Hallo, 

das tut mir sehr Leid. Ich bin auch allein mit meinen Beschwerden. Deshalb habe ich mich nun an das Uniklinikum Jena gewandt. Die haben eine Post Covid Station. Die forschen dort ja auch usw. 

Bin erstmal an eine Neurologin am Schwindel Zentrum verwiesen wurden. Habe am 25.11. den nächsten Termin, da werden Tests und Blutuntersuchungen gemacht. 

Habe seit 28.7.mit Schwindel, Sensibilitätsstörung im Gesicht zu kämpfen.das ist auch Kribbeln wie ne Art Taubheitsgefühl und auch als wäre die eine Gesichtshälfte kälter manchmal. Ist aber nur das empfinden. Geht langsam auf die Psyche. Ich versuch jetzt alles ganz langsam und bedacht zu machen. 

Probiere auch nicht mehr rum mit irgendwelchen Homöopathie Präperaten oder sonstwas. Weil ich ja gar nich weiß woher das kommt.

@diana1983 Vielen Dank für deine Antwort. Ich habe auch Kontakt zu mehreren Post-Covid-Ambulanzen aufgenommen. Jedoch immer eine Absage bekommen, da ich nachweislich kein COVID-19 hatte. 

Berichte dann gerne von deinen Erfahrungen. Ich hoffe, dass du dort gute Hilfe bekommst. 

Hallo. Ich stecke genau in der gleichen Situation. Februar erste Impfung mit Astra... Mai zweite Impfung Biontech. Nach der ersten Impfung ging es mir schon schlecht aber die zweite Impfung hat mir den Rest gegeben. Seitdem kämpfe ich mit Symptomen wie Schwindel Kopfschmerzen Übelkeit Benommenheit Abgeschlagenheit Müdigkeit Konzentrationsschwäche. Bin auch seit Juni arbeitsunfähig und habe schon jede Menge Krankenhäuser und Fachärzte durch und niemand kann mir helfen. Dazu kommt noch das im MRT noch ein Tumor hinter meinem Auge gefunden wurde. Aber Ärzte sagen war Zufallsbefund und hat nichts mit meinen Symptomen zu tun. 

Hallo ThrbnHnck, ich bin genau wie du im 7 Monat, war auch 2* in der Notaufnahme und einmal mehrere Tage in einer Klinik für mehrere neurologische Untersuchungen.

 Ich leide auch noch an sehr vielen verschiedenen Symptomen, die sich unter nur sehr geringer Belastung verstärken, manchmal tagelang, aber auch schon wochenlang und bin seitdem krank geschrieben. 

 Nachdem ich monatelang vergeblich versucht habe, einen Termin in der Charité Berlin zu bekommen,habe ich jetzt das Glück gehabt, in Berlin eine Arztpraxis gefunden zu haben, die auch Long Covid Sprechstunden anbieten. Dort hatte ich bisher einen Termin ( diese Woche Montag).Er hat erstmal noch ein Neuro MRT veranlasst und mehrere Blutuntersuchungen. Ich bin sehr gespannt, wie es dort weiter geht …

Vielleicht gibt es ja auch so eine Praxis in deiner Nähe?

Ansonsten ist das einzige was mir hilft, nicht über meine Kräfte zu gehen, weder körperlich, noch geistig noch emotional. 

@nicki Ja, ich verstehe dich nur zu gut. Man kann leider kaum etwas machen außer seine Kräfte zu sparen. Ich bin gerade dabei, einen Termin für eine Untersuchung der Mitochondrien zu bekommen. Es besteht nämlich die Theorie, dass die Spike-Proteine diese befallen können und somit unsere Kraftwerke (Mitochondrien) vernichten und so die Energielosigkeit entsteht. Ich werde anschließend gerne darüber berichten.  

@thrbnhnck Wenn da was mit den Mitochondrien ist, vielleicht hilft Coenzym Q10?

Liebe Grüße!!

@thrbnhnck Versuch es doch mal in Jena. Das ging recht unkompliziert. Ich hatte denen eine Email geschrieben mit Befunden. Da kam nach einer Woche die Aufforderung ich solle mich melden wegen Termin erstmal zur Vorstellung. Ich bin ja nun nich bei der Post covid Station. Aber die Ärzte dort haben sicher mehr Erfahrung oder Patienten als normale Hausärzte. Das ist ja ein riesen Komplex. Werde aber fragen ob die Ärzte der Post covid Abteilung hinzugezogen werden. Mal schauen. 

Hallo ThrbnHnck,

ich bin auch aus Berlin und ebenfalls seit Mai 2021 von Nebenwirkungen betroffen - Brainfog, Schwindel, Benommenheit, Sehstörungen, Kribbeln im ganzen Körper.

Ich habe auch vergeblich versucht einen Termin an der Charité zu bekommen. Ich würde mich sehr über den Kontakt der Arztpraxis in der Du aufgenommen wurdest freuen.

Liebe Grüße,

Ela 

Ich finde das  total erschreckend wie vielen es doch ähnlich geht. Ich bin weiblich, 24 Jahre alt.

Ich leide seit länger als 6 Monaten nach der 1. BionTech Impfung und auch der letzten unter Benommenheit, Schwindel, Sehstörungen und habe immer noch keine ärztliche Hilfe gefunden.

Ich bin seitdem auch nicht mehr arbeiten geschweige Auto fahren, funktioniert nicht.

Ich war vor der Impfung ein total ausgeglichener Mensch der total gerne und viel unternimmt. Was leider grad nicht möglich ist!

