Neurothread -> Ausschließlich neurologische Beschwerden!!

Einige hier haben ja vor einiger Zeit von erhöhter Empfilichkeit bei Geräuschen und/oder Licht geschreiben. Bei Berührung (Hammer auf Knie) aber nicht?

Ob diese Reizempfindlichkeit nicht in dieselbe Richtung geht?

@flummi ENG, EEG und SEP waren ohne Befund, also i.O.

Ich würde mich über mehrere Rückmeldungen sehr freuen, da mir die Sache mit den Reflexen wieder ganz schön auf die Psyche geht. Es war psychisch schon deutlich besser als im ersten Quartal 😥 

Danke euch im Voraus!

@stifflersmum ok, mal abgesehen von dem Arzt der dieses festgestellt hat, merkst du die gesteigerten Reflexe?

@flummi Hm, gute Frage. Eher nein. Also ich kann mir auch selbst mit der Handkante unter die Kniescheibe klopfen, da passiert nur was, wenn ich genau treffe. Ein "lebhaftes Kerlchen" war ich laut Aussage von einer ganz anderen Ärztin wohl schon 2011 mit Anfang 20 😀

Vom Stuhl gehüpft bin ich beim Arzt auch nicht. Meine Hände waren vor Aufregung nass geschwitzt. Evtl auch dadurch "schnellere" Reflexe? 

@stifflersmum 

Hey, sind lebhafte Reflexe nicht normal? Das Ganze ist ja immer eine subjektive Einschätzung des Neurologens, da würde ich mir jetzt keine Gedanken machen 🙂

VG

@stifflersmum

Sehe ich genauso wie @biontechopfer.

Falls es dich trotzdem nervös machen sollte, dann such für eine 2. Meinung noch einen anderen Neurologen auf.

Eine Frage an alle Neurogeschädigten. War jemand mit Nervenschmerzen bereits in Marburg und hat dort speziell etwas gegen die Symptome bekommen? 

Sind bei euch die Nervenschmerzen mit der Zeit weniger geworden und dies auch dauerhaft? Wenn ja, habt ihr etwas besonderes getan? Freue mich über eine kurze Rückmeldungen. Vlg Katrin 

Und möchte gern noch ergänzend fragen, ob schon jdn mit Muskelschwäche und Zittern in Marburg durch ist.

Es wäre schön, wenn jdn etwas zu Diagnosen und Behandlung berichten könnte 

Danke

Hallo, ich habe auf Instagram von einer Betroffenen gestern gelesen , dass ihr in Marburg bei ihren neurologischen Problemen geholfen werden konnte! 

@susanna hallo Susanne, bin nicht auf Instagram. Könnte jemand fragen, was dort gegen die Nervenschmerzen verschrieben wird und hier teilen? Wäre toll. Danke!

Hallo,

ich bin ziemlich fertig. Vorgestern hatte ich nach 8 Monaten Wartezeit endlich meinen Termin bei einem Neurologen. Er teilte mir knapp mit, dass er bei meinem ganzen Strauß an Symptomen nicht die Zeit zur Diagnosefindung habe, da die Krankenkasse die Untersuchungen, die nötig wären nicht übernimmt. Er könne lediglich eine Untersuchung pro Termin durchführen. Daher solle ich mich an ein medizinisches Versorgungszentrum mit einer rheumatologischen Ambulanz in Hamburg wenden, die darauf spezialisiert seien. Er hat dann eine Prüfung der Nervenleitgeschwindigkeit an meiner rechten Hand, nur im Mittelfinger und dem kleinen Finger!!! durchgeführt. Das war alles und mit den Worten, für diese Untersuchung bekomme ich von der KK nur 20 Euro und er hätte schon zu viel Zeit investiert, schloß er die "Untersuchung" dann ab. Er vermutete bei mir aufgrund meiner Symptome, Augenprobleme, Schmerzen, Konzentrations- und Gedächtnisstörungen usw. das Sjörgen-Syndrom, ohne Erklärung, was das ist und was es für mich bedeuten könnte.Das habe ich dann selbst googeln müssen.

Vor einem Jahr war ich bei einem anderen Neurologen, der mich auf den Kopf gestellt hat und alle möglichen Untersuchungen gemacht hat. Dies sollte jetzt nach einem Jahr nochmal neu überprüft werden, da mein Hausarzt aufgrund der anhaltenden Beschwerden und Verschlechterungen bei mir den Verdacht auf MS oder Fibromyalgie hat. Ja, das war dann wohl nichts.

