Veröffentlicht von: @albert

Das ist unglaublich.. Bedeutet es nun, dass MMD glaubwürdiger ist oder welche Konsequenz müsste daraus gezogen worden?

Welche Konsequenzen man daraus zieht, muss jeder selber wissen. Ich habe es leider selber erlebt. MFG.

@elba 

@kjeldt

Nach meinem Verständnis ist Spike in den Exosomen nicht unbedingt gleichzusetzen mit Spike im Gewebe.

Exosomen sind eine Kommunikationsmöglichkeit der Zellen untereinander. Spike in der Blutprobe, egal ob frei, in Immunzellen oder in Exosomen, bedeutet, es ist so viel Spike vorhanden, dass es in messbaren Mengen im Blut zirkuliert.

Wenn kein Spike im Blut mehr messbar ist, dann kann es trotzdem noch lokal im Gewebe vorhanden sein. Nur kann es der Körper vielleicht besser in Schach halten. 

Aber auch das ist nur eine Theorie. Sie könnte erklären, warum es Menschen, bei denen kein Spike mehr gemessen wird, besser geht, aber nicht gut. Es könnte dafür aber auch eine ganz andere Erklärung geben.

Kein Spike im Blut (egal in welcher Form) könnte also spikefrei bedeuten. Oder aber auch nicht.

GLG

@albert Exosomen und Gewebe? Hä?

@ina ....steif gequetschte Zehen, gute Beschreibung, erinnert mich an mein schräges Symptom.an den Füßen..Steif und zusammengestaucht bezw. wie eingesperrt, aber in was, der Fuß in sich selbst vielleicht. Oder als ob die Füße von irhendeiner Masse umschlosen sind oder total hart innen, als wenn ein Stein im Fuß wäre. Sehr abartig solche Missempfindungen. Bei mir wird all das gleich schlechter wenn ich Schuhe anhabe und laufe, wie ist das bei dir bei Bewegung?Wurde mal auf Small-fiber- Neuropathie getestet?

@ina Fibromyalgie beschäftigt mich auch gerade, ich war vorher schon Schmerzpatientin, aber ohne die Missempfindungen und Schmerzen in den Füßen. Fibro stand auch im Raum, wurde aber nicht direkt diagnstiziert. Nun deutet verringerte Nervenfaserdichte und auffällige QST auf Small fiber Neuropathie hin, Symptome sind aber teils atypisch dafür. Bei Fibromyalgie kann die Nervenfaserdichte auch verringert sein. Und SFN kann dazu auftreten. Aus der Uniklinik Würzburg gibts grad neue Erkenntnisse darüber dass Fibro autoimmun bedingt ist. Da schließt sich der Kreis wieder. 

@elba Ich habe mich auch mal gefragt, da der BAU Wert nur um die 50 bei der einzigen Messung 2 Jahre nach der einzigen Coronaimpfung war und keine freien Spikes messbar waren, ob es überhaupt zu erwarten ist bei mir Spikes woanders zu finden. Coronainfektion hatte ich wohl nie. Vielleicht korrelieren die BAU Werte mit den anderen Spikewerten aber auch nicht. Oder die Spikes spielen eben doch nicht die Hauptrolle im Krankheitsgeschehen 

Veröffentlicht von: @dimon2011

@albert Exosomen und Gewebe? Hä?

Dieser Zusammenhang ist mir ebenfalls nicht ganz klar.

@albert man sollte echt aufhören Falsche Sachen zu verbreiten....finde ich echt nicht in Ordnung.

Ich habe mittlerweile mit Nikotin angefangen nachdem ich mit Dr Leitzke geschrieben habe. Bei mir was bei MMD alles negativ. Keine Spikes. Aber wer weiß. Vllt habe ich trotzdem welche. Laut Leitzke ist es schwer Spikes nachzuweisen.

Bin mit der ersten Kur durch und starte die zweite Runde am Freitag. Ich hab zumindest was mein Brain Fog und Gedächtnis anbelangt Besserung erfahren. Gefühlt auch mehr Kraft in den Armen und Händen. Aber muss das weiter verfolgen.

@dimon2011 Um eventuelle Missverständnisse aus dem Weg zu räumen: Der Gedanke, dass Spikes in den Exosomen in Verbindung mit Spikes im Gewebe stehen, kam nicht von mir! Ich bin da definitiv nicht der Fachmann dafür und habe mich mit diesem Themenkomplex auch nicht beschäftigt.

Viel Erfolg bei der Nikotinpflaster-Therapie, ich bin auch bald dran. Darf ich noch eben fragen, in welcher Dosierung und Klebedauer zu gestartet bist? Wichtig: Das FAQ von Dr. Leitzke ist sehr wissens- und lesenswert.

@albert ja ich meinte auch nicht dich damit 🙂

Mit 3,5 mg und dann auf 7mg. Insgesamt 13 Tage. Laut Leitzke soll man eigentlich erst Pause machen sobald man deutliche Verbesserung spürt.

@andrea21 hat der Neurologe LDN verschrieben?

@clarissa ja da schließt sich der Kreis wirklich. Ich habe noch keine Testungen außer MRT und Rheumatologen+Blutwerten.

du warst bei Dr Kacik? Was hat der genau gemacht bzw gemessen? 

Ich denke bei mir auch an Durchblutungsstörung aber auch was mit Muskelschwäche!?

Warst du auch beim Neurologen?

Meine Psychotherapeutin sagte halt nur ich soll zur Schmerztherapie.Der Rheumatologe sagt es könnte Fibromyalgie sein.

Außerdem bin ich morgens egal nach wieviel Schlaf sehr erschöpft und komme durch die Schmerzen kann aus dem Bett.

Diese Erschöpftung/Müdigkeit zieht sich durch den Tag.

Meine Haut hat sich auch verändert. Kann auch autoimmune Zusammenhänge haben.

@dimon2011 Zu den Nikotinpflastern hätte ich mal eine Frage, vielleicht hat Dr. Leitzke Dir das erklärt. Ich habe ja laut MMD wie Du wohl auch, keine Spikes mehr in Serum, Immunzellen und Exosomen. Kann sein, sie sitzen noch im Gewebe und dann sind sie an die nikotinergen Acetylcholinrezeptoren gebunden, so habe ich es jetzt verstanden. Von dort sollen sie durch die Nikotinpflaster gelöst werden. Dann schwimmen sie wieder im Blut, wo wir sie ja auch nicht haben wollen. O.k. Ich habe noch einen hohen Spike-Antikörperwert, aber ich glaube, die meisten davon sind nicht  neutralisieren.

Oder sie sind dann wieder in den PBMCs, die sie dann vielleicht wieder nicht verdauen können.

Oder ich sehe das alles falsch ?

LG und ein schönes Wochenende !

@elba Schreib doch mal eine nette Mail an Dr. Leitzke - ich bin mir sicher, er wird dir antworten! Es wird uns allen helfen.