Es geht wirklich vielen so und es wäre schön wenn wir uns alle untereinander helfen könnten!

Auch wenn es nur „kleine“ Tipps sind. Bei manchen können Sie mehr bewirken als man denkt!!

Ich wünsche euch viel kraft!

@elaberlin Ich komme aus Hamburg und bin dort entsprechend bei meinem Hausarzt. Dieser kann aber leider nicht viel machen, außer mich krankzuschreiben. Der Arzt bezüglich der Untersuchungen der Mitochondrien ist Herr Dr. Wiechert in Bremen. Die Kosten dabei müssen jedoch wieder als Selbstzahler getragen werden und es ist sehr schwer einen Termin zu bekommen. Ich werde anschließend berichten, ob diese Untersuchung zielführend ist und somit für euch euch eine Option darstellt.

Weiter habe ich den Tipp bekommen, sich an die Klinik für Diagnostik in Wiesbaden zu wenden. Dort musst über den Postweg eine Überweisung deines Hausarztes sowie Arztberichte von bisherigen Untersuchungen hinschicken. Die Unterlagen werden dort von Ärzten gesichtet und diese entscheiden dann wiederum, ob man aufgenommen wird oder nicht. Ich lasse mir deswegen als nächstes eine Überweisung meines Hausarztes ausstellen. 

Vielleicht ist es gar nicht verkehrt, dass möglichst viele Leidende den selben Arzt oder Klinik aufsuchen, damit diese merken, dass es mittlerweile echt viele Leute sind mit Nebenwirkungen und wir endlich mal ernstgenommen werden. 

Liebe Grüße 

Ich leide zwar erst seit 10 Wochen aber auch ich habe keine ärztliche Hilfe bekommen. Mein Hausarzt nimmt mich nicht Ernst und ich habe nicht die Kraft von Arzt zu Arzt zu rennen um mir dann anzuhören es wäre alles psychisch. Ich habe mir eben den Arzt aus Bremen angeschaut aber leider nimmt er keine neuen Patienten. Da ich aus Bremen komme, wäre das sonst natürlich schön gewesen. Mir hilft aktuell auch nur unter meiner Belastungsgrenze bleiben und ich bilde mir ein, dass 500mg Quercetin täglich etwas helfen. Ich habe nun schon soviele Berichte von Betroffenen gehört, aus Deutschland, USA, GB, Italien, Frankreich, Israel, Indien...die allerwenigsten hatten Ärzte die sie Ernst genommen haben und diese wissen dann natürlich auch nicht woran es liegt, weil es nicht erforscht ist. Und je weniger Ärzte einen Ernst nehmen, desto  weniger ärztliche Meldungen gibt es, umso weniger Ernst nimmt man unsere Symptome. 

Alles Gute für dich!🍀

@amawe Das tut mir leid zu hören. Gib dennoch nicht auf. Wir sollten auf uns aufmerksam machen und so vielen Ärzten wie möglich von uns berichten, auch wenn das sehr anstrengend ist. Irgendwann kann man das nicht mehr klein reden...

Ich habe für mich entschlossen, dass ich mit dem Thema in die Offensive gehen werde, da ich es sehr persönlich nehme, dass uns nicht geholfen wird und wir keine Hilfe bekommen. Auch wenn es vermutlich nur ein Tropfen auf den heißen Stein ist, habe ich dem ZDF, dem NDR und ARD geschrieben und meinen Fall geschildert. Weiter habe ich Kontakt zur unserer Zeitung aufgenommen und hoffe jetzt auf einen Artikel, der einfach die Wahrheit widerspiegelt. Je mehr von uns bekannt wird, desto besser! 

Alles Gute!

@amawe ....  ich hab gleich am Anfang auf die Homepage des Arztes geschaut, ob der  sich mit CFS beschäftigt. Die Symptome sind ja ähnlich, gerade mit der Belastungsintoleranz...zumindest hatte ich keine Probleme, dass er mich ernst nimmt, viel helfen konnte er mir außer der Krankschreibung und der üblichen Blutuntersuchungen auch nicht...aber die entspannte Ruhe, die er dabei ausstrahlte, hat mir trotzdem geholfen. 

...Bremer Arbeitskreis Myalgische Enzephalomyelitis / Chronisches Fatigue Syndrom (ME/CFS)

Bremer Schmerzmediziner haben - unterstützt durch unterschiedliche Fachärzte, Neurowissenschaftler und Therapeuten - die Arbeitsgruppe ME/CFS ins Leben gerufen. Dr. Ulma, Chefarzt der Klinik für Schmerzmedizin und Leiter des Bremer Schmerzzentrums am Rotes Kreuz Krankenhaus, ist Sprecher der im Mai 2021 gegründeten Gruppe. Ziel der Expert:innen ist es, Hilfestellung sowohl für Patienten (Kinder und Erwachsene) als auch für Ärzte rund um die Diagnostik und Therapie der in Deutschland noch wenig bekannten ME/CFS zu geben. Die Arbeitsgruppe möchte im Raum Bremen Diagnose-und Behandlungsstrukturen entwickeln und Aufklärungsarbeit leisten. Unterstützt wird die Arbeitsgruppe von Frau Prof. C. Scheibenbogen. Sie ist Leiterin der Immundefekt -Ambulanz der Berliner Charité und deutschlandweit anerkannte Spezialisten für ME/CFS.

Vielleicht ist das ja was... alles Gute

@tina007 vielen vielen Dank!! Das ist wirklich superlieb von dir!