Hat vielleicht von Euch jemand Erfahrung mit dem MVZ am UKE in Hamburg im Bereich Rheumatologie. Es ist für mich ein ziemlicher Aufwand, da es 250 km von mir entfernt ist und es für mich im Moment mit dem Zug etc. eine große Anstrengung darstellt. Eine Einweisung in ein KH vor Ort würde nach Ansicht des Arztes keinen Sinn machen, da das Sjörgen-Syndrom wohl eher selten ist.

Gibt es hier im Forum jemanden, der auch schon mal diese (Verdachts-)Diagnose erhalten hat

Liebe Grüße

Zazou

@zazou hallo, das ist natürlich frustriert. Wie kommt er auf MS? Hast du ein Schädel MRT machen lassen? Darf ich fragen, welche Symptome du noch hast? Gab es spezielle Blutuntersuchungen bzgl reaktivierter Viren? 

@sarah983 Ja, es gab vor einem Jahr spezielle Blutuntersuchungen bei einem Neurologen, vor einigen Monaten bei einem Rheumatologen, ohne Auffälligkeiten außer Vitamin-D-Mangel.

Schädel-MRT steht noch an. Mein letztes war 2020, das war außer einem bekannten Prolaktinom unauffällig.

Der Diagnoseverdacht gründet auf  Taubheitsgefühlen in den Händen, eine Gangunsicherheit, Sehprobleme, Konzentrationsstörüngen, Fatigue etc., die auch bei einer MS auftreten. Aufgrund der ebenfalls vorhandenen Schmerzen in allen möglichen Gelenken vermutete der Rheumatologe eine Fibromyalgie. Jetzt hat ein Neurologe vorgestern noch das Sjörgen-Syndrom ins Spiel gebracht. Kurzum die Ärzte sind ratlos wegen der ausgeprägten Vielzahl an Symptomen 🙄 .

LG Zazou

Hallo @zazou,

ich bin kein Arzt, aber wenn ich mir die Symptome in deiner Signatur anschaue, dann würde ich behaupten, dass einige hier doch (fast) dengleichen "Blumenstrauß" an Symptomen haben. Vom Sjörgen-Syndrom habe ich erst einmal was gehört und habe schon wieder vergessen, was es ist. Ich bezweifel jetzt einfach mal, dass der Neurologe das anhand der beschriebenen Unterschungen feststellen kann. Aber wie gesagt, ich bin kein Mediziner.

Mehrere Blutuntersuchungen, bei denen lediglich ein Vitamin-D-Mangel festgellt wurde, kenne ich von mir. Vitamin-D-Mangel haben hier mehrere. Kopf-MRT hatte ich bspw. auch schon.

Mein Hausarzt sagt mittlerweile zu mir, dass ich nicht noch mehr Ärzte aufsuchen solle. Du schreibst ja auch, dass ein anderer Neurologe nach gründlichen Untersuchungen nichts gefunden hatte. Ich glaube, genau das meint mein Hausarzt damit: Je mehr verschiedene Mediziner man fragt, es könnte immer eine Kleinigkeit sein, aber das Gesamtbild wird nicht gefunden.

Vermutlich geht es dir leider wie vielen Betroffenen: Die Ärzte können mit Post-Vac noch nicht allzu viel anfangen. Es ist alles noch neu und es gibt noch keine perfekte Therapie.

Das sind meine (laienhaften) Gedanken dazu. Vielleicht hilft dir das ein wenig weiter.

@zazou 

Hallo, ich hatte vor ein paar Wochen im MVZ am UKE HH nach einem Termin angefragt. Hab den Befund Autoantikörper, Befund ANA mitgeschickt, den Verlauf und Beschwerden per Mail geschildert, dass es seit den Impfungen ist und wurde abgewiesen, dass man nichts für mich tun könnte. Das gleiche in der UNI Lübeck, auch Rheumatologische Ambulanz, ebenso in Bad Bramstedt. Uns will niemand anfassen. Einen ambulanten Rheumatologen in HH kann ich dir empfehlen. Der hat mir geglaubt, seinen rheumatologischen Teil abgearbeitet (Blutuntersuchungen) und das wars. Es sei keine rheumatologische Erkrankung dahinter. Hoffe das hilft dir. Alles Gute!

kennt jemand von euch so ein hochfrequentes Dauerrauschen / fiepen im Kopf, das sich bei Stress oder allgemeiner Anspannung verstärkt. Ist als Folge ca. 6 Monate nach der Impfung nur auf Impfseite aufgetreten und lässt nicht nach.

Irgendeine Idee? Neuroinflammation? Hat euch irgendetwas geholfen? Zwischenzeitliche Einnahme von Statinen verstärkt das ganze noch.

liebe Grüsse!