[Oben angepinnt] Berichte von Betroffenen: Impfung, Nebenwirkungen und Verlauf

@bine4u guten Morgen!

die Dosierungen sind sehr individuell, bei mir persönlich ist die Anfangsdosis von Marburg bewusst sehr niedrig gewählt ( Kinderdosierung), da mein Blutdruck schon immer eher niedrig ist und selten über 100/60 geht.

@eli_67 

Ich kann Dich gut verstehen, auch bei mir gibt es immer wieder Phasen der Verzweiflung. Bei mir ist es sicher auch MCAS, ich halte mich daher jetzt mal einige Zeit ganz strikt an die Empfehlungen hier https://www.ndr.de/ratgeber/gesundheit/MCAS-Mastzellaktivierungssyndrom-erkennen-und-behandeln,mastzellaktivierungssyndrom100.html

Hast Du hinsichtlich der Durchblutung irgendwas unternommen oder eingenommen? Aus meiner Sicht haben das die meisten Ärzte nicht so richtig im Blick. Aspirin oder Natto wären eine Möglichkeit die Du nach Arztrücksprache testen könntest.

Ich wünsche Dir viel Erfolg in Marburg - Du kannst Dich glücklich schätzen mit Deinem zeitnahen Termin!

@wien ja, ich war schon bei zwei aber bisher habe ich leider keine Erfolge...

@eli_67 

Es tut mir ser leid lesen zu müssen wie es dir geht.

Die Aussagen deines Arztes:

Er sagte, dass meine Beschwerden einfach ein Impfschaden sind und, dass das EBV keine Rolle spielt. Er sagte auch, dass solche Impfschäden auch permanent sein können.

...halte ich für sehr gewagt an dieser Stelle! Nicht nur das er dich damit entmutigt, er behauptet etwas was noch nicht abschließend erforscht ist.

Warte ab was im Juli in Marburg rauskommt - alle Daumen sind gedrückt!

Ich wurde durchgecheckt und man findet natürlich nichts. Nur eine EBV-Reaktivierung.

Nichts würde ich das nicht nennen! Das EBV Virus (reaktiviert durch die Impfung oder Covid Infektion) kann solche Beschwerden versursachen, wie du es schilderst.

Aus meiner Sicht hast du noch nicht die richtigen Ärzte gefunden für deine Beschwerden, gib die Hoffnung bitte nicht auf.

@marvin Danke! Du hast Recht. Manche Ärzte wissen gar nicht was sie anrichten wenn sie den Mund aufmachen. Ich musste in der Tat feststellen, dass er nicht so viel Ahnung von EBV hat und noch weniger von AAK. Er hat gemeint, er könnte diese ohne Probleme bestimmen. Es stellte sich danach heraus, dass er die Schilddrüsen-Antikörper meinte...

Es ist so absurd, dass wir keine Hilfe bei den Ärzten finden.

@jkberlin Es ist echt für alle so verdammt schwer. 

Hilft bei Dir die histaminarme Ernährung? Mein Neurologe hatte auch mal Verdacht auf MCAS geäußert und mir ein Antihistaminikum verschrieben. Aber es brachte keine Veränderung und auch der Test auf Histamin-Unverträglichkeit war dann negativ.
Hast Du den Test gemacht?

Ich wünsche Dir alles Gute!

@eli_67 

Ja es ist erschreckend was man gerade erlebt.

Ich arbeite in einem Bereich der medizinischen Notfallversorgung, wie oft dachte ich mir schon, man...bloß nie richtig krank werden...

Auch wenn es manchmal schwer ist, die Hoffnung oder sich selbst aufzugenen ist keine Option 😉 

@samsara Ich freue mich zu lesen, dass Du "nur" 20% Restbeschwerde hast! Das heißt, Du bist auf dem guten Weg! Trotzdem sind die Rückfälle bzw. die Episoden so wie bei Dir heute sehr frustrierend und abschreckend. Vielleicht müssen wir lernen mit ein paar Einschränkungen zu leben aber das Ziel soll trotzdem die komplette Heilung sein.

