdenke, dann geht es mir dank Pacing doch deutlich besser, auch wenn ich von meinem "alten Leben" doch noch weit entfernt bin. Aber die Fortschritte machen einen dann doch zuversichtlich. 

LG