Dr. Michael Kacik in Münster

Veröffentlicht von: @chrissy-71

Vielleicht ändert auch der Virus das Genom?

Ich habe nirgends vernommen, dass die SV40-Theorie wissenschaftlich widerlegt wurde. Ist dazu jemanden etwas aktuelles bekannt?

• @alina1 den Fehler mach ich bestimmt nicht nochmal, deshalb blieb es auch bei einer Impfung. Scheinbar wohl eine zu viel. 

Es wäre ja wirklich spannend zu erfahren, warum manchen die dreifache Blutverdünnung hilft und anderen nicht ob denen, wo es geholfen hat, Beschwerdefrei geblieben sind, wenn das Endothel einmal abgeheilt ist.

@albert bringt es dann denn nichts nur eines oder höchstens zwei von den Blutverdünnern zu nehmen? Haben die verschiedenen Tabletten dann v er schieden Wirkprofile? 

Veröffentlicht von: @clarissa

@dimon2011 und die Unikliniken  wollen/sollen halt nicht richtig forschen dazu., hat man den Eindruck. Und das finde ich die  unterlassene Hilfeleistung. Man müsste doch jetzt besonders viel forschen (wegen Covid, insbesondere aber wegen der neuartigen Impfung). Hatte damals mein Restvertrauen dafür zusammengenommen eine Impfung zu wagen, da ich dachte sie dürfen einen bei Folgen nicht alleine lassen. 

Es wird schon viel geforscht, davon bekommt man nicht so viel mit. Forschung ist auch teuer und aufwändig, bürokratisch auch. Es müssen Versicherungen, Geräte, Labore, z.T. auch Probanden und sowieso Personal bezahlt werden.

Das ist keine Sache von wollen oder nicht wollen. Die Unis wollen schon, aber viele Ärzte machen die Forschung noch zusätzlich nach Feierabend und am Wochenende neben der Patientenversorgung in den Unikliniken.

Und: Die vielen anderen Kranken wollen auch behandelt und beforscht werden... PVS und LC sind leider nicht die einzigen Erkrankungen auf der Erde...

@dr-phil das mit der Forschung kannst du wohl besser beurteilen. Fakt ist nur dass noch keinerlei Behandlung angeboten wird und auf der anderen Seite ja auch Zeitdruck besteht. Oder meinst du man kann jetzt entspannt abwarten, dass in 5 oder 10 Jahre vielleicht Erkenntnisse gibt? Und es gibt natürlich viele andere Krankheiten mit Forschungsbedarf. Siehst du aber denn bei Postvac nicht eine besondere Verantwortung dass sich schnellstmöglich mehr oder überhaupt was tut, nachdem ein so immenser Druck aufgebaut worden ist?Man kann doch nicht die Menschen erst in diese Impfung hineintreiben (auch noch mit Verharmlosung "nur ein Pieks" u. s. w) und hinterher gibt's diese Versorgungslage, die eigentlich keine ist. 

Ich finde man hat hier eine besondere Verantwortung, die scheinbar nicht wirklich wahrgenommen wird. 

Veröffentlicht von: @dr-phil

Es wird schon viel geforscht, davon bekommt man nicht so viel mit.

Bayerische Hochschulambulanz: "Forschung wird nicht bezahlt und ist zudem Aufgabe der Hersteller von Therapeutika".

Die Mitarbeiter der bayerischen Hochschulambulanz, im Übrigen zwei Oberärzte:innen, bekommen von der vielen Forschung auch (noch) nichts mit.

Ich habe nochmal eine allgemeine Frage. 
Ist es üblich, dass erst die endotheliale Dysfunktion behandelt wird, bevor die virale Belastung in Angriff genommen wird ?

Ich bin völlig irritiert weil Dr. Kacik erst die Durchblutung bei mir angeht und im Dezember dann die virale Belastung, klingt auf den ersten Blick für mich nicht logisch. 
hat dazu jemand eine Idee ?

@kathi1810 bei mir wollte er es genau umgekehrt machen, wobei er mir auch gleich ein Medikament verschrieb (Pentofixyllin). Vielleicht sind die beiden Behandlungsansätzen aber auch unabhängig voneinander zu sehen. Und wer weiß schon ob das mit den (vermeintlich) reaktivierten Viren wirklich das Problem anheizt

@kathi1810 bei mir wollte er es genau umgekehrt machen, wobei er mir auch gleich ein Medikament verschrieb (Pentofixyllin). Vielleicht sind die beiden Behandlungsansätzen aber auch unabhängig voneinander zu sehen. Und wer weiß schon ob das mit den (vermeintlich) reaktivierten Viren wirklich das gesamte Problem anheizt

Hello,

was habt ihr denn für Erfahrunger mit jeweils den beiden Medikamenten

vericiguat

und 

Pentoxifillin

Grüße

@chrisp83 ich habe Pentofixyllin einige Wochen genommen und eine subjektive Verschlechterung in den Füßen gespürt, das heißt noch mehr Missempfindungen und ein abgebundenes Gefühl. Beim zweiten Versuch damit dasselbe. Nun nehme ich Cilostazol seit wenigen Wochen. Anfangs bemerkte ich wärmere Füße, also ein gutes Zeichen, da ich  keine Kälte mehr an den Füßen vertrage. Momentan habe ich aber auch wieder ein Verschlechterungsgefühl der Symptomatik. Kann aber nicht sicher sagen woher das kommt,  da es auch andere Einflüsse gibt. Dr. Kacik führte die Verschlechterung bei Pentoxy auf Mastzellen zurück. Ich bin aber am überlegen ob sich die Durchblutung  tatsächlich noch durch die Einnahme verschlechtert hatte. Scheinbar gibt es bei den Medikamenten gegen Schaufensterkrankheit den sogenannten Steeleffekt, bei dem Gefäße mit erweitert werden, die das nicht brauchen und dadurch die Verteilung des Blutflusses in eine Schieflage gerät. Mal laienhaft erklärt. Ob es sich bei mir in diese Richtung wirklich geht  weiß ich aber nicht. Dafür wäre ein Facharzt vor Ort von Nöten, der für diese Thema mit seinen Offlabel Verordnungen offen ist, den sucht man aber vergebens. 

Stealeffekt heißt das natürlich, habe es falsch geschrieben. 

@clarissa ich habe die 400mg Pentox nicht vertragen obwohl es mir relativ gut geht. Die 600mg vertrage ich ohne Probleme. Laut Whatsin triggern die 400mg die Histaminausschüttung und die 600mg nicht. Die 600er sind von Ratiopharm, somit gut und günstig.

@albert Pentox fördert die Verformbarkeit der Blutkörperchen, es weitet nicht die Gefäße, das macht nur Verquvo.