Ich mache mir momentan Sorgen weil ich zwei beschwerdefreie Phasen hatte, die sehr lang waren: ein mal 5 Wochen und ein mal 7 Wochen. Das ist eine sehr lange Zeit und ich dachte beide Male, dass mein Körper es geschafft hat! Inzwischen bin ich vorsichtiger geworden. In den letzten Wochen vor dem richtigen Beginn dieses neuen Crashs hatte ich immer wieder "kleine Beschwerde", die mich in Panik versetzt haben. Und in der Tat kamen die Symptome alle wieder zurück. Und noch eins dazu: die stechenden Schmerzen in den Beinen. 

Wir brauchen definitiv alle viel Geduld! Und eine positive Haltung. Deshalb bin ich Euch allen sehr dankbar!

@eli_67 

Mir hilft dieses Forum ebenso. Es tut gut zu lesen, dass man nicht alleine mit dem ganzen Mist und kein Alien ist. Ich dachte am Anfang, dass die Schuld in meinem Körper zu suchen ist, aber wenn ich lese, dass sogar Leistungssportler das gleiche Schicksal ereilt und sehe wie viele Betroffene es gibt, weiss ich, dass es an der Art der Impfung liegt und nicht an mir. Auch diese Tatsache beruhigt mich und gibt mir auch Kraft nach vorne zu schauen. Ich mit meinen 20% klage mittlerweile auf einem hohen Niveau, aber ich möchte natürlich trotzdem wieder ganz die Alte sein und nicht jeden Tag bangen, ob nicht noch ein neues Symptom dazukommt. So kann man nichts Neues planen in seinem Leben was eine gewisse Energie abverlangt. Ständing auf Pacing achten zu müssen, nervt und behindert mich insgesamt auch spürbar, aber was klage ich. Es kommen bessere Tage, wir müssen ganz einfach noch etwas mehr Zeit in die Genesung investieren.

Weiterhin gute Besserung ( an alle hier im Forum) und viel Kraft fürs Durchhalten, wir schaffen es! 🌻  

Hallo und guten Abend zusammen, 

ich habe bereits meine bisherigen Symptome geschildert. Viele sind zum Glück nicht mehr da. Nur macht mir ein neues etwas Sorgen und ich frage mich ob andere Ähnliches hatten. 

Seit mehreren Wochen/Monaten habe ich nach dem Duschen einen ziehenden Schmerz in meiner rechten Wade, sowie in meinem linken Unterarm. Beide weisen auch sichtbarere Adern auf als auf der jeweilig anderen Seite.

Meine Wade wurde auch bzgl. Einer möglichen Thrombose gecheckt. Dem war nicht so, aber es wurden mir Kompressionsstrümpe empfohlen (mit 26), die helfen könnten. bzgl meines Armes, hier kommt es manchmal vor dass ich in meinem Unterarm eine Art brennenden, schnell vergehenden Schmerz spüre. Bei einer Neurologin war ich im Februar und es wurde eine Nervenmessung (?) an meinen Händen durchgeführt, welche normal war. Einen solch ähnlichen Schmerz empfinde ich bspw. Auch an Handgelenken oder auch an den Beinen. 

vielen Dank vorab für jegliche Antworten! 

Hallo ihr Lieben, ich bin 38 Jahre alt, Stille Mitleserin seit vielen vielen Wochen und möchte mich gerne einbringen. Ich wurde im Dezember das erste und letzte Mal mit Biontech geimpft.

Es ging los mit Fieber, die natürliche Impfreaktion. Dann wurde eine Stelle im Gesicht taub, nach uns nach kamen Kribbeln, Taubheitsgefühle, Stechen im Körper dazu. Dazu natürlich Angst!! Wie auch bei euch findet kein Arzt etwas, alle Untersuchungen sind in Ordnung.

Im Februar hatte ich dann Corona und da ging es los mit Zittern. Ich habe einen Tremor entwickelt und generell zittern meine Muskeln nach kleiner Belastung.

Ich bin sehr verzweifelt, habe teilweise Todesangst uns bin nur noch ma weinen.

Ich habe einige Dinge ausprobiert, u.a. auch Nattokinase vor paar Tagen, aber dieses scheine ich nicht zu vertragen, traue es mir nun auch nicht mehr zu nehmen. Medikamente möchte ich nicht nehmen, dazu habe ich zu viel Angst.

