Bei wem von Euch wurde eine Small-Fiber-Neuropathie diagnostiziert oder ausgeschlossen ?

Ich füge einen sehr interessanten Artikel über SFN ein:

https://suzycohen.com/articles/small-fiber-neuropathy-its-different/

Und noch einen:

https://www.cureus.com/articles/100702-small-fiber-neuropathy-associated-with-the-moderna-sars-cov-2-vaccine#abstract

@funk 

Ich habe schon gehört, dass Ärzte die Impfnebenwirkungen, wenn sie mit Hautausschlägen zusammen auftreten, gerne mit Lupus verwechseln.

Ich war eher an dem Lupuskoagulans-Test interessiert, weil eine der ersten Meldungen, die ich zu dem Thema gelesen hatte diese Seite vom 30.09.2021 war

https://childrenshealthdefense.org/defender/kristi-dobbs-injured-pfizer-covid-vaccine-local-news-agency-kills-story/

Da geht es im Kristi Dobbs, die später das US-Forum mit aufgemacht hat. Am Anfang hat das NHI wohl bei vielen Patienten eine SFN feststellen können, sowie Phospholipid-Antikörper. (würde ja Sinn machen, nachdem die m-RNA zur Stabilisierung in eine Phospholipid-Hülle eingebettet ist)

Diese Antikörper werden nach meinen Informationen beim Lupus-Test bestimmt und waren bei mir zwar negativ, aber nur noch gerade eben so. Zu diesem Zeitpunkt war meine Impfung schon 1 Jahr her. Deshalb würde mich interessieren, wie es bei Euch so aussieht.

LG

@help100 

bei mir lupus palette gerade getestet, alle negativ

@help100 

Mein Blut wurde auf rheumatische Erkrankungen und Autoimmunerkrankungen untersucht, und Lupus sowie andere rheumatische Erkrankungen wurden ausgeschlossen. Neurologisch war auch alles in Ordnung. Nächste Woche wird bei mir eine Biopsie für SFN durchgeführt. Wir werden sehen, wie das Ergebnis ausfällt.

Here it is the same in France, even the great professors of the hospitals in Paris deny that the neuropathy of the small fibers is a side effect of the vaccine because you understand if Pfizer did not report it it is that it is not possible . But they are big liars anyway on the one hand, and on the other hand they may not be aware but that is not why we are not victims.

Same, covid antibodies via celltrand the professor didn't care at all. Has anyone planned for immunoadsorption? I have an appointment in April, I am having a lot of questions

Ich war bisher Mitleserin hier. Gerne möchte ich als ebenfalls SFN Betroffene berichten. 
Im Gegensatz zu vielen Berichten hier, haben meine neuropathischen Schmerzen erst 10 Wochen nach der 2.Moderna Impfung begonnen. Hatte davor aber schon komische Symptome wie nächtliche Atemnot und Reizüberflutung. Erschöpfung und Muskelaufbau -dementsprechend Muskelschwäche sind bei mir auch erst nach 9 Monaten aufgetreten. Mittlerweile sind wohl auch die autonomen Nerven betroffen- immer mal wieder Magen/ Darm oder Herzrasen. Vielleicht auch schon die Large Fibers, da ich Gleichgewicht/Gangstörungen habe. Werde die NLG noch mal messen lassen. 
Ich lese hier immer von etlichen durchgeführten Blutuntersuchungen, unabhängig der AAK‘s. Wurde dies von euren Ärzten über die Krankenkasse abgerechnet und wie habt ihr die Ärzte dazu gebracht dies durchzuführen? Bei mir macht kein Arzt was in die Richtung. 
und würde sich es aus euren Meinung nach jetzt noch lohnen die AAK Werte zu bestimmen. Meine letzte Impfung ist 1,5 Jahre her? Und wenn ja, welche würdet ihr anraten. 

@nabo Hallo,bei mir ist es 1 Jahr her und jetzt habe ich auf einmal Schwäche in den Gliedmaßen,bei Anstrengung fang ich an zu zittern oder zu vibrieren und meine Kraft lässt nach.Ich hatte nach der Impfung Gefühlsstörungen im Hals Kopf bereich und starken Schwindel.

