Bei wem von Euch wurde eine Small-Fiber-Neuropathie diagnostiziert oder ausgeschlossen ?

@subsole Ich habe die Diagnose per Hautbiopsie bestätigt bekommen. 

• @acoustic kannst du bitte schreiben wie die Behandlung aussieht? Wie lange bist du schon in Behandlung und ob es eine Verbesserung gibt?

@subsole Bin seit dem Tag meiner Impfung, Dezember 21, von der SFN betroffen. Folgende Behandlungsversuche habe ich bisher unternommen:

- Schmertherapeutische Behandlung bis zum heutigen Tag

- Nahrungsergänzungsmittel: Zink, Selen, Omega 3, Q10, Nattokinase, Alpha Liponsäure, Vitamin B12

- Test der im Forum diskutierten Autoantikörper 

- Kortisontherapie: Mehrfache orale Kortisontherapie sowie einmalige Kortisonstoßtherapie. Kortison bessert meine Symptome, aber nie dauerhaft, deshalb aktuell keine Kortisoneinnahme.

- Marburg: War in Marburg und habe ein Statin und ein Sartan verschrieben bekommen, welche ich seit mehreren Wochen einnehme. Hierzu gibt es im Forum ebenfalls einen Thread. Hier wird versucht die Grundursache zu behandeln, damit die SFN ausheilen kann.

- Aktuell Durchführung von HELP Apheresen, um eventuelle Mikrothrombosen, Entzündungen sowie die Spike Proteine zu entfernen.

- Geplant: Immunadsorption 

Leider bin ich immer noch sehr stark, vorallem von Schmerzen, betroffen und versuche die SFN loszuwerden. Erstmal muss die Grundursache beseitigt werden, damit die Nerven ausheilen können, was in unserem Fall ja nicht so einfach ist.

Wenn du genauere Infos brauchst, gerne per PN an mich.

Hello, I am from France but I have been on this forum for a few weeks because I too have been suffering from many neurological symptoms which have started little by little since the vaccination...
I already had endometriosis but I find myself with the same neuropathic pain throughout my body. Tingling, burning, electric shocks etc all over my body.
I am positive for covid antibodies (B1-AAK, B2-AAK, M2-AAK) and I am waiting to do the skin biopsy at the hospital but in France the delays are very long.

I have had 4 sessions of plasmapheresis but I have not seen any change. I'm waiting to do an immuno-adsorption in Cologne. Has anyone heard any positive feedback? I'm actually interested in stem cells, it's to say...

Hallo, ich komme aus Frankreich, bin aber seit einigen Wochen in diesem Forum, weil auch ich unter vielen neurologischen Symptomen leide, die seit der Impfung nach und nach einsetzen...
Ich hatte bereits Endometriose, aber ich habe die gleichen neuropathischen Schmerzen im ganzen Körper. Kribbeln, Brennen, Stromschläge usw. am ganzen Körper.
Ich bin positiv auf Covid-Antikörper (B1-AAK, B2-AAK, M2-AAK) und warte darauf, die Hautbiopsie im Krankenhaus durchzuführen, aber in Frankreich sind die Verzögerungen sehr lang.

Ich hatte 4 Plasmapherese-Sitzungen, aber ich konnte keine Veränderung feststellen. Ich warte auf eine Immunadsorption in Köln. Hat jemand positives Feedback gehört? Eigentlich interessiere ich mich für Stammzellen, heißt es...

...auch ich habe positive AAK,  SmallFieber Neuropathie ist am höchsten positiv. In der Provinz in Deutschland ist es genauso schwer, eine aussagekräftige Definition / Diagnose zu bekommen. Leider wird die IA von der Krankenkasse nicht bezahlt und die Wenigsten können es nach so langer Krankheit bezahlen. LG und alles Gute für Dich 

Ich bin 33, Mama von 2 Kids, kerngesund vor den Impfungen - allerdings autoimmune Veranlagung: Allergie, Hautkrankheit.

Beschwerden massiv nach 2. Impfung und Booster insgesamt seit 15 Monaten. Muskelzuckungen, Muskelschmerzen, Schlafstörungen, Missempfindungen, einschlafende Arme, Hautausschlag, Erschöpfung.

Diagnose vom Neurologen: small fiber Neuropathie. Ursache: immunvermittelt (aber natürlich keine Festlegung auf die Impfung) 

Therapie: Amitryptilin (brachte gar nichts), Nattokinase (half und hilft auf jeden Fall)

eigene Maßnahmen: Bewegung, Ernährung

Es wird in Schüben mal besser, mal schlechter. 
Ich arbeite an einer Schule, habe zwei kleine Kinder und bin echt von der Lebensqualität tausend Etagen tiefer als vor 1.5 Jahren.

Neurologe meinte, das könne Jahre dauern bis es wieder gut wird. Wenn es überhaupt wieder wird wie vorher… ätz! 

Yes, apparently with time it can be arranged but it's a beautiful crap this thing. But how ? By having an irreproachable and strict lifestyle...?
The worst is the heat, it was just horrible this summer. For the first time I'm happy to go in autumn / winter...

@Steffi Thank you, Ah ok, what common antibodies do you have? I just received the results on Saturday, I don't know if each antibody corresponds to a certain symptom (rather neurological like us for example or cardiovascular)? It's clear that for immuno-adsorption it's ultra expensive... well, I've thought about it and I'll do it as soon as possible, too bad for my savings, but even so, I'm not sure that it works 100% so much these antibodies seem embedded. I'll tell you, I think it will be this winter when Cologne confirms the date.

Bei mir war die Hitze im Sommer auch ganz übel. 