Vielleicht hat jemand von euch etwas positives zu berichten bzgl Zittern / Tremor und kann mir Kraft geben.

Das Kribbeln ist übrigens zu 95% weg 🙏

Ich bin froh, dass ich nicht alleine bin, denn in meinem Umfeld haben die Impfung alle gut überstanden

Liebe Grüße Sarah 

Hallo ihr Lieben, ich bin 38 Jahre alt, Stille Mitleserin seit vielen vielen Wochen und möchte mich gerne einbringen. Ich wurde im Dezember das erste und letzte Mal mit Biontech geimpft.

Es ging los mit Fieber, die natürliche Impfreaktion. Dann wurde eine Stelle im Gesicht taub, nach uns nach kamen Kribbeln, Taubheitsgefühle, Stechen im Körper dazu. Dazu natürlich Angst!! Wie auch bei euch findet kein Arzt etwas, alle Untersuchungen sind in Ordnung.

Im Februar hatte ich dann Corona und da ging es los mit Zittern. Ich habe einen Tremor entwickelt und generell zittern meine Muskeln nach kleiner Belastung.

Ich bin sehr verzweifelt, habe teilweise Todesangst uns bin nur noch ma weinen.

Ich habe einige Dinge ausprobiert, u.a. auch Nattokinase vor paar Tagen, aber dieses scheine ich nicht zu vertragen, traue es mir nun auch nicht mehr zu nehmen. Medikamente möchte ich nicht nehmen, dazu habe ich zu viel Angst.

Vielleicht hat jemand von euch etwas positives zu berichten bzgl Zittern / Tremor und kann mir Kraft geben.

Das Kribbeln ist übrigens zu 95% weg 🙏

Ich bin froh, dass ich nicht alleine bin, denn in meinem Umfeld haben die Impfung alle gut überstanden

Liebe Grüße Sarah 

@bojig Ist bei mir ähnlich - wenngleich eher beides Mal rechts. Kann aber auch die andere Körperseite betreffen. Im Winter kam es extrem zusammen mit den sichtbaren Durchblutungsstörungen (Tricolore à la Raynaud-Syndrom) - die hab ich jetzt nur noch, wenn ich die Gliedmaßen unvorsichtig lagere oder mal 'ne halbe Stunde durch den Nieselregen radle. Beim Duschen eher nicht, weil ich mit dem kalt abbrausen aufgehört habe nachdem ich das mit der Kälte-Empfindlichkeit geschnallt habe. Die Schmerzen sind allerdings immer noch da - auch gelegentlich die nur sehr kurzfristigen - üblicherweise geht es aber über mehrere Tage.

@bojig 

In Sachen neu entstehende Beschwerden kann ich bestätigen, dass ich jetzt wo es immer wärmer wird Wadenkrämpfe von ziehendem Schmerzen begleitet (mal links, mal rechts) und Muskelschmerzen im linken Oberschenkel habe. Ich muss dazu sagen, dass ich im Sommer auch vor der Impfung zu nächtlichen Wadenkrämpfen neigte. Ich nehme dann immer hochdosiertes Magnesium was mir dann tatsächlich schnell hilft, aber seit der Impfung verstärken sich die Wadenkrämpfe und der Muskelschmerz im linken Bein ist für mich neu, aber gut auzuhalten, da er nur für einige Stunden auftaucht und zum Glück immer wieder verschwindet. Versuche es doch mal mit Magnesium. Vielleicht hilft es dir auch. Ich nehme da immer Magnesiumcitrat Pulver, da es schnell vom Körper aufgenommen wird. Wünsche dir gute Besserung 🌻 

@modernazeiten Hallo und erstmal vielen Dank für die Antwort. Also dieses Problem habe ich erst seit Februar (im kommen und gehen). Im Winter habe ich davon eigentlich nichts gemerkt. Und meistens immer nach dem Duschen einen ziehenden Schmerz an den genannten Stellen.

Aber ist auch der genannte ‚brennende‘ Schmerz ein Symptom dieser ‚Erkrankung‘? 
und eben mal nach dem von dir genannten Begriff gegoogelt. Solche Verfärbungen treten bei mir eigentlich nicht auf. 

was würde denn dagegen helfen?