Ich weiß nicht ob es von der Impfung oder von Corona kommt.Versuche jetzt SPagyrik um die Impfung auszuleiten und als Unterstützung fürs Immunsystem.

Meine Ärztin macht auch nichts.

@diana1983 Hallo Diana, wann hattest du denn Corona? 

@sarah983 Februar 2022

Huhu an die SFNler,

kennt ihr auch diese Schmerzen, die ich am ehesten als Wachstumsschmerzen bezeichnen würde?

Ein bisschen was habe ich im Netz dazu gefunden

Eine schöne und möglichst symptomfreie Adventszeit!

@stifflers-ma Diese Schmerzen hatte ich auch sehr oft in Beinen und tels an anderen Körperstellen. Kenne ich. Ich arbiete mich jetzt auch gerade etwas in SFN ein und überlege Tests dahingehend machen zu lassen.

Hallo zusammen, 

ich tendiere bei mir auch stark Richtung SFN. Wie viele hier schon vor mir geschrieben haben, ist das eine Art blinder Fleck hier in DE. Trotz auffälliger Symptome, sauberen neurologische Standartuntersuchungen und verständnisvollen Neurologen, wollte sich bisher kein Neurologe dazu hinreißen lassen eine Testung durchzuführen.

Die letzte Neurologin sagte mir : " die Testung ist sehr invasiv und weil wir bei den ganzen Testungen nichts finden konnten sehen wir keinen Anlass einer Hautbiopsie". Wobei ich mir dachte: " ist dann nicht genau der Punkt erreicht an dem es sinnvoll ist eine Biopsie zu machen ?" 

Ich bin im Januar auf eigene Kosten bei einer Neurologin die natürlich bereit ist das zu testen - wer zahlt bekommt leider was er möchte... 

Ich fresse mindestens einen Besen, wenn am Ende nicht SFN rauskommt. 

Eine letzte Frage: hat  jemandem von euch einen Symptom Rückgang festellen können? Man ließt ja das dies bei der Small Fiber Neuropathie theoretisch möglich sei. 

Danke und LG

Hallo @tobias93,  meine AAK auf SFN sind massiv hoch gewesen und auch die Symptome waren teilweise unerträglich. Mittlerweile verspüre ich einen Rückgang. Habe halt 1 und 1 zusammengezählt und für mich bisher DAS optimale heraus getestet. Gleich vorweg,  es braucht sehr viel Zeit. Mit maximaler Einhaltung von Ruhe / Pacing und Immunmodulation Omega 3, Boswellia und Quertzetin und Vit D /K2 komme ich relativ gut über den Tag. Es hängt ja alles irgendwie zusammen und ich bin der Meinung,  DAS was alles in uns aktiviert und "aufgeweckt" wurde, muss zur Ruhe kommen und wir können nur unseren Körper immer wieder unterstützen, pflegen und ihm Zeit für Heilung geben. 🙏🏻💚🙋🏼‍♀️ nochmal AAK kontrollieren...DAS mach ich erst wenn es mir bedeuten besser geht,  vorher nicht....DAS macht uns doch alle nur noch verrückter. 💞

@apfelsteffi 

Liebe Steffi, 

danke dir für deine Rückmeldung. Ein paar Mittel nehme ich auch. Wobei die von dir aufgezählten sich teils mit meinen überschneiden. 

Ich habe das Glück, nur bei längerer Bewegung schmerzen in den Füßen zu bekommen. Wenn ich zu Hause bin oder unterwegs und mich nicht all zu sehr bewege, fühlt es sich nur teils komisch an, aber schmerzlos.

Es gibt scheinbar keine Studien, die uns sagen können wie lange eine mögliche Genesung dauern könnte. Wobei es ja auch leider in die andere Richtung gehen kann, wenn die Ursache nicht bekämpft wird. Bedeutet, es entwickelt sich aus der SFN eine Polyneuropathie. Aber das ist wohl eher bei diabetischer SFN der Fall. Wenn wir Glück haben ist es bei uns eine autoimmune Reaktion und keine autoimmune Krankenheit. 

Edit: 

Quelle für mein ganzes Gequatsche

Link zur Publikation

@apfelsteffi Sind deine Nervenschmerzen inzwischen schon etwas besser geworden?