@janiejane ich habe selbst recherchiert. Ich hoffe du kannst etwas für Dich erkennen. Ein LongCovid Erkrankter sagte mir,dass seine Symptome nach einem halben Jahr nach IA wieder da waren. Ich weiß nicht ob es richtig oder falsch ist. Das muss jeder für sich selbst entscheiden. Ja die Hitze war unerträglich und ich liebte früher so sehr den Sommer. Viel Glück und weiterhin gute Besserung und LG Steffi 

@janiejane

@subsole

Ich habe die Diagnose SFN über eine Hautstanzbiopsie bestätigt bekommen. Statt einer Nervendichte von um die 11 habe ich 0,2.

Die Stanzung lief am Klinikum rechts der Isar, die Biopsie wurde an der Uniklinik Gießen untersucht. Bis alles soweit war, habe ich aber sieben Monate Überzeugungsarbeit geleistet. Vielleicht geht es für die, die nach mir kommen schneller...

In der nächsten Woche bin ich beim Kardiologen um zu schauen, ob meine Blutdruckprobleme nicht auch von den peripheren autonomen Nerven kommen. Es gibt einige Hinweise darauf (der Blutdruck ist im Liegen immer fein und springt beim Stehen in die Höhe). Laut amerikanischem Forum (react19.org) ist die Kombination von SFN und autonomer Dysfunktion die mit Abstand häufigste Diagnose unter den Impfgeschädigten.

Laut meinen Neurologen (und dem Internet) heilt eine autoimmun-induzierte SFN von alleine ab, wenn das zugrunde liegende Autoimmungeschehen zur Ruhe gekommen ist. Allerdings braucht die Nervenheilung lange und es gibt keine beschleunigenden oder unterstützenden Medikamente, d.h. behandelt wird rein symptomatisch mit Schmerzmitteln oder Psychopharmaka (dass dir der Schmerz egal wird). Ist die zugrunde liegende Autoimmunreaktion akut aktiv und laufen deshalb Entzündungsreaktionen aus dem Ruder, hilft Kortison durchschlagend, allerdings nicht mehr so gut bei unterschwellig vor sich hin schwelenden Geschichten.

Man muss sich aber klar machen, dass Kortison bzw. Schmerzmitteln/Psychopharmaka schulmedizinisch das Ende der Fahnenstange sind. Ganz wertfrei: mehr gibt es nicht.

Was mir geholfen hat ist Akupunktur, Akupunktur, Akupunktur. Ich war zuerst ziemlich skeptisch, aber jetzt kann sie nicht oft genug loben. Man muss darauf schauen, dass man zu jemandem geht, der wirklich gut ist, aber dann ist Akupunktur gerade für die Kombination Schmerzen / Nerven / Immunsystem der Hammer.

Außerdem war ich auf Anraten meines Hausarztes in München im Krankenhaus für Naturheilweisen (KfN). Das sind ca. 10tägige Aufenthalte, die die Krankenkasse übernimmt. Die machen dort eine Kombination aus Schul- und Alternativmedizin. Was bei mir super angeschlagen hat, war die Hyperthermie-Behandlung (künstliches Fieber) und Infusionen mit Vitamin C.

Aber ich habe dort auch Kleinigkeiten wirklich schätzen gelernt und nutze sie in meinem Alltag, z.B. Kneipp-Güsse oder abends ein warmes Fußbad. Man glaubt es kaum, aber das bringt erstaunlich viel.

Das KfN ist sehr zu empfehlen!

Zusammen mit Alpha-Liponsäure und Vitamin B12 (beides als Tabletten) komme ich im Prinzip ohne Einschränkung durch den Alltag:

mit den Schmerzen kann ich, so wie sie jetzt noch sind, auch ohne Schmerzmittel umgehen, ich bin nicht (mehr) erschöpft. Ich habe keine Autoantikörper im Blut (das wurde allerdings erst letztens zum ersten Mal untersucht, vielleicht waren da mal welche). Vor allem psychisch fühle ich mich bärenstark.

Ohne es zu verschreien ist das Kribbeln in der Mundhöhle und auf der Zunge weg und lässt mittlerweile im ganzen Gesicht nach (nach einem guten Jahr, aber immerhin scheint sich langsam was zu tun).

Mein Fazit ist: Da es schulmedizinisch ohnehin keine Therapie gibt, die zur Heilung führt, lohnt es sich, zur Symptomlinderung Alternativmedizin auszuprobieren. Schmerzmittel laufen einem nicht weg.

Eine Frage:

Hat jemand von Euch mal Phospholipid-Antikörper bestimmen lassen? Der Bluttest heißt meines Wissens "Lupus-Antikoagulans".

@help100 … ich denke, das kann man für alle Long-covid  / CFS- Symptome genau so übernehmen 👍… ich spüre es selber täglich, dass die Ursache das Nervensystem ist. Ich denke alles was dieses beruhigen kann, trägt zu einer Heilung bei. Obwohl ich bei Heilpraktikern mehr als skeptisch bin, ZUWENDUNG und Anteilnahme tragen auch zu einer Nervenberuhigung bei. Wesentlich mehr als ein Schulterzucken und eine Verlegenheitsdiagnose von überforderten Ärzten. Die dann lediglich zu noch mehr Angst / Stress und einem überforderten Nervensystem führt. 
Danke für deinen Beitrag 🙏

Hey, ich habe auch die Diagnose SFN, bestätigt durch Hautstanzbiopsie, mit Beteiligung des autonomen Nervensystems. Vermutlich autoimmun bedingt. Ich teste mich nach wie vor durch verschiedene NEMs und Möglichkeiten, das autonome Nervensystem zu beruhigen. Den richtigen Weg habe ich für mich noch nicht